RCT di fase III di radioterapia più toripalimab rispetto a sorafenib nel carcinoma epatocellulare avanzato con PVTT
Studio clinico randomizzato di fase III di radioterapia più toripalimab rispetto a sorafenib nel carcinoma epatocellulare avanzato con trombosi del tumore della vena porta
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Bo Chen, MD
- Numero di telefono: 008613240000876
- Email: cbchinese@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Bo Chen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica o istologica del carcinoma epatocellulare (HCC) secondo la versione 2019 delle linee guida per la diagnosi e il trattamento del cancro al fegato.
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni.
- ECOG 0-1.
- Il volume sinistro di fegato-GTV che viene ricevuto meno della dose di 5Gy è superiore a 250 ml dopo che la trombosi del tumore della vena porta/della vena epatica e la sua lesione principale primaria collegata hanno ricevuto una dose di trattamento di 40-60Gy/10-20f.
- I pazienti possono avere una storia di trattamenti per il carcinoma epatocellulare come TACE, radiofrequenza, chirurgia, chemioterapia e fitoterapia cinese, ma tutti i pazienti non devono aver ricevuto terapia mirata e immunoterapia, come anti-PD-1, anti-PD- Terapia farmacologica L1 o anti-PD-L2.
- BCLC Stadio C, HCC combinato con vena porta o trombosi del tumore della vena epatica. Se si tratta di una trombosi tumorale della vena porta, deve coinvolgere almeno il tronco portale sinistro o destro. Se si tratta di una trombosi da tumore della vena epatica, deve coinvolgere almeno la vena epatica principale sinistra o media o destra. Allo stesso tempo, i pazienti idonei devono soddisfare una delle seguenti condizioni. (1) Sono presenti metastasi a distanza (ad eccezione del sistema nervoso centrale e delle metastasi meningee); (2) Entrambi i lobi epatici mostrano lesioni multiple che non possono essere completamente coperte all'interno dell'area target
- La durata prevista è superiore a 3 mesi.
- Bambino A5, A6, B7.
- Condizioni del virus: HBV DNA <2000 IU/mL, se ≥ 2000 IU/mL, è necessario accettare un trattamento antivirale fino a <2000 IU/mL; i pazienti con un anticorpo anti-HCV positivo devono avere un risultato negativo del test di reazione a catena della polimerasi (PCR) dell'RNA dell'HCV;
- Funzionalità epatica: l'ALT è entro 2,5 volte il limite superiore del normale. L'AST può essere entro 6 volte il limite superiore della norma se l'ALT è entro 1,5 volte il limite superiore della norma e l'infarto cardiaco è escluso. Se l'ALT è da 1,5 a 2,5 volte il limite superiore del normale, l'AST deve essere entro 1,5 volte il limite superiore del normale.
- Non vi è alcuna evidente anomalia nell'elettrocardiografia e nessuna evidente disfunzione cardiaca.
- Funzionalità renale: CRE e BUN sono entro 1,5 volte il limite superiore del normale.
- Test di routine del sangue: Hb≥80g/L, ANC≥1.0×10 9/L, PLT≥40×10 9/L.
- Funzione di coagulazione: nessuna tendenza al sanguinamento.
- Disponibilità a partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica e firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Coloro che stanno partecipando ad altri studi clinici.
- Aveva una precedente irradiazione addominale o un precedente trapianto di fegato.
- Pazienti con malattie croniche gravi come malattie cardiache, polmonari e renali.
- Alcol sospetto o vero, storia di abuso di droghe.
- Può essere allergico al trattamento con sorafenib o toripalimab.
- Hanno ricevuto immunoterapia in passato, come farmaci anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 e altri farmaci che stimolano o co-inibiscono i recettori delle cellule T (come CTLA-4, OX-40 o CD137) trattamento
- Gravi disturbi mentali o del sistema nervoso che influenzano il consenso informato e/o l'espressione o la percezione di eventi avversi.
- Precedente diagnosi clinica di encefalopatia epatica negli ultimi 6 mesi. I pazienti con encefalopatia epatica controllata da rifaximina o lattulosio non possono partecipare allo studio.
- Liquido ascitico da moderato a grave con sintomi evidenti.
- - Tumori maligni secondari concomitanti o altri tumori (eccetto il cancro superficiale della pelle, i tumori maligni localizzati di basso grado e il carcinoma in situ) entro 3 anni prima dell'inizio dello studio.
- - Storia di emorragia gastrointestinale nei 6 mesi precedenti l'inizio dello studio, o diagnosticata da ERCP/CT/DSA come ad alto rischio di rottura e sanguinamento di varici gastriche esofagee.
- Soffre di gravi ferite non rimarginate, ulcere o fratture.
- Metastasi attive del sistema nervoso centrale o meningite cancerosa.
- Tubercolosi (TBC) attiva, che stanno ricevendo un trattamento antitubercolare o hanno ricevuto un trattamento antitubercolare entro 1 anno prima del primo trattamento.
