Primo studio sull'uomo della coppia teranostica [68Ga]Ga DOTA-5G e [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G nel carcinoma pancreatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio di fase I, il primo sull'uomo per valutare la sicurezza e l'efficacia della coppia teranostica [68Ga]Ga DOTA-5G /[177Lu]Lu DOTA-ABM-5G in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico localmente avanzato o metastatico ( PDA). L'imaging PET con [68Ga]Ga DOTA-5G verrà utilizzato per diagnosticare i pazienti idonei per [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G. Lo scopo generale di questo studio è identificare la tossicità limitante la dose (DLT) e la dose di fase 2 raccomandata (RP2D) di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G. Viene proposto un disegno di studio 3+3 per identificare l'RP2D di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G. Un gruppo di espansione riceverà l'RP2D al fine di ottenere stime iniziali di risposta e ulteriori informazioni sulla sicurezza di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G.
Le ipotesi di questo studio di fase I sono che a) [68Ga]Ga DOTA-5G rileverà lesioni in pazienti con carcinoma del pancreas localmente avanzato o metastatico b) la coppia teranostica [68Ga]Ga DOTA-5G/ [177Lu]Lu DOTA-ABM -5G sarà sicuro e ben tollerato c) saremo in grado di identificare una dose raccomandata di fase 2 (RP2D) per la terapia [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G da utilizzare nei successivi studi di fase II.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Julie L Sutcliffe
- Numero di telefono: 916-734-5536
- Email: jlsutcliffe@ucdavis.edu
Luoghi di studio
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California
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Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California Davis
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
[68Ga]Ga DOTA-5G Criteri di inclusione PET/TC:
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
- Età 18 o più anni
- Presenza confermata di adenocarcinoma pancreatico localmente avanzato, non resecabile o metastatico (sono escluse altre istologie pancreatiche maligne) con malattia misurabile secondo RECIST (versione 1.1) (ovvero almeno 1 lesione > 1 cm o linfonodo > 1,5 cm in asse corto)
- - Il partecipante deve aver documentato la progressione del tumore durante o dopo almeno un precedente regime sistemico come stabilito dalla scansione TC o RM entro 28 giorni dall'arruolamento
- Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2
- Il partecipante deve aver completato la chemioterapia precedente almeno 2 settimane (periodo di washout) prima della scansione PET con [68Ga]Ga DOTA-5G. Qualsiasi tossicità clinicamente significativa (con l'eccezione della caduta dei capelli e della neuropatia sensoriale) correlata alla precedente terapia si è risolta al Grado 1 o al basale.
Parametri ematologici definiti come:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000 cellule/mm3
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3
- Emoglobina ≥ 8 g/dL
Livelli ematochimici definiti come:
- AST, ALT, fosfatasi alcalina ≤ 5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Bilirubina totale ≤ 2 volte ULN
- Creatinina ≤ 2 volte ULN
- Aspettativa di vita prevista ≥ 3 mesi
- In grado di rimanere immobile fino a 30-60 minuti per scansione
[177Lu]Lu DOTA-ABM-5G terapia Criteri di inclusione:
- Completamento dell'ingresso nello studio PET [68Ga]Ga DOTA-5G e completamento della scansione
- La presenza di almeno una malattia misurabile mediante [68Ga]Ga DOTA-5G PET/CT (SUVmax>2 volte sopra il normale polmone o fegato)
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione della terapia con [68Ga]Ga DOTA-5G e [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G:
- Partecipante a qualsiasi anticoagulante chimico inclusi agenti antipiastrinici (escluso ASA)
- Partecipanti con insufficienza cardiaca congestizia di Classe 3 o 4 NYHA
- Sanguinamento clinicamente significativo entro due settimane prima dell'ingresso nello studio (ad es. sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento intracranico)
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Chirurgia maggiore, definita come qualsiasi procedura chirurgica che comporta l'anestesia generale e un'incisione significativa (es. più grande di quanto richiesto per il posizionamento di un accesso venoso centrale, tubo di alimentazione percutaneo o biopsia) entro 28 giorni prima del giorno 1 dello studio o intervento chirurgico anticipato entro le successive 6 settimane
- Ha un ulteriore tumore maligno attivo che richiede terapia negli ultimi 2 anni
- Infezioni batteriche, virali o fungine attive, non controllate che richiedono una terapia sistemica
- Malattie psichiatriche / situazioni sociali che interferirebbero con il rispetto dei requisiti di studio
- Precedente radioterapia per il trattamento della malattia avanzata o metastatica
- Non può sottoporsi a scansione PET/TC a causa dei limiti di peso (350 libbre)
- INR > 1,2; PTT>5 secondi sopra UNL
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G studio sulla terapia di aumento della dose
I pazienti saranno sottoposti a scansioni PET/TC con [68Ga]Ga DOTA-5G per confermare l'idoneità alla terapia con [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G.
Ai pazienti con sufficiente assorbimento della lesione di [68Ga]Ga DOTA-5G PET/CT verrà offerta la terapia.
Dosi crescenti di 25-200 mCi di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G saranno somministrate secondo un tradizionale schema di aumento della dose 3+3.
Dopo l'escalation, altri 10 pazienti verranno arruolati in una coorte di espansione della dose.
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L'imaging PET con [68Ga]Ga DOTA-5G verrà utilizzato per diagnosticare i pazienti idonei al trattamento con [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G.
Altri nomi:
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Sperimentale: Studio sulla terapia della dose raccomandata di Fase 2 [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G
I pazienti saranno sottoposti a scansioni PET/TC con [68Ga]Ga DOTA-5G per confermare l'idoneità alla terapia con [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G.10 pazienti saranno arruolati nella coorte di espansione della dose e riceveranno la dose più alta raggiunta nel [ 177Lu]Lu DOTA-ABM-5G studio sulla terapia di aumento della dose
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L'imaging PET con [68Ga]Ga DOTA-5G verrà utilizzato per diagnosticare i pazienti idonei al trattamento con [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Imaging PET/TAC [68Ga]Ga DOTA-5G
Lasso di tempo: 2 ore dal momento dell'iniezione
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Valutazione dell'imaging PET/TC [68Ga]Ga DOTA-5G per rilevare lesioni in pazienti con carcinoma pancreatico localmente avanzato o metastatico
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2 ore dal momento dell'iniezione
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Terapia di aumento della dose di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G
Lasso di tempo: 30 giorni dal momento dell'iniezione
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Frequenza delle tossicità dose-limitanti (DLT) di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G a livelli di dose crescenti di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G
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30 giorni dal momento dell'iniezione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della dosimetria d'organo di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G
Lasso di tempo: 7-14 giorni dal momento dell'iniezione
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Valutazione della dosimetria degli organi di [177Lu]Lu DOTA-ABM-5G mediante imaging SPECT/CT in vari punti temporali
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7-14 giorni dal momento dell'iniezione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Julie L Sutcliffe, University of California, Davis
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Acido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1,4,7,10-tetraacetico
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1667622
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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