Studio di Durvalumab + Tremelimumab in pazienti con NSCLC dopo trattamento adiuvante
Uno studio di fattibilità di Durvalumab + Tremelimumab in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) resecato con DNA tumorale circolante rilevabile dopo trattamento adiuvante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Catherine Shu, MD
- Numero di telefono: 2123053997
- Email: cas2145@cumc.columbia.edu
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età maggiore o uguale a 18 anni
- I pazienti devono avere NSCLC patologicamente confermato; non è consentita l'istologia mista NSCLC/SCLC
- Malattia in stadio II-IIIB (8a edizione) sottoposti a resezione chirurgica, esclusi i pazienti con malattia N3
- Deve avere la documentazione che il tumore non ospita una mutazione attivante dell'EGFR, un riarrangiamento del gene ALK o un riarrangiamento del gene ROS1
- Deve essersi adeguatamente ripreso dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento chirurgico prima dell'inizio di durvalumab+tremelimumab
- CtDNA rilevabile con una frequenza allelica mutante >0,1% dopo resezione chirurgica e completamento del trattamento adiuvante
- Nessuna evidenza di malattia clinica alla TC torace/addome/bacino al momento del rilevamento del ctDNA
- Trattamento adiuvante standard di cura completato almeno due settimane prima del giorno 1 di durvalumab+tremelimumab
- Tessuto tumorale archiviato: campioni tumorali fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) in blocco di paraffina o almeno 10 vetrini non colorati, con un rapporto patologico associato.
- In grado di fornire un consenso informato firmato che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso informato (ICF) e in questo protocollo. Consenso informato scritto e qualsiasi autorizzazione richiesta a livello locale (ad es. Health Insurance Portability and Accountability Act) deve essere ottenuto dal paziente/rappresentante legale prima di eseguire qualsiasi procedura relativa al protocollo, comprese le valutazioni di screening
Evidenza dello stato post-menopausa o test di gravidanza urinario o sierico negativo per le pazienti di sesso femminile in pre-menopausa. Le donne saranno considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi senza una causa medica alternativa. Si applicano i seguenti requisiti specifici per età:
- Le donne di età <50 anni sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione dei trattamenti ormonali esogeni e se hanno livelli di ormone luteinizzante e di ormone follicolostimolante nel range post-menopausa per l'istituto o sono state sottoposte a intervento chirurgico sterilizzazione (ooforectomia bilaterale o isterectomia).
- Le donne di età ≥50 anni sarebbero considerate in post-menopausa se sono state amenorroiche per 12 mesi o più dopo la cessazione di tutti i trattamenti ormonali esogeni, hanno avuto una menopausa indotta da radiazioni con l'ultima mestruazione >1 anno fa, hanno avuto una menopausa indotta da chemioterapia con l'ultima mestruazioni > 1 anno fa, o sottoposti a sterilizzazione chirurgica (ooforectomia bilaterale, salpingectomia bilaterale o isterectomia). Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
- Peso corporeo > 30 kg
- Deve avere un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Capacità di rispettare il protocollo dello studio, a giudizio dello sperimentatore
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo
Criteri di esclusione:
- Iscrizione concomitante a un altro studio clinico, a meno che non si tratti di uno studio clinico osservazionale (non interventistico) o durante il periodo di follow-up di uno studio interventistico
- Qualsiasi chemioterapia, immunoterapia, terapia biologica o ormonale concomitante per il trattamento del cancro. L'uso concomitante di terapia ormonale per condizioni non correlate al cancro (ad esempio, terapia ormonale sostitutiva) o terapia a base di erbe è accettabile.
- Storia di un altro tumore maligno primario ad eccezione di: tumore trattato con intento curativo e senza malattia attiva nota ≥5 anni prima della prima dose di terapia immunitaria e con basso rischio potenziale di recidiva; cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato o lentigo maligna senza evidenza di malattia; carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia; tumori maligni sottoposti a sorveglianza attiva per stand of care management (ad esempio, leucemia linfocitica cronica stadio Rai 0, cancro alla prostata con punteggio di Gleason 6 e antigene prostatico specifico [PSA] 10 mg/mL, ecc.)
- Qualsiasi tossicità irrisolta NCI CTCAE v.5.0 Grado 2 da precedente terapia antitumorale ad eccezione di alopecia, vitiligine e valori di laboratorio definiti nei criteri di inclusione. I pazienti con neuropatia di grado 2 saranno valutati caso per caso dopo aver consultato il medico dello studio. I pazienti con tossicità irreversibile per cui non si prevede ragionevolmente di essere esacerbati dal trattamento con durvalumab o tremelimumab possono essere inclusi solo dopo aver consultato il medico dello studio.