- Storia di fistola biliare, perforazione gastrointestinale e ascesso intra-addominale entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio.
- - Storia di angina instabile, infarto miocardico, bypass coronarico, insufficienza cardiaca congestizia, accidente cerebrovascolare (incluso attacco ischemico transitorio, embolia polmonare) entro 3 mesi prima dell'inizio dello studio.
- Aritmia cardiaca di grado NCI-CTCAE v.4 ≥2, fibrillazione atriale o prolungamento dell'intervallo QT di qualsiasi grado NCI-CTCAE v.4 (maschi > 450 ms, femmine > 470 ms).
- Ipertensione incontrollabile trattata con i migliori farmaci antipertensivi (> 150/90 mmHg dopo terapia razionale).
- Storia dell'infezione da HIV.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- I vaccini vivi sono stati vaccinati entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. I vaccini vivi includono ma non sono limitati a quanto segue: vaccini contro morbillo, parotite, rosolia, varicella/herpes zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, BCG (BCG) e tifo. Poiché i vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini virali inattivati, il loro uso è consentito; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad esempio, FluMist) sono vaccini vivi attenuati, quindi non sono consentiti.
- Avere una malattia autoimmune attiva che richiede un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ad esempio, farmaci immunomodulatori, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori. Malattie autoimmuni come epatite autoimmune, polmonite interstiziale, infiammazione uveale, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale, trombosi vascolare correlata alla sindrome da antifosfolipidi, granulomatosi di Wegener, sindrome di Sjogren, sindrome di Guillain-Barré, sclerosi multipla, vasculite, glomerulonefrite, ecc. , ipertiroidismo o ipotiroidismo, asma che richiede trattamento con broncodilatatori, ecc.). La terapia sostitutiva (ad esempio tiroxina, insulina o terapia sostitutiva con corticosteroidi fisiologici per insufficienza surrenalica o ipofisaria) non è considerata terapia sistemica ed è consentita.
- Combinato con controindicazioni mediche che non possono accettare esami di imaging con mezzo di contrasto (TC o RM).
- Gravemente allergico all'intervento di ricerca e/o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti (≥Grado 3).
- Disturbi metabolici incontrollati o altri organi tumorali non maligni o malattie sistemiche o reazioni secondarie al cancro, che possono portare a maggiori rischi medici e/o incertezza nella valutazione della sopravvivenza.
- Pazienti che hanno ricevuto trapianto di tessuto allogenico/organo solido.
- Pazienti con altre malattie acute o croniche, malattie mentali o valori anormali dei test di laboratorio che possono causare i seguenti risultati: aumentare il rischio correlato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del farmaco oggetto dello studio, o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio, e i pazienti devono essere trattato secondo il giudizio dello sperimentatore classificato come non idoneo a partecipare a questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Sorafenib
I pazienti nel gruppo di controllo saranno trattati con sorafenib (400 mg, due volte al giorno).
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Sorafenib è un farmaco orale multi-target per il trattamento del cancro. Trattamento del carcinoma a cellule renali avanzato inoperabile, carcinoma epatocellulare primario metastatico inoperabile o distante e così via.
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Sperimentale: Radioterapia più Toripalimab
Ai pazienti del gruppo sperimentale verrà somministrato un trombo tumorale venoso locale/trombo tumorale venoso epatico +/- grandi lesioni intraepatiche con radioterapia ipofrazionata modulata in intensità (dose nell'area tumorale 40-60Gy/10-20f), in concomitanza e seguita da 240 mg Q3W di toripalimab entro 1 settimana dalla radioterapia.
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La radioterapia a intensità modulata ha mostrato un ruolo importante nel trattamento del carcinoma epatocellulare (HCC), in particolare per la malattia avanzata con trombosi del tumore della vena porta (PVTT) o trombosi del tumore della vena epatica.
Toripalimab è un anticorpo monoclonale ricombinante umanizzato per il recettore della morte programmata 1 (PD-1) che si lega a PD-1 e previene il legame di PD-1 con i ligandi della morte programmata 1 (PD-L1) e 2 (PD-L2).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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TTP
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Il tempo alla progressione (TTP) è stato definito come la durata dalla data del reclutamento del paziente alla prima progressione in qualsiasi sito o alla data del decesso.
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fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Il tasso di risposta globale (ORR) è stato definito come il totale di CR (risposta completa) e PR (risposta parziale).
CR e PR sono stati valutati da revisori indipendenti secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
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fino a 24 mesi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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La sopravvivenza globale (OS) è stata definita come la durata dalla data di reclutamento del paziente alla data di morte per qualsiasi motivo.
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fino a 24 mesi
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Incidenza di eventi avversi di grado 3 e superiore
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Gli eventi avversi sono stati valutati durante la terapia del protocollo ricevuto secondo CTCAE 4.03.
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fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Sorafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC2509
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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