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Efficacia clinica e microbiologica dei gel di cloramina e acido ialuronico nel trattamento non chirurgico della parodontite

23 agosto 2022 aggiornato da: Egle Ramanauskaite, Lithuanian University of Health Sciences

Efficacia clinica e microbiologica dei gel di cloramina e acido ialuronico nel trattamento non chirurgico della parodontite: uno studio clinico controllato randomizzato

Lo scopo dello studio è quello di indagare gli effetti clinici e microbiologici dell'applicazione sottogengivale di gel di cloramina (Perisolv) e acido ialuronico (Hyadent BG) in aggiunta al ridimensionamento e alla levigatura radicolare nel trattamento non chirurgico della parodontite.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivi:

  1. Valutare se un'ulteriore somministrazione sottogengivale di cloramina e gel di acido ialuronico migliorerebbe i risultati clinici dello scaling e della levigatura radicolare nei pazienti con parodontite.
  2. Valutare se un'ulteriore somministrazione sottogengivale di cloramina e gel di acido ialuronico ridurrebbe la conta totale dei batteri parodontopatogeni rispetto alla sola detartrasi e levigatura radicolare.

Il trattamento consisterà in due modalità di trattamento: (1) Gruppo di controllo - ablazione della bocca completa e levigatura radicolare (SRP) (2) Gruppo di prova - SRP della bocca piena + "Perisolv" + gel Hyadent BG.

Il trattamento parodontale verrà eseguito in un'unica seduta senza limiti di tempo. In anestesia locale, un operatore esperto eseguirà uno scaling sottogengivale completo della bocca e una levigatura radicolare con un dispositivo a ultrasuoni e curette di Gracey. Successivamente, tutti i denti verranno lucidati utilizzando una pasta poco abrasiva.

I denti nel gruppo di test (tutti i denti con PD ≥ 5 mm) saranno trattati in aggiunta con gel di cloramina (Perisolv), che verrà inserito nelle tasche parodontali prima e durante SRP (2 volte). L'ugello verrà posizionato nella tasca mesialmente, lingualmente, distalmente e bucalmente. I denti saranno lucidati e tutte le tasche trattate saranno riempite con gel di acido ialuronico.

I denti nel gruppo di controllo riceveranno SRP + lucidatura

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Lituania
    • Kauno
      • Kaunas, Kauno, Lituania, 44307
        • Lithuanian University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

26 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 30 anni;
  • Buona salute generale secondo anamnesi e giudizio clinico;
  • Presentare almeno una tasca in ciascun quadrante con profondità della tasca (PD) ≥ 5 mm;
  • Evidenza radiografica di perdita ossea ( > 2 mm dalla giunzione amelocementizia (CEJ) );
  • Malattia parodontale non trattata;
  • Minimo 20 denti (esclusi i denti del giudizio);
  • Nessuna protesi rimovibile.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti già inclusi in altri studi clinici;
  • Trattamento parodontale negli ultimi 12 mesi;
  • Trattamento antibiotico 6 mesi prima dell'inizio della sperimentazione;
  • Profilassi antibiotica necessaria per il trattamento odontoiatrico;
  • Farmaci in corso che possono influenzare le caratteristiche cliniche della parodontite;
  • Incinta/allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: gruppo di controllo
Scaling e levigatura radicolare
Procedura: Detartrasi e levigatura radicolare + gel "Perisolv" + "Hyadent BG".
Lo scaling e la levigatura radicolare saranno eseguiti con strumenti ultrasonici e manuali (curette di Gracey), il gel "Perisolv" verrà applicato aggettivamente a tutte le tasche con profondità di sondaggio (PD) ≥ 5 mm, che verranno inserite nelle tasche parodontali prima e durante SRP ( 2 volte). L'ugello verrà posizionato nella tasca mesialmente, lingualmente, distalmente e bucalmente. Successivamente, tutti i denti saranno lucidati e tutte le tasche trattate saranno riempite con gel di acido ialuronico (Hyadent BG).
Sperimentale: gruppo di prova
detartrasi e levigatura radicolare + gel "Perisolv" + "Hyadent BG".
Procedura: Scaling e levigatura radicolare
Lo scaling e la levigatura radicolare saranno eseguiti con strumenti a ultrasuoni e manuali (curette di Gracey).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione della profondità di sondaggio (PD).
Lasso di tempo: 6 mesi
PD (profondità di sondaggio): la distanza (mm) tra il margine gengivale e il fondo del solco/tasca
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di attacco clinico (CAL)
Lasso di tempo: 6 mesi
CAL (livello di attacco clinico): sarà calcolato per ogni sito come somma di PD e recessione/ipercrescita gengivale.
6 mesi
Sanguinamento al sondaggio (BOP)
Lasso di tempo: 6 mesi
BOP (sanguinamento al sondaggio): presenza (+) o assenza (-) di sanguinamento entro 15 secondi dal sondaggio della tasca (%).
6 mesi
Indice di placca (PI)
Lasso di tempo: 6 mesi
PI (Indice di placca): presenza di placca dentale lungo il margine della mucosa in 6 siti della presenza dell'impianto (+) o assenza (-).
6 mesi
Riduzione della conta totale dei batteri parodontopatogeni
Lasso di tempo: 6 mesi
Campioni di placca sottogengivale saranno analizzati per Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia Treponema denticola e Prevotella intermedia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Lithuanian University of Health Sciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Vita Machiulskiene, Prof, LUHS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
26 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Protocol1, Version2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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