- Ha metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate e/o meningite carcinomatosa identificate nell'imaging cerebrale di base (RECIST) per i dettagli sulla modalità di imaging) ottenute durante il periodo di screening o identificate prima della firma dell'ICF
- Anamnesi di reazioni allergiche attribuite a composti di natura chimica o biologica simile
- Pazienti con infezioni attive da epatite B o C o una storia di infezione da HIV. Questi partecipanti non saranno idonei a causa del potenziale peggioramento dell'infezione con l'uso dell'immunoterapia. Sono idonei i pazienti con un'infezione da HBV pregressa o risolta (definita come presenza di anticorpi core dell'epatite B [anti-HBc] e assenza di HBsAg). I pazienti positivi per l'anticorpo dell'epatite C (HCV) sono idonei solo se la reazione a catena della polimerasi è negativa per l'RNA dell'HCV.
- Storia di immunodeficienza primaria attiva
- Malattia epatica clinicamente significativa nota, inclusa epatite virale attiva, alcolica o di altro tipo; cirrosi; fegato grasso; e malattia epatica ereditaria Ipersensibilità nota ai prodotti di cellule ovariche di criceto cinese o ad altri anticorpi umani ricombinanti
- Malattie autoimmuni o infiammatorie attive o precedentemente documentate (inclusa malattia infiammatoria intestinale [per es. artrite reumatoide, ipofisite, uveite, ecc]). Le seguenti sono eccezioni a questo criterio: Pazienti con vitiligine o alopecia; ipotiroidismo (p. es., a seguito della sindrome di Hashimoto) stabile alla sostituzione ormonale; qualsiasi condizione cronica della pelle che non richieda una terapia sistemica; i pazienti senza malattia autoimmune attiva negli ultimi 5 anni possono essere inclusi ma solo dopo aver consultato il medico dello studio; celiachia controllata solo con la dieta
- Malattie intercorrenti non controllate, incluse ma non limitate a, infezione in corso o attiva, inclusa tubercolosi, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione non controllata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, malattia polmonare interstiziale, gravi condizioni gastrointestinali croniche associate a diarrea o malattia psichiatrica/sociale situazioni che limiterebbero la conformità con il requisito dello studio, aumenterebbero sostanzialmente il rischio di incorrere in eventi avversi o comprometterebbero la capacità del paziente di dare il consenso informato scritto
- Procedura chirurgica maggiore entro 28 giorni prima del Ciclo 1, Giorno 1 o previsione della necessità di una procedura chirurgica maggiore, esclusa la resezione del cancro del polmone, durante il corso dello studio
- Somministrazione di un vaccino vivo attenuato entro 30 giorni prima del ciclo 1, giorno 1 o anticipazione che tale vaccino vivo attenuato sarà richiesto durante lo studio.
- I pazienti, se arruolati, non devono ricevere vaccini vivi durante il trattamento e fino a 30 giorni dopo la somministrazione di durvalumab, tremelimumab.
- Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite di qualsiasi causa
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché durvalumab e tremelimumab sono agenti sperimentali con il potenziale per effetti teratogeni o abortivi. Poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con durvalumab e tremelimumab, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con durvalumab e tremelimumab.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: durvalumab + tremelimumab
durvalumab sarà somministrato Q4 settimane e tremelimumab sarà somministrato Q8 settimane
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4 dosi di Durvalumab 1500 mg IV giorno 1, ogni 28 giorni (ad esempio, gli interventi che coinvolgono farmaci possono includere forma farmaceutica, dosaggio, frequenza e durata).
Altri nomi:
2 dosi di Tremelimumab 300 mg IV Giorno 1, ogni 56 giorni
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di pazienti valutabili arruolati
Lasso di tempo: 36 mesi
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Valutare la fattibilità dell'identificazione e del reclutamento di pazienti per il trattamento adiuvante con durvalumab+tremelimumab (D+T) nel contesto della malattia molecolare residua basata sulla positività del ctDNA dopo resezione chirurgica e trattamento standard per il NSCLC in stadio II-IIIB.
L'obiettivo è un totale di 15 con un tasso di accumulo previsto di 2-3 pazienti al mese.
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36 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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eliminazione del ctDNA
Lasso di tempo: 36 mesi
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Valutare la dinamica del ctDNA in risposta al trattamento con durvalumab+tremelimumab adiuvante.
Questo verrà riportato con intervalli di confidenza al 95% basati sull'esatta distribuzione binomiale.
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36 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi
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Per determinare la durata della sopravvivenza globale con adiuvante durvalumab + tremelimumab
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Fino a 36 mesi
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Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Fino a 36 mesi
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Per determinare la durata della sopravvivenza libera da malattia con adiuvante durvalumab + tremelimumab
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Fino a 36 mesi
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Tasso di eventi avversi
Lasso di tempo: 36 mesi
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Per valutare la sicurezza dell'adiuvante D+T, gli eventi avversi saranno valutati secondo NCI CTCAE v5.0 e la loro frequenza e natura saranno classificate per categorie.
Questo verrà riportato con intervalli di confidenza al 95% basati sull'esatta distribuzione binomiale.
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36 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Catherine Shu, MD, Columbia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Durvalumab
- Tremelimumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAT0800
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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