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Il sollevamento passivo della gamba può prevenire l'ipotensione indotta dall'anestesia spinale durante il taglio cesareo?

15 febbraio 2021 aggiornato da: Erhan Ozyurt, Antalya Training and Research Hospital

In tutto il mondo, l'anestesia spinale è ampiamente utilizzata nei tagli cesarei grazie alla sua superiorità rispetto all'anestesia generale. A causa di ragioni quali l'aumentata sensibilità agli anestetici locali e l'aumento della pressione intra-addominale nelle donne in gravidanza, la frequenza dell'ipotensione aumenta fino al 70%. Come risultato del blocco delle fibre vasocostrittrici simpatiche originate dai segmenti T1-L2, si verifica perdita di resistenza periferica, ristagno venoso e diminuzione della gittata cardiaca. Inoltre, il livello richiesto per il taglio cesareo è T4 o T5 e la possibilità di interessare le fibre dell'acceleratore cardiaco, quindi la bradicardia dovuta all'aumento dell'attività parasimpatica può approfondire l'ipotensione. Se l'ipotensione postspinale non viene gestita correttamente, può portare a complicanze materne e fetali. Oltre ai metodi classici come il carico di liquidi e l'applicazione profilattica di vasocostrittori per prevenire l'ipotensione nelle donne in gravidanza dopo l'anestesia spinale, sono state messe in discussione tecniche come avvolgere l'estremità inferiore, sollevare o applicare entrambi insieme.

L'applicazione del leg lift passivo è un metodo semplice che permette al sangue raccolto nella parte inferiore del corpo di partecipare alla circolazione centrale per effetto della gravità. Un aumento del ritorno venoso si verifica con il passaggio del sangue dagli arti inferiori al torace. Pertanto, porta ad un aumento della gittata sistolica e ad un aumento della gittata cardiaca. In questo studio, abbiamo mirato a determinare l'efficacia del sollevamento passivo della gamba nel prevenire o ridurre la profondità dell'ipotensione dopo l'anestesia spinale nelle donne in gravidanza sottoposte a taglio cesareo in anestesia spinale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Antalya, Tacchino, 07100
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partorienti che sono programmati per il taglio cesareo elettivo

Criteri di esclusione:

  • Blocco spinale fallito
  • Passaggio all'anestesia generale
  • Malattia cardiaca grave
  • Disturbi ipertensivi della gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Controllo
Altro: controllo
Il gruppo controllato è stato posizionato nella normale posizione supina.
ACTIVE_COMPARATORE: Sollevamento passivo della gamba
gruppo per il sollevamento passivo delle gambe
Altro: Sollevamento passivo della gamba
L'intervento verrà eseguito immediatamente dopo l'anestesia spinale e il sollevamento passivo della gamba verrà eseguito utilizzando due cuscini standard posizionati sotto il tallone in modo che la gamba si trovi a circa 30 cm sopra il piano orizzontale del tavolo. La posizione di sollevamento passivo della gamba continuerà fino a quando il cavo non sarà bloccato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Prima dell'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
Prima dell'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
1 minuto dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 2 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
2 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 3 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
3 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 4 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
4 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
5 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 7 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
7 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 9 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
9 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 11 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
11 minuti dopo l'anestesia spinale in posizione supina
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 1 minuto dopo il clampaggio del cordone ombelicale
La pressione arteriosa sistolica verrà registrata dal monitor
1 minuto dopo il clampaggio del cordone ombelicale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Antalya Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 novembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AntalyaEAH03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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