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Sicurezza del trattamento IMRT con dose disomogenea in pazienti con gliomi recidivanti di alto grado. (GLIORAD)

9 giugno 2025 aggiornato da: Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

Sicurezza del trattamento radioterapico modulato in intensità con distribuzione disomogenea della dose in pazienti con gliomi recidivanti di alto grado.

I GBM recidivati ​​hanno un'aspettativa di vita di pochi mesi e la ri-irradiazione si è dimostrata sicura in termini di tossicità ed efficace nell'aumentare l'OS. Un nostro studio [Ciammella P, 2013, 8:222] ha riportato una sopravvivenza mediana di 9,5 mesi in pazienti con GBM recidivante e trattati con radioterapia stereotassica con una dose totale di 25 Gy in 5 sedute consecutive, in cui la dose è stata prescritta per Isodose al 70% con un gradiente omogeneo verso il centro del volume target. L'identificazione con l'imaging funzionale di aree specifiche a maggiore densità di cellule tumorali, e la possibilità di erogare con precisione, grazie alle più avanzate unità terapeutiche, dosi diverse ai diversi sottovolumi, può portare ad un aumento della dose massima erogabile erogato a scapito delle aree più aggressive (con un maggiore effetto sul tumore), rispetto a dosi minori nelle aree con minore alterazione del segnale. Questa selettività delle dosi dovrebbe consentire un aumento dell'efficacia della terapia e quindi un ipotetico aumento del controllo locale, a fronte di una tossicità radioindotta sui tessuti sani circostanti quasi paragonabile a quella ottenuta con i precedenti trattamenti ipofrazionati [Ciammella P, 2013]. Infatti, erogare molte alte dosi sull'intero volume comporterebbe un eccesso di necrosi radioindotta all'interno delle regioni irradiate ad alta dose, nonché l'impossibilità di minimizzare le dosi su aree sane e/o su aree critiche non neoplastiche mantenendoli a intervalli di dose interni correlati a livelli di tossicità minimi e accettabili. Poiché non esistono studi che forniscano indicazioni chiare sulla tossicità acuta e tardiva di tessuti sani irradiati che siano già stati oggetto di un primo ciclo di radioterapia (STUPP), la scelta della sicurezza è l'obiettivo primario dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È uno studio esplorativo, prospettico, sperimentale, monocentrico. Individuato un principale endpoint di sicurezza (tossicità del trattamento radioterapico) e in assenza di dati attualmente disponibili da studi precedenti e utili per dimensionare il campione, il campione viene definito secondo criteri di opportunità e fattibilità, (12 casi), con un disegno ( 3 casi + 3 casi + 6 casi) che prevede due fasi intermedie di valutazione della sicurezza un mese dopo la fine del terzo e del sesto trattamento del paziente. Lo studio verrà proseguito solo in caso di valutazione positiva di entrambe le fasi. Per ogni singolo paziente il trattamento si considera completato se: a) il trattamento radioterapico sperimentale è stato completato; b) è stata eseguita la prima valutazione radiologica di follow-up (NMR); c) il trattamento in studio è stato interrotto prematuramente per mancanza di efficacia (progressione documentata della malattia) o tossicità inaccettabile.

  • Trattamento: il trattamento previsto dal protocollo prevede la progettazione e l'esecuzione di un trattamento di radioterapia (RT) ipofrazionata, somministrata in 5 sedute giornaliere, con tecnica ad intensità modulata e distribuzione disomogenea della dose guidata dalle immagini di diffusione ottenute con la risonanza magnetica (RM ). Il trattamento radioterapico deve iniziare entro 7 giorni dalla data di esecuzione della RM di centratura che comprenderà sia le classiche sequenze morfologiche con somministrazione di mezzo di contrasto che quelle funzionali. In casi selezionati e secondo giudizio clinico sarà possibile richiedere la revisione dei reperti anatomopatologici e radiologici.
  • Tecnica radioterapica: per ogni paziente verrà eseguito un piano di trattamento radioterapico con tecniche conformi come la radioterapia ad intensità modulata (IMRT) con ridistribuzione della dose: dose-painting.
  • Posizionamento e immobilizzazione del paziente: il paziente deve essere trattato in posizione supina. Le braccia devono essere posizionate lungo il corpo. Si consiglia l'uso di una ginocchiera. L'indumento sarà immobilizzato con una maschera termoplastica e relativi supporti per il collo.
  • TC e RM di pianificazione: la TC di pianificazione va acquisita possibilmente con uno strato di spessore ridotto che contenga l'intero volume del cranio e la parte superiore delle spalle. Questo viene fatto per consentire la possibilità di pianificare trattamenti di tipo non complanare. Per la pianificazione viene utilizzata l'ultima RM di follow-up, ovvero la RM di centraggio della radioterapia, composta da sequenze standard e funzionali, oltre a quelle che il neuroradiologo avrà ritenuto utili per meglio caratterizzare il caso clinico in esame. Maggiori dettagli in merito sono descritti nell'allegato tecnico.
  • Volume target e organi a rischio (OAR): devono essere individuati i seguenti volumi target: • Volume tumorale lordo (GTV): viene definito utilizzando e combinando le sequenze convenzionali e avanzate della NMR. • Planning target volume (PTV): è rappresentato dal GTV con espansione tridimensionale compresa tra 0 e 5 mm a seconda delle problematiche evidenziate durante la fase di segmentazione tumorale. Si veda al riguardo l'allegato tecnico.
  • Devono essere individuati i seguenti organi a rischio (OAR): • Nervi ottici: si suggerisce anche la definizione del relativo volume di rischio di pianificazione (PRV: organo a rischio con espansione tridimensionale; tale margine deve essere scelto tenendo conto dello spessore di acquisizione del il TC di centraggio e il margine di espansione GTV-PTV prescelto). • chiasma. Suggeriamo inoltre la definizione del relativo PRV (organo a rischio con espansione tridimensionale; tale margine deve essere scelto tenendo conto dello spessore di acquisizione della TC di centraggio e del margine di espansione GTV-PTV prescelto). • retine. Suggeriamo inoltre la definizione del relativo PRV (organo a rischio con espansione tridimensionale; tale margine deve essere scelto tenendo conto dello spessore di acquisizione della TC di centraggio e del margine di espansione GTV-PTV prescelto). In alternativa i globi oculari possono essere circondati. • Tronco encefalico.
  • Devono essere identificati i seguenti OAR secondari: • Lenti / Cristallino. Suggeriamo inoltre la definizione del relativo PRV (organo a rischio con espansione tridimensionale; tale margine deve essere scelto tenendo conto dello spessore di acquisizione della TC di centraggio e del margine di espansione GTV-PTV prescelto). • Tessuto cerebrale sano. È rappresentato dal volume dell'encefalo meno il PTV. • Vite. Suggeriamo inoltre la definizione del relativo PRV (organo a rischio con espansione tridimensionale; tale margine deve essere scelto tenendo conto dello spessore di acquisizione della TC di centraggio e del margine di espansione GTV-PTV prescelto).
  • Prescrizione della dose: i) Dose al target: la dose prescritta prevede una dose minima di 30 Gy (6 Gy per seduta) per le aree con ADC più alto con un graduale aumento della dose delle aree ADC più basse. La dose massima ipotizzata è di 50 Gy, con una dose di 10 Gy per seduta a non più di 1 cc di tessuto cerebrale irradiato. Il piano di trattamento, tuttavia, verrà elaborato nel seguente ordine di priorità: 1. Rispetto dei limiti di dose per OAR primari. 2. Copertura PTV. 3. Rispetto dei limiti di dose per OAR secondari.
  • Limiti di dose per gli organi a rischio primario: nella letteratura scientifica sono presenti vari studi che indicano i limiti di dose degli organi a rischio per radioterapia cerebrale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Reggio Emilia, Italia, 42123
        • Radiotherapy Unit Ausl Irccs Reggio Emilia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

