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Aggiunta dell'inibitore PD-1 neoadiuvante e adiuvante alla chemioterapia neoadiuvante più chemioradioterapia concomitante nel trattamento del carcinoma nasofaringeo ad alto rischio

30 aprile 2024 aggiornato da: Jiangxi Provincial Cancer Hospital
Questo è uno studio clinico randomizzato che confronta Toripalimab con inibitore del PD-1 neoadiuvante e adiuvante più chemioterapia neoadiuvante e chemioradioterapia concomitante rispetto a chemioterapia neoadiuvante e chemioradioterapia concomitante da sola nel carcinoma nasofaringeo ad alto rischio

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350014
        • Reclutamento
        • Fujian Cancer Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shaojun Lin, MD
    • Hubei
      • Suizhou, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Suizhou Central Hospital
        • Sub-investigatore:
          • Dongsheng Zhang
        • Contatto:
          • Dongsheng Zhang, MD
    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Cina, 341000
        • Reclutamento
        • Ganzhou Cancer Hospital
        • Contatto:
          • Wei Wu, M.D.
        • Investigatore principale:
          • Wei Wu, M.D.
      • Guangzhou, Jiangxi, Cina, 341000
        • Reclutamento
        • First Affiliated Hospital of Gannan Medical University
        • Contatto:
          • Mingjun Xu, MD
        • Investigatore principale:
          • Mingjun Xu, MD
        • Contatto:
          • Renwang Chen
      • Jiujiang, Jiangxi, Cina, 332000
        • Reclutamento
        • Jiujiang University Affiliated Hospital
        • Contatto:
          • Zhaohui Leng, MD
        • Sub-investigatore:
          • Zhaohui Leng, MD
      • Nanchang, Jiangxi, Cina, 330029
        • Reclutamento
        • Jiangxi Cancer Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xiaochang Gong, MD
      • Pingxiang, Jiangxi, Cina, 330029
        • Reclutamento
        • Pingxiang Peoples' Hospital
        • Contatto:
          • Fan Cai, MD
        • Sub-investigatore:
          • Fan Cai

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con carcinoma rinofaringeo non cheratinizzante di nuova conferma istologica
  2. Stadiazione clinica come T4 o N3 (secondo l'ottava edizione AJCC)
  3. Nessuna evidenza di metastasi a distanza (M0)
  4. Maschio e nessuna femmina incinta
  5. Scala ECOG (Eastern Cooperative OncologyGroup) 0-1
  6. WBC ≥ 4×109 /L e PLT ≥4×109 /L e HGB ≥90 g/L
  7. Test di funzionalità epatica normale (ALT、AST ≤ 2,5×ULN, TBIL≤ 2,0×ULN)
  8. Test di funzionalità renale normale (clearance della creatinina ≥60 ml/min)

Criteri di esclusione:

  1. Malattia metastatica ricorrente o a distanza.
  2. Storia di tumori maligni (tranne il carcinoma basocellulare curato o il carcinoma della cervice uterina in situ) negli ultimi 5 anni.
  3. Storia di radioterapia o chemioterapia.
  4. Storia della malattia da immunodeficienza
  5. Storia del trapianto di organi
  6. Presenza di malattia potenzialmente letale
  7. Ipercalcemia incontrollata
  8. Gravi condizioni mediche incontrollate o malattie infettive attive
  9. Uso di dosi elevate di glucocorticoidi, anticorpi monoclonali antitumorali o altri agenti immunosoppressori entro 4 settimane.
  10. Donna incinta o che allatta
  11. Disturbo emotivo o malattia mentale
  12. Rifiuto o impossibilità di firmare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio A
CI con anti-PD1 mab+CCRT+anti-PD1 mab
Droga: Anticorpo PD-1
neoadiuvante: inibitore PD-1 Toripalimab 240 mg in combinazione con chemioterapia neoadiuvante di cis Platinum e gemcitabina ogni 3 settimane per 3 cicli; adiuvante: Toripalimab 240 mg ogni 3 settimane per 9 cicli dopo chemioradioterapia concomitante
Droga: Gemcitabina
chemioterapia neoadiuvante: 1000 mg/m2 al giorno 1 e al giorno 8 e ripetizioni ogni 3 settimane per 3 cicli
Radiazione: IMRT
Da 70 Gy a GTV, da 60 Gy a CTV1 e da 54 Gy a CTV2 in frazioni da 32 a 33
Droga: Cisplatino
chemioterapia neoadiuvante: 80 mg/m2 al giorno 1 e ripetizioni ogni 3 settimane per 3 cicli. Chemioradioterapia concomitante: cisplatino 100 mg/m2 nei giorni 1, 22 e 43 durante IMRT
Comparatore attivo: Braccio B
IC+CCRT
Droga: Gemcitabina
chemioterapia neoadiuvante: 1000 mg/m2 al giorno 1 e al giorno 8 e ripetizioni ogni 3 settimane per 3 cicli
Radiazione: IMRT
Da 70 Gy a GTV, da 60 Gy a CTV1 e da 54 Gy a CTV2 in frazioni da 32 a 33
Droga: Cisplatino
chemioterapia neoadiuvante: 80 mg/m2 al giorno 1 e ripetizioni ogni 3 settimane per 3 cicli. Chemioradioterapia concomitante: cisplatino 100 mg/m2 nei giorni 1, 22 e 43 durante IMRT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progresso (PFS)
Lasso di tempo: 3 anno
Dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di progressione o morte per qualsiasi causa.
3 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anno
Dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di morte per qualsiasi causa o censurata alla data dell'ultimo follow-up.
3 anno
Sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS)
Lasso di tempo: 3 anno
Dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di metastasi a distanza o fino alla data dell'ultima visita di follow-up.
3 anno
Sopravvivenza locoregionale senza ricadute (LRRFS)
Lasso di tempo: 3 anno
Dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione di recidiva locoregionale o fino alla data dell'ultima visita di follow-up.
3 anno
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: entro 3 settimane dal trattamento neoadiuvante e 3 mesi dopo chemioradioterapia concomitante
Una CR o una PR confermata, come determinato dallo sperimentatore utilizzando RECIST v1.1Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) del National Cancer Institute (NCI).
entro 3 settimane dal trattamento neoadiuvante e 3 mesi dopo chemioradioterapia concomitante
eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 3 anno
Eventi avversi correlati al trattamento (trAE) e immuno-correlati (irAE) secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events, versione 5.0
3 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jingao Li, M.D., Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NPC2020-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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