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Effetti di un programma di esercizio fisico e di educazione sanitaria per le donne con cancro al seno sottoposte a chemioterapia

14 settembre 2020 aggiornato da: Hospital Israelita Albert Einstein
Lo scopo di questo studio è quello di verificare l'effetto dell'intervento di un programma di esercizi fisici e di educazione sanitaria in donne con carcinoma mammario sottoposte a chemioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Secondo il National Cancer Institute (INCA), la stima per il Brasile, biennio 2016-2017, indica l'insorgenza di circa 600.000 nuovi casi di cancro, e il cancro al seno (58.000) nelle donne sarà il più frequente. Uno studio ha rivelato che solo il 12% delle donne sottoposte a chemioterapia in CM che hanno partecipato a un programma di esercizio fisico ha dovuto riadattare la dose dei farmaci, mentre il 34% di coloro che hanno ricevuto il trattamento convenzionale ha dovuto riadattare le dosi del trattamento, con la neuropatia come uno degli effetti negativi più presenti che hanno influenzato tale aggiustamento. In questo senso, il comportamento volto a mantenere la paziente a riposo durante il trattamento sembra potenziarne gli effetti collaterali, e la sedentarietà è un altro fattore dannoso per la salute della paziente. Obiettivo: verificare l'effetto dell'intervento di un programma di esercizi fisici ed educazione sanitaria nelle donne con carcinoma mammario sottoposte a chemioterapia. Metodologia: un campione sarà composto da 136 (136) donne, di età superiore ai 18 anni, sedentarie, con diagnosi di carcinoma mammario non metastatico e che iniziano il primo ciclo di chemioterapia. Saranno divisi in due gruppi, casualmente e stratificati: gruppo di controllo: (CG n = 68) e gruppo di esercizi: (es. n = 68) che saranno sottoposti a un programma di allenamento supervisionato di esercizi combinati per 24 settimane, con una frequenza di 3 volte Ogni settimana e della durata di 60 minuti, un programma di formazione sulla flessibilità senza supervisione 2 volte a settimana ed entrambi i gruppi (GC e EG) parteciperanno a lezioni di educazione sanitaria, che si tengono mensilmente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
136

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 04378500
        • Hospital Municipal Vila Santa Catarina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne di età superiore ai 18 anni;
  • con la prima diagnosi di carcinoma mammario non metastatico;
  • Sedentario per 6 mesi;
  • che sono nel ciclo iniziale della chemioterapia;
  • con il rilascio del medico responsabile;
  • disponibilità a partecipare al programma di esercizi;
  • sottoscrizione del termine di consenso libero e chiarito.

Criteri di esclusione:

  • donne con rischio clinico per l'esercizio fisico (ad es. anemia grave, ICC, CRI);
  • Donne incinte;
  • Problemi osteoarticolari che precludono la pratica dell'esercizio fisico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Gruppo di controllo
Parteciperà alle lezioni di educazione alla salute.
Comportamentale: Educazione alla salute
Parteciperà a lezioni di educazione sanitaria su salute ed educazione fisica, alimentazione sana, superamento delle barriere, ritorno alla routine, opzioni di attività fisica e gestione dello stress e della depressione
Comportamentale: Esercizio fisico
Programma di allenamento fisico supervisionato di esercizi combinati per 24 settimane, con frequenza di 3 volte a settimana e durata di 60 minuti, un programma di allenamento di flessibilità senza supervisione 2 volte a settimana.
SPERIMENTALE: Gruppo di esercizi
Sarà sottoposto a un programma di allenamento supervisionato di esercizi combinati per 24 settimane, con una frequenza di 3 volte a settimana e una durata di 60 minuti, un programma di allenamento di flessibilità senza supervisione 2 volte a settimana e parteciperà a lezioni di educazione sanitaria.
Comportamentale: Educazione alla salute
Parteciperà a lezioni di educazione sanitaria su salute ed educazione fisica, alimentazione sana, superamento delle barriere, ritorno alla routine, opzioni di attività fisica e gestione dello stress e della depressione
Comportamentale: Esercizio fisico
Programma di allenamento fisico supervisionato di esercizi combinati per 24 settimane, con frequenza di 3 volte a settimana e durata di 60 minuti, un programma di allenamento di flessibilità senza supervisione 2 volte a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di completamento della chemioterapia
Lasso di tempo: 6 mesi
Effetto dell'allenamento fisico sul tasso di completamento della chemioterapia nel profilo antropometrico, consumo abituale di cibo, prevalenza di comorbidità, tossicità cardiovascolare, neurofunzionale, ossea e respiratoria, mielosoppressione, sarcopenia indotta da chemioterapia, mialgia, sintomi di nausea e vomito.
6 mesi
Analisi del livello di Qualità della Vita
Lasso di tempo: 6 mesi
effetto dell'allenamento fisico a livello di attività fisica, percezione della fatica e del dolore, umore, vita sessuale, ansia e depressione e immagine corporea.
6 mesi
Attitudine fisica
Lasso di tempo: 6 mesi
Effetto dell'allenamento fisico durante chemioterapia adiuvante e neoadiuvante sui livelli di fragilità, forza muscolare, ampiezza articolare della spalla e capacità cardiorespiratoria.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital Israelita Albert Einstein

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Mayra Trevisani, External Researcher
  • Cattedra di studio: Luana Queiroga, employee

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 settembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 328717

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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