GBM recidivato dopo trattamento standard chirurgico-radio-chemioterapico o altre linee terapeutiche o GBM secondario ad astrocitomi anaplastici precedentemente trattati con RT e chemioterapia o astrocitomi anaplastici ricorrenti

  • ECOG Performance Status 0-2, Performance Karnofsky Score> 60.
  • Consenso informato scritto.
  • Aspettativa di vita > 3 mesi.
  • Disponibilità del paziente ad essere seguito per tutte le fasi del trattamento chemioterapico e per il successivo follow-up.-

Criteri di esclusione:

Pazienti con KPS <70%.

  • Partecipazione ad altri studi che prevedono la somministrazione di farmaci sperimentali o escludono esplicitamente la possibilità di partecipare ad altri studi in generale o a studi le cui caratteristiche includono aspetti di questo studio.
  • Qualsiasi condizione medica o psicologica concomitante che possa impedire la partecipazione allo studio o compromettere la capacità di fornire il consenso informato.
  • Pazienti in gravidanza e in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattata con ipofrazionamento
1
1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi verificatisi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione degli effetti collaterali al fine di valutare il rapporto rischio/beneficio. I valori superiori a G3 secondo la scala CTCAE v.4.0 saranno considerati eventi avversi.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo locale secondo i criteri RANO
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione del tasso di risposta secondo i criteri RANO
3 mesi
Incidenza di radionecrosi
Lasso di tempo: 3 mesi
Incidenza di radionecrosi correlata al trattamento misurata con sequenze avanzate di risonanza magnetica.
3 mesi
Percentuale di pazienti vivi 3 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione della sopravvivenza nei pazienti ritirati
3 mesi
Cambiamento della qualità della vita globale correlata alla salute (QOL)
Lasso di tempo: 3 mesi

Valutazioni della qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) utilizzando il questionario EORTC QLQ-C30 (versione 3). I punteggi grezzi saranno trasformati in una scala lineare che va da 0 a 100 (secondo lo standard EORTC) con un punteggio più alto che rappresenta un livello più alto per il funzionamento o un livello più alto di sintomatologia o problemi.

[N.W.Scott et al, Qual Life, 2009, 18:381-388]

3 mesi
Cambiamento della qualità della vita correlata alla salute (QOL) per la malattia del cancro al cervello
Lasso di tempo: 3 mesi

QOL specifico del cancro al cervello valutato utilizzando il questionario EORTC QLQ - BN20. I punteggi grezzi saranno trasformati in una scala lineare che va da 0 a 100 (secondo lo standard EORTC) con un punteggio più alto che rappresenta un livello più alto per il funzionamento o un livello più alto di sintomatologia o problemi.

[MJB Taphoorn et al, EJC, 2010, 46:1033-1040]

3 mesi
Percentuale di pazienti con progressione della malattia 3 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Valutazione della progressione della malattia nei pazienti ritirati
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: MAURO MI IORI, PhD, MEDICAL PHYSISCS UNIT AUSL IRCCS REGGIO EMILIA ITALY
  • Cattedra di studio: PATRIZIA PC CIAMMELLA, MD, RADIOTHERAPY UNIT AUSL IRCCS REGGIO EMILIA ITALY

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

26 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GLIORAD_15-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

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