Uno studio che confronta il trapianto allogenico di cellule ematopoietiche rispetto al miglior standard di terapia disponibile nei pazienti anziani con leucemia mieloide acuta (ALLO-BEST)
Trapianto allogenico di cellule ematopoietiche rispetto al miglior standard di terapia disponibile nei pazienti anziani con leucemia mieloide acuta: uno studio randomizzato di fase 3
Un argomento di grande interesse per ricercatori, clinici, pazienti e pagatori è il ruolo del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo-HSCT) nel trattamento di questi pazienti anziani con AML. Con la chemioterapia di induzione convenzionale o gli agenti ipometilanti, la sopravvivenza globale (OS) prevista a 2 anni è inferiore al 25% nei pazienti con malattia a rischio intermedio o alto. L'OS a 2 anni varia dal 50 al 56% con allo-HSCT nei pazienti con LMA di età superiore ai 65 anni.
L'esecuzione di un allo-HSCT nei pazienti più anziani è tuttavia ancora controversa a causa del rischio più elevato di mortalità senza recidiva (dal 15 al 35%) e di malattia del trapianto contro l'ospite. A seconda della politica del centro, i pazienti di età superiore ai 65 anni saranno controindicati per il trapianto o riceveranno allo-HSCT.
Con uno studio di fase III comparativo, randomizzato, controllato, prospettico e multicentrico, lo studio mira a valutare in modo prospettico gli esiti e la qualità della vita dei pazienti anziani con LMA che ricevono una strategia allo-HSCT rispetto a quelli che ricevono un approccio senza trapianto.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ogni anno, a 30.000 pazienti in Europa ea 20.000 negli Stati Uniti viene diagnosticata la leucemia mieloide acuta (AML). Più della metà di loro ha più di 65 anni. In questa popolazione anziana, la sopravvivenza globale (OS) mediana è di soli 2-8 mesi. Con la chemioterapia di induzione convenzionale o gli agenti ipometilanti, l'OS attesa a 2 anni è inferiore al 25% nei pazienti con malattia a rischio intermedio o alto.
L'esecuzione di un allo-HSCT nei pazienti più anziani è tuttavia ancora controversa a causa del rischio più elevato di mortalità senza recidiva (dal 15 al 35%) e di malattia del trapianto contro l'ospite. A seconda della politica del centro, i pazienti di età superiore ai 65 anni saranno controindicati per il trapianto o riceveranno allo-HSCT. Degno di nota, nessuno studio prospettico randomizzato ha ancora confrontato l'allo-HSCT con una strategia senza trapianto nei pazienti anziani con AML. Un precedente tentativo effettuato 10 anni fa dall'EBMT di condurre un esperimento leggermente simile, è fallito in Francia e nella maggior parte dei paesi europei, principalmente (i) perché imponeva il tipo di procedura di trapianto da applicare e (ii) a causa dell'assenza di farmaci nuovi ed efficaci.
Ogni anno, a 30.000 pazienti in Europa ea 20.000 negli Stati Uniti viene diagnosticata la leucemia mieloide acuta (AML). Più della metà di loro ha più di 65 anni. In questa popolazione anziana, la sopravvivenza globale (OS) mediana è di soli 2-8 mesi. Con la chemioterapia di induzione convenzionale o gli agenti ipometilanti, l'OS attesa a 2 anni è inferiore al 25% nei pazienti con malattia a rischio intermedio o alto.
L'esecuzione di un allo-HSCT nei pazienti più anziani è tuttavia ancora controversa a causa del rischio più elevato di mortalità senza recidiva (dal 15 al 35%) e di malattia del trapianto contro l'ospite. A seconda della politica del centro, i pazienti di età superiore ai 65 anni saranno controindicati per il trapianto o riceveranno allo-HSCT. Degno di nota, nessuno studio prospettico randomizzato ha ancora confrontato l'allo-HSCT con una strategia senza trapianto nei pazienti anziani con AML. Un precedente tentativo effettuato 10 anni fa dall'EBMT di condurre un esperimento leggermente simile, è fallito in Francia e nella maggior parte dei paesi europei, principalmente (i) perché imponeva il tipo di procedura di trapianto da applicare e (ii) a causa dell'assenza di farmaci nuovi ed efficaci.
Nuove terapie mirate e strategie di trattamento si stanno evolvendo rapidamente. Un trattamento unico standardizzato somministrato a tutti i sottotipi di AML non è più l'approccio ottimale per l'induzione e le strategie di mantenimento senza trapianto. Nessun trattamento ha raggiunto il consenso per i pazienti più anziani. Per questi motivi, questo studio non limiterà la scelta dei farmaci somministrati ai pazienti, ma confronterà due strategie che consentono ai pazienti di ricevere il miglior standard di cura disponibile.
Lo studio mira a valutare in modo prospettico i risultati e la qualità della vita dei pazienti più anziani con AML che ricevono una strategia allo-HSCT rispetto a quelli che ricevono un approccio senza trapianto.
I pazienti riceveranno un trattamento iniziale con chemioterapia (o altra terapia non palliativa appropriata). Una volta raggiunta la prima remissione completa e identificato un donatore, i pazienti saranno inclusi.
I pazienti verranno assegnati in modo casuale (1: 1) dopo l'inclusione per ricevere una delle seguenti strategie:
- Braccio di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche: i pazienti verranno sottoposti ad allo-HSCT dopo terapia di consolidamento (o completamento di altra strategia non palliativa appropriata) secondo le procedure standard del centro trapianti (scelta del donatore, regime di condizionamento, GVHD e profilassi delle infezioni). L'uso di nuove terapie (come sorafenib, midaustorine, venetoclax, ecc.) sarà consentito come strategia di mantenimento post-trapianto
- Braccio non trapianto: i pazienti saranno trattati secondo le procedure standard del centro di cura per questo tipo di popolazione.
Tutti i pazienti riceveranno i migliori trattamenti disponibili (compresa la chemioterapia convenzionale aggiuntiva o altre terapie non palliative come 5-azacitidina, decitabina, venetoclax, midaustorine, enasidenib, ecc.). Le cure di supporto saranno eseguite secondo la pratica abituale di ciascun centro partecipante.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mohamad MOHTY, PU-PH
- Numero di telefono: 01 49 28 26 20
- Email: mohamad.mohty@inserm.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rémy DULERY