Uno studio di fase II di ottimizzazione terapeutica randomizzata per soggetti con carcinoma colorettale metastatico refrattario utilizzando ctDNA: studio Rapid 1
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Priya Gurjar, MS
- Numero di telefono: 352-273-6772
- Email: PMO@cancer.ufl.edu
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
- University of Florida
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un adenocarcinoma del colon o del retto confermato istologicamente con malattia metastatica misurabile RECIST misurabile e attualmente non candidato alla gestione oligometastatica definitiva
- Devono aver ricevuto almeno una terapia di prima linea a base di oxaliplatino per la malattia metastatica, o una ragione clinicamente accettabile e documentata per cui non l'hanno ricevuta, e sono progrediti o sono stati intolleranti alla terapia. Sono ammissibili anche gli individui che hanno avuto una recidiva entro 6 mesi dal completamento della chemioterapia adiuvante a base di oxaliplatino. I soggetti possono iscriversi a qualsiasi linea di terapia oltre questa prima linea a condizione che il successivo trattamento clinicamente ragionevole prescritto dal paziente sia Folfiri + Bevacizumab/biosimilare, terapia anti-EGFR (con o senza irinotecan), OPPURE Lonsurf.
- I soggetti devono disporre di tessuto proveniente dal deposito primario e/o metastatico disponibile per l'invio al momento dell'arruolamento. Il tessuto può provenire da una biopsia o da un intervento chirurgico di resezione, a seconda di quale sia il più recente, ma deve provenire dagli ultimi cinque anni.
- I soggetti devono avere tessuto e sangue spediti a Natera non meno di 10 giorni prima dell'inizio del trattamento.
- I soggetti devono aver avuto un profilo molecolare per determinare lo stato RAS, BRAF e MMR/MSI del tumore
- I soggetti con malattia di Gilbert nota o sospetta devono essere formalmente testati per UGT1A1*28 con risultati disponibili per il team di studio prima dell'inizio del trattamento
- Qualsiasi evento avverso clinicamente rilevante (come ritenuto dal PI) correlato a terapie precedenti deve essersi risolto al Grado 1 o inferiore (CTCAE 5.0) al momento dell'arruolamento nello studio
- Età ≥18 anni
- Performance status ECOG di 0-2
- Aspettativa di vita di almeno 6 mesi
Adeguata funzione d'organo, definita come:
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/µL
- Emoglobina ≥ 9 g/dL
- Piastrine ≥ 100.000/µL
- Bilirubina totale ≤ 1,5 ULN o bilirubina diretta ≤ 1 x ULN
- Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN; se sono presenti metastasi epatiche, allora AST e ALT devono essere ≤ 5 x ULN
- Creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN o clearance della creatinina calcolata ≥ 59 mL/min/1,73 m utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault
- I soggetti non devono avere più di un tumore maligno attivo al momento dell'arruolamento (soggetti con un tumore maligno precedente o concomitante la cui storia naturale o trattamento non ha il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale [come determinato dal trattamento medico e approvato dal PI] possono essere inclusi).
- Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per evitare la gravidanza durante lo studio e per almeno 12 settimane dopo la fine del trattamento specificato dal protocollo per ridurre al minimo il rischio di gravidanza.
- I maschi con partner femminili in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi approvati dal medico durante lo studio e devono evitare di concepire bambini per 12 settimane dopo l'ultima dose del trattamento specificato dal protocollo.
- Consenso informato scritto ottenuto dal soggetto e il soggetto accetta di rispettare tutte le procedure relative allo studio
Criteri di esclusione:
- Cancro del colon-retto noto per essere Microsatellite High (MSI-H), carente di geni di riparazione del mismatch del DNA (dMMR) o BRAF (V600E) mutato
- Donne o uomini in età fertile che non vogliono o non sono in grado di utilizzare un metodo accettabile per evitare la gravidanza per l'intero periodo di studio e per almeno 12 settimane dopo l'ultima dose del trattamento specificato dal protocollo
- Donne in gravidanza o allattamento
- Storia di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato di laboratorio clinico che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso della terapia del protocollo o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati dello studio o che mette il soggetto a rischio alto rischio di complicanze del trattamento, secondo il parere del medico curante
- Detenuti o soggetti che sono incarcerati involontariamente o soggetti che sono detenuti forzatamente per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica
- La precedente radioterapia deve essere stata completata 14 giorni prima dell'ingresso nello studio
- La precedente chemioterapia o terapia biologica deve essere stata completata 21 giorni prima dell'ingresso nello studio
- Deficit noto di diidropirimidina deidrogenasi (DPD).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Intervento guidato dal test del ctDNA
I soggetti di questo braccio verranno testati con il test Signatera ctDNA mentre ricevono il trattamento su una sequenza prespecificata di farmaci e combinazioni di farmaci approvati dalla FDA.
I soggetti si muoveranno attraverso questa sequenza in base ai risultati del test del ctDNA.
I soggetti passeranno a un nuovo farmaco o combinazione di farmaci nella sequenza quando il test del ctDNA indica un aumento significativo del livello di ctDNA.
I soggetti verranno inoltre sottoposti a scansioni di immagini ogni 12 settimane durante l'assunzione di ciascun farmaco o combinazione di farmaci e i soggetti passeranno a un nuovo farmaco o combinazione di farmaci se queste scansioni indicano la progressione della malattia.
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I soggetti saranno testati con il test Signatera ctDNA ogni 2 settimane.
I soggetti riceveranno un trattamento con una sequenza pre-specificata di farmaci approvati dalla FDA e combinazioni di farmaci
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Comparatore attivo: Intervento guidato dalla scansione
I soggetti di questo braccio saranno trattati con la stessa sequenza pre-specificata di farmaci e combinazioni di farmaci approvati dalla FDA di quelli del braccio di intervento guidato dal test del ctDNA.
I soggetti passeranno attraverso la sequenza in base ai risultati delle scansioni di imaging, passando a un nuovo farmaco o combinazione di farmaci se l'imaging mostra una malattia progressiva.
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I soggetti riceveranno un trattamento con una sequenza pre-specificata di farmaci approvati dalla FDA e combinazioni di farmaci
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 580 giorni
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Determina la sopravvivenza complessiva
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580 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Migliore risposta al trattamento complessivo
Lasso di tempo: 1 anno
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Confronta la proporzione di soggetti che ricevono un trattamento guidato da ctDNA e un trattamento guidato dalla scansione che raggiungono ciascuna categoria di risposta V1.1 RECIST (risposta completa, risposta parziale, malattia stabile e malattia progressiva) come migliore risposta durante il trattamento dello studio.
La risposta completa è definita come la scomparsa di tutte le lesioni target (qualsiasi linfonodi patologici deve avere una riduzione dell'asse corto a <10 mm).
La risposta parziale è definita come una riduzione del 30% della somma del diametro delle lesioni target, assumendo come riferimento ai diametri della somma di base.
La malattia progressiva è definita come almeno un aumento del 20% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento alla somma più piccola nello studio.
Anche l'aspetto di 1 o più nuove lesioni è considerata progressione.
La malattia stabile è definita come restringimento sufficiente per qualificarsi per una risposta parziale né un aumento sufficiente per qualificarsi per la malattia progressiva, prendendo come riferimento ai più piccoli diametri della somma durante lo studio.
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1 anno
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi
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Determina la sopravvivenza libera da progressione
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sherise Rogers, MD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- UF-STO-GI-012 (Altro identificatore: University of Florida)
- IRB202100341 (Altro identificatore: University of Florida)
- OCR40199 (Altro identificatore: University of Florida)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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