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L'effetto della L-arginina somministrata per via orale sulla forza del quadricipite nei fumatori sani

20 agosto 2021 aggiornato da: Goranka Radmilović
Lo studio esaminerà i cambiamenti in alcuni parametri locomotori come predittori precoci di malattia nei fumatori che sono inclini a sviluppare la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La ricerca includerà circa 150 intervistati di età compresa tra 40 e 65 anni, fumatori e non fumatori, e sarà condotta presso l'Ospedale speciale per la riabilitazione medica "Daruvarske toplice". Tutti i pazienti eseguiranno la spirometria e l'indice di Tiffeneau-Pinelli (rapporto tra volume espiratorio forzato in 1 secondo - FEV1 e capacità vitale forzata FVC).

Tutti i pazienti saranno misurati: peso corporeo, altezza, BMI (indice di massa corporea), circonferenza della vita, polso (cp), saturazione (SpO2), pressione sanguigna, indice respiratorio e indice di mobilità della colonna vertebrale toracica misurati. Verrà misurato lo spessore della plica cutanea sull'addome con un calibro e sul misuratore per l'analisi della composizione della massa corporea - Gaia, verrà determinata per ogni paziente la percentuale di tessuto muscolare e adiposo, nonché l'analisi della composizione della massa corporea. Tutti i pazienti eseguiranno un test del cammino di 6 minuti e l'abilità cardiorespiratoria e muscolare del paziente verrà testata su un erogometro da bicicletta, verranno registrati i valori di massimo consumo di ossigeno (VO2 max) e polso (cp) e verrà determinato lo stato di forma fisica del paziente. Ogni paziente stimerà l'intensità della dispnea da 1 a 10 prima e dopo un test del cammino di 6 minuti e prima e dopo un cicloergometro secondo la scala della dispnea di Borg. Il test di forza del muscolo quadricipite sarà misurato in tutti i pazienti sul dispositivo isocinetico Biodex. Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale aumento della forza del quadricipite . Tutti i pazienti fumatori avranno registrato: l'età di insorgenza del fumo, l'anno di esperienza nel fumo e il numero medio di sigarette fumate al giorno. Tutti i pazienti completeranno il questionario CAT, IPAQ e DASS-21.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
163

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Goranka Radmilović, doctor, physiatrist
  • Numero di telefono: 0981702778
  • Email: grgoga@gmail.com

Luoghi di studio

  • Croazia
    • Bjelovarsko-bilogorska
      • Daruvar, Bjelovarsko-bilogorska, Croazia, 43500
        • Reclutamento
        • Daruvarske Toplice
        • Contatto:
          • Goranka Radmilović, physiatrist
          • Numero di telefono: 0981702778
          • Email: grgoga@gmail.com
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 36 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40-65 anni
  • fumatori e non fumatori, Tutti i pazienti eseguiranno la spirometria e l'indice di Tiffeneau-Pinelli (rapporto tra volume espiratorio forzato in 1 secondo - FEV1 e capacità vitale forzata FVC)> 75% del valore predittivo sarà preso come criterio di inclusione.

Criteri di esclusione:

  • FEV1/FVC
  • malattie reumatiche infiammatorie,
  • tumori maligni,
  • malattie cardiache o polmonari acute e gravi,
  • ipertensione non regolamentata,
  • pazienti che hanno subito un intervento chirurgico importante nell'ultimo anno,
  • saranno esclusi dallo studio i pazienti con protesi di anca, ginocchio o caviglia impiantate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Fumatori
Il test di forza del muscolo quadricipite sarà misurato in tutti i pazienti sul dispositivo isocinetico Biodex. Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale aumento della forza del quadricipite . Tutti i pazienti fumatori avranno registrato: l'età di insorgenza del fumo, l'anno di esperienza nel fumo e il numero medio di sigarette fumate al giorno. Tutti i pazienti completeranno il questionario CAT, IPAQ e DASS-21.
Droga: L-arginina, capsula orale da 500 mg
Il test di forza del muscolo quadricipite sarà misurato in tutti i pazienti sul dispositivo isocinetico Biodex. Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale aumento della forza del quadricipite .
Comparatore attivo: Non fumatori
Tutti i pazienti saranno misurati: peso corporeo, altezza, BMI (indice di massa corporea), circonferenza della vita, polso (cp), saturazione (SpO2), pressione sanguigna, indice respiratorio e indice di mobilità della colonna vertebrale toracica misurati. Tutti i pazienti eseguiranno un test del cammino di 6 minuti e test su un erogometro da bicicletta. Il test di forza del muscolo quadricipite sarà misurato in tutti i pazienti sul dispositivo isocinetico Biodex. Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale aumento della forza del quadricipite . Tutti i pazienti completeranno il questionario CAT, IPAQ e DASS-21.
Droga: L-arginina, capsula orale da 500 mg
Il test di forza del muscolo quadricipite sarà misurato in tutti i pazienti sul dispositivo isocinetico Biodex. Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale aumento della forza del quadricipite .

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza del quadricipite
Lasso di tempo: 1 giorno tra due test, 90 minuti dopo l'assunzione di L-arginina a 500 mg
Il test della forza del quadricipite verrà eseguito in 2 occasioni. In un'occasione senza farmaci, ad eccezione di quelli che il paziente può assumere in modo permanente, e nell'altra 90 minuti dopo che il paziente ha assunto 1 cucchiaio di L - Arginina 500 mg per via orale a stomaco vuoto, al fine di monitorare l'eventuale variazione della forza del quadricipite .
1 giorno tra due test, 90 minuti dopo l'assunzione di L-arginina a 500 mg

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Goranka Radmilović

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2019

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 agosto 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2156-61-07-20-170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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