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Attività fisica online e formazione ergonomica negli studenti di fisioterapia che ricevono istruzione a distanza

30 novembre 2021 aggiornato da: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

L'efficacia dell'attività fisica online e della formazione ergonomica negli studenti di fisioterapia che ricevono istruzione a distanza

Il processo pandemico ha causato cambiamenti ed effetti molto importanti nell'economia, nella vita sociale e nelle pratiche educative, in particolare sanitarie a livello globale. Nell'ambito delle misure adottate, con la chiusura degli istituti scolastici e l'interruzione dell'insegnamento in presenza, è stata interrotta l'istruzione di 1,6 miliardi di studenti, che corrisponde a circa la metà della popolazione studentesca di tutti i livelli di istruzione. La necessità e l'approccio all'apprendimento aperto ea distanza sono emersi con cambiamenti ed effetti significativi sull'istruzione in tutto il mondo. Le misure pandemiche, il passaggio all'istruzione a distanza e l'aumento dell'uso del computer hanno causato un aumento dei rischi ergonomici negli studenti. A causa del processo pandemico, è stato segnalato che il livello di attività fisica degli studenti diminuisce e il periodo di seduta si prolunga. In questo studio, gli studenti di fisioterapia che ricevono formazione a distanza riceveranno formazione online sull'ergonomia e l'attività fisica e i risultati saranno valutati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il processo pandemico ha causato cambiamenti ed effetti molto importanti nell'economia, nella vita sociale e nelle pratiche educative, in particolare sanitarie a livello globale. Nell'ambito delle misure adottate, con la chiusura degli istituti scolastici e l'interruzione dell'insegnamento in presenza, è stata interrotta l'istruzione di 1,6 miliardi di studenti, che corrisponde a circa la metà della popolazione studentesca di tutti i livelli di istruzione. La necessità e l'approccio all'apprendimento aperto ea distanza sono emersi con cambiamenti ed effetti significativi sull'istruzione in tutto il mondo. Le misure pandemiche, il passaggio all'istruzione a distanza e l'aumento dell'uso del computer hanno causato un aumento dei rischi ergonomici negli studenti. A causa del processo pandemico, è stato segnalato che il livello di attività fisica degli studenti diminuisce e il periodo di seduta si prolunga. In questo studio, gli studenti di fisioterapia che ricevono formazione a distanza riceveranno formazione online sull'ergonomia e l'attività fisica e i risultati saranno valutati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tacchino, 34320
        • İstanbul University Cerrahpaşa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Ricevere istruzione a distanza a causa della pandemia di Covid
  • Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni

Criteri di esclusione:

  • Disabilità congenita o successiva che colpisce il sistema muscolo-scheletrico
  • Presenza di deterioramento cognitivo
  • Avere un disturbo psichiatrico diagnosticato
  • Avere una malattia neurologica o cardiovascolare
  • Esercitarsi regolarmente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di formazione online
Comportamentale: Educazione in linea
L'ergonomia online, l'esercizio fisico e l'allenamento dell'attività fisica saranno forniti 3 volte a settimana per 6 settimane. I corsi di formazione dovrebbero essere realizzati con una piattaforma online basata su video chiamata Edpuzzle. Con l'aula online creata, verrà fornita la formazione degli studenti. Verranno preparati un totale di 18 video di formazione, ogni video è di 6-10 minuti. Dopo la formazione ci sarà un colloquio motivazionale individuale con gli studenti di questo gruppo con l'applicazione zoom. Con il colloquio motivazionale verranno suggerite soluzioni che rivelano la volontà, gli ostacoli e l'indecisione dello studente di trasferire le informazioni apprese nella sua vita quotidiana.
Sperimentale: Gruppo Brochure
Comportamentale: Informazioni Con Brochure
Verrà preparata una brochure elettronica per gli studenti di questo gruppo per fornire informazioni sull'ergonomia, l'attività fisica e l'esercizio fisico. e la e-brochure sarà inviata agli studenti via e-mail dopo la valutazione iniziale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dei rischi ergonomici nel processo di formazione a distanza
Lasso di tempo: Basale, variazione rispetto ai livelli di rischio ergonomici basali a 6 settimane
I livelli di rischio ergonomico dei partecipanti al processo di formazione a distanza saranno determinati dal Rapid Office Strain Assessment (ROSA). Il Rapid Office Strain Assessment (ROSA) è stato progettato per quantificare rapidamente i rischi associati al lavoro al computer e stabilire un livello di azione per il cambiamento sulla base di segnalazioni di disagio del lavoratore. La valutazione del rischio ergonomico verrà effettuata dopo la formazione online e le informazioni sulla brochure per tutti i partecipanti.
Basale, variazione rispetto ai livelli di rischio ergonomici basali a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della prevalenza del disturbo muscoloscheletrico Con il questionario Cornell Questionario
Lasso di tempo: Basale, 6 settimane

Il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire è una misura dei risultati ampiamente utilizzata quando si esaminano i disturbi muscoloscheletrici in vari gruppi professionali e studenti. Il Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire è stato preso dagli strumenti forniti dal Human Factors and Ergonomics Laboratory della Cornell University.

I cambiamenti nei disturbi muscoloscheletrici dei partecipanti saranno valutati prima e dopo la formazione online e le informazioni sulla brochure.
Basale, 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
6 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 novembre 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 10832

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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