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Terapia della luce intensa sull'insonnia post-ictus con insonnia post-ictus

21 gennaio 2021 aggiornato da: Wonhyoung Kim, Inha University Hospital

L'effetto della terapia della luce intensa sul sonno e sulla qualità della vita nei pazienti

L'obiettivo di questo studio era determinare l'efficacia della terapia della luce intensa come trattamento per i pazienti con ictus precoce, da lieve a moderato con insonnia post-ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Jung-Gu
      • Incheon, Jung-Gu, Corea, Repubblica di, 22332
        • Inha University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • prima occorrenza di ictus per il paziente
  • codici corrispondenti della classificazione internazionale delle malattie (ICD)-10 (emorragia subaracnoidea non traumatica [I60], emorragia intracerebrale non traumatica [I61], altra e non specificata emorragia intracranica non traumatica [I62] o infarto cerebrale [I63]) (Organizzazione mondiale della sanità, 1997)
  • ictus da lieve a moderato (la National Institutes of Health Stroke Scale ≤14)
  • età ≥18 anni
  • soddisfacente funzione cognitiva
  • insonnia post-ictus.

Criteri di esclusione:

  • Punteggio del Mini Mental State Examination (MMSE) ≤10
  • ictus ricorrente
  • afasia
  • attacco ischemico transitorio
  • schizofrenia, disturbo bipolare, disturbo dell'umore, precedente disturbo da insonnia o demenza prima dell'ictus
  • prendendo sonniferi o antidepressivi per 5 o più giorni entro un periodo di 6 mesi prima dell'inizio dell'ictus
  • delirio post-ictus
  • un punteggio della National Institutes of Health Stroke Scale ≥ 14
  • precedente malattia dell'occhio o malattia dell'occhio post-ictus
  • grave compromissione uditiva
  • l'uso di farmaci psicotropi (ipnotici, benzodiazepine, agonisti delle benzodiazepine, antidepressivi [mirtazapina o trazodone] o antipsicotici)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Terapia della luce intensa
Esposizione quotidiana a una scatola luminosa a LED ad alta luminosità per 30 minuti appena possibile dopo il risveglio, preferibilmente tra le 7 e le 8 del mattino nella stanza d'ospedale del paziente Il dispositivo emette 10.000 lux di luce fluorescente bianca fredda a 50-75 cm dallo schermo per la cornea con un filtro ultravioletto
Dispositivo: Lampada Philips EnergyUp Energy HF3418/01
scatola luminosa a LED ad alta luminosità
Altri nomi:
  • Terapia della luce intensa
Comparatore fittizio: Terapia simulata
Fototerapia con filtri che riducono l'emissione della lampada a meno di 50 lux. per 30 minuti appena possibile dopo il risveglio.
Dispositivo: Lampada Philips EnergyUp Energy HF3418/01 con filtro
scatola luminosa a LED ad alta luminosità con filtri che riducono l'emissione della lampada a meno di 50 lux
Altri nomi:
  • Terapia della luce intensa con filtro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata totale del sonno in actigrafia
Lasso di tempo: 4 settimane
la somma [in minuti] di tutte le epoche di sonno tra l'inizio e la fine del sonno
4 settimane
latenza dell'inizio del sonno in actigrafia
Lasso di tempo: 4 settimane
l'intervallo tra l'ora di andare a letto e l'inizio del sonno
4 settimane
Efficienza del sonno in actigrafia
Lasso di tempo: 4 settimane
(SE%, la percentuale di tempo trascorso dormendo a letto
4 settimane
sveglia dopo l'inizio del sonno in actigrafia
Lasso di tempo: 4 settimane
somma [in minuti] di tutte le epoche di veglia tra l'inizio e la fine del sonno
4 settimane
numero di risvegli in actigrafia
Lasso di tempo: 4 settimane
numero di risvegli
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: 4 settimane
Parametri soggettivi del sonno, 0-28, punteggi più alti indicano sintomi più acuti di insonnia
4 settimane
l'indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 4 settimane
Parametri soggettivi del sonno, 0-21, punteggi più alti indicano una qualità del sonno più scadente
4 settimane
La scala della sonnolenza di Epworth
Lasso di tempo: 4 settimane
Parametri soggettivi del sonno, 0-24, 0-28, punteggi più alti indicano più sonnolenza diurna
4 settimane
la scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: 4 settimane
Parametri soggettivi del sonno, 0-36, 0-28, punteggi più alti indicano maggiore affaticamento.
4 settimane
Il questionario sulla salute del paziente-9
Lasso di tempo: 4 settimane
depressione, 0-27, i punteggi più alti indicano una depressione più grave.
4 settimane
Il disturbo d'ansia generalizzato-7
Lasso di tempo: 4 settimane
ansia, 0-21, i punteggi più alti indicano un'ansia più grave
4 settimane
Versione abbreviata della scala della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità
Lasso di tempo: 4 settimane
qualità complessiva della vita attraverso l'autovalutazione, con quattro sottoscale di salute generale: salute fisica, salute psicologica, relazioni sociali e salute ambientale. La somma più alta in ogni sottoscala indicava una migliore qualità della vita.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Inha University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 gennaio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2016-05-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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