Somministrazione prolungata di Kisspeptin pulsatile nell'ipogonadismo ipogonadotropo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Assegnazione: ogni soggetto di studio fungerà da proprio controllo. L'ordine delle dosi di kisspeptin sarà randomizzato all'interno di ciascun set/esposizione.
Consegna degli interventi:
- Prima della visita di studio, i soggetti saranno sottoposti a una revisione della loro storia medica e dei laboratori di screening. I soggetti indosseranno anche una pompa dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) prima della visita di studio del ricovero.
Il giorno dello studio ospedaliero, i soggetti lo faranno
- Sottoporsi a prelievo di sangue q10 min per 6 ore,
- Ricevere kisspeptin boli per via endovenosa (IV) dall'ora 6 all'ora 44 (20 boli in totale),
- Sottoporsi a prelievi di sangue ogni 10 minuti per altre 6 ore,
- Ricevere un singolo bolo di GnRH IV all'ora 51.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Study Coordinator
- Numero di telefono: 617-726-5384
- Email: MGHKisspeptinResearch@partners.org
Luoghi di studio
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione/esclusione:
- Età 18 anni e oltre,
Diagnosi confermata di HH con
- Bassi livelli di testosterone o estradiolo,
- Livelli di gonadotropine bassi o bassi,
- Ormone stimolante la tiroide (TSH) e prolattina entro il range di riferimento,
- Assenza di reperti ipofisari o ipotalamici anomali alla risonanza magnetica (MRI),
- Tutte le altre condizioni mediche stabili e ben controllate,
- Nessuna prescrizione di farmaci noti per influenzare la funzione endocrina riproduttiva per almeno 2 mesi o per 5 emivite del farmaco (qualunque sia più breve) ad eccezione dei farmaci usati per trattare la condizione riproduttiva del soggetto,
- Nessuna storia di una reazione farmacologica che richieda cure mediche di emergenza,
- Nessun uso illecito di droghe,
- Nessun consumo eccessivo di alcol (<10 drink/settimana),
- Pressione sanguigna normale (PA), (pressione sistolica < 140 mm Hg, diastolica < 90 mm Hg),
- Globuli bianchi, conta piastrinica e TSH tra il 90% del limite inferiore e il 110% del limite superiore dell'intervallo di riferimento,
- Prolattina inferiore al 110% del limite superiore dell'intervallo di riferimento,
Emoglobina
- Donne: non meno di 0,5 gm/dL al di sotto del limite inferiore dell'intervallo di riferimento per le donne normali,
- Uomini: in terapia sostitutiva con testosterone adeguato: range di riferimento maschile normale,
- Azoto ureico nel sangue (BUN), creatinina, aspartato aminotransferasi (AST), alanina transaminasi (ALT) non elevata,
Per donne,
- Test di gravidanza negativo per la gonadotropina corionica umana (hCG) sierica al momento dello screening (verrà condotto un ulteriore test di gravidanza sulle urine prima della somministrazione del farmaco),
- Non allatta e non è incinta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sperimentale: kisspeptin, GnRH
• Somministrazione endovenosa di kisspeptin 112-121; 20 boli in un periodo di 40 ore.
Somministrazione endovenosa di GnRH; un bolo.
|
20 dosi endovenose di kisspeptin 112-121 (4 diverse dosi di kisspeptin (randomizzate) in 5 set)
Altri nomi:
1 dose endovenosa di GnRH
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Average Change in Luteinizing Hormone (LH) Pulse Amplitude in Response to Kisspeptin
Lasso di tempo: 52 hours
|
Change in LH amplitude before, during and after kisspeptin administration
|
52 hours
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Average Change in LH Pulse Frequency in Response to Kisspeptin
Lasso di tempo: 52 hours
|
Change in LH frequency before and after kisspeptin administration
|
52 hours
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stephanie Seminara, Massachusetts General Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Disturbi gonadici
- Ipogonadismo
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Ormoni a rilascio di ormoni ipofisari
- Ormoni ipotalamici
- Ormoni peptidici
- Neuropeptidi
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Oligopeptidi
- Proteine del tessuto nervoso
- Proteine
- Ormone a rilascio di gonadotropina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 313509
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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