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Esiti clinici di pazienti sottoposti a chirurgia CABG con innesti venosi supportati da VEST

16 febbraio 2021 aggiornato da: Stefanos Demertzis, Cardiocentro Ticino

Risultati clinici dei pazienti sottoposti a intervento chirurgico di bypass coronarico (CABG) con innesti venosi supportati da VEST

Questo è un registro prospettico, avviato dallo sperimentatore, multicentrico, in aperto e post-market, che arruola pazienti con malattia coronarica aterosclerotica, programmati per CABG con almeno un bypass SVG.

Il registro è progettato per valutare l'esito clinico della chirurgia CABG con un dispositivo di supporto esterno (VEST) per bypass SVG.

In ogni paziente, l'uso del VEST avverrà secondo le indicazioni approvate per l'uso e si cercherà (sulla base del giudizio clinico) di supportare ogni innesto di bypass SVG non sequenziale con un dispositivo VEST.

I soggetti saranno seguiti per 5 anni, con follow-up intermedi a 12 e 24 mesi.

MACCE e EQ5D3L saranno documentati ad ogni visita di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Innsbruck, Austria
        • Reclutamento
        • Medical University of Innsbruck
        • Investigatore principale:
          • Nikolaus Bonaros, MD
      • Vienna, Austria
        • Reclutamento
        • AKH (Vienna General Hospital)
        • Investigatore principale:
          • Sigrid Sandner, MD
      • Vienna, Austria
        • Reclutamento
        • Floridsdorf Clinic
        • Investigatore principale:
          • Martin Grabenwoger, MD
  • Germania
      • Dresden, Germania
        • Terminato
        • Herzzentrum Dresden
      • Nürnberg, Germania
        • Reclutamento
        • Klinikum Nürnberg
        • Investigatore principale:
          • Theodor Fischlein, MD
      • Trier, Germania
        • Reclutamento
        • Krankenhaus der Barmherzigen Brüder
        • Investigatore principale:
          • Ivar Friedrich, MD
  • Italia
      • Roma, Italia
        • Reclutamento
        • European Hospital
        • Investigatore principale:
          • Luca Waltert, MD
      • Turin, Italia
        • Reclutamento
        • Mauriziano Hospital
        • Investigatore principale:
          • Paolo Centofanti, MD
  • Spagna
      • Badalona, Spagna
        • Reclutamento
        • Germans Trias I Pujol
        • Investigatore principale:
          • Christian Muñoz, MD
      • Santa Cruz De Tenerife, Spagna
        • Reclutamento
        • University Hospital of the Canary Islands
        • Investigatore principale:
          • Pilar Garrido, MD
      • Valencia, Spagna
        • Reclutamento
        • Ribera hospital
        • Investigatore principale:
          • Juan Antonio Margarit, MD
  • Svizzera
      • Lugano, Svizzera
        • Reclutamento
        • Cardiocentro Ticino
        • Contatto:
          • Stefanos Demertzis, Professor
        • Investigatore principale:
          • Stefanos Demertzis, Professor
      • Zürich, Svizzera
        • Reclutamento
        • Triemli University Hospital
        • Investigatore principale:
          • Omer Dzemali, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente programmato per procedura CABG pianificata con almeno un bypass SVG con trattamento VEST pre-pianificato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente programmato per procedura CABG pianificata con almeno un bypass SVG con trattamento VEST pre-pianificato.
  2. La lunghezza e il diametro dell'innesto della vena safena sono adeguati per l'intervento pianificato.
  3. - Il paziente è disposto e in grado di fornire il proprio consenso informato scritto a partecipare allo studio del registro.
  4. Il paziente ha più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  1. Chirurgia CABG d'urgenza (shock cardiogeno, supporto pressorio inotropo, IABP)
  2. Partecipare a qualsiasi altro studio sperimentale per farmaci o dispositivi che possa influenzare la raccolta di dati validi nell'ambito di questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rivascolarizzazione del vaso bersaglio ischemico
Lasso di tempo: 5 anni dopo l'indice CABG
CABG o PCI di innesto venoso supportato da VEST o arteria coronarica target associata
5 anni dopo l'indice CABG

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MACCE
Lasso di tempo: 1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Il verificarsi di uno qualsiasi dei seguenti eventi avversi cardiaci e cerebrovascolari maggiori (MACCE): morte; Colpo; Infarto del miocardio (IM) e rivascolarizzazione coronarica (redo-CABG e PCI).
1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Infarto del miocardio (IM)
Lasso di tempo: 1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Infarto del miocardio (IM)
1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Rivascolarizzazione ricorrente
Lasso di tempo: 1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Rivascolarizzazione ricorrente
1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG
Sopravvivenza, sia globale che libera dalla morte cardiaca
1, 2 e 5 anni dopo l'indice CABG

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cardiocentro Ticino

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Stefanos Demertzis, Cardiocentro Ticino

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 febbraio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VEST registry

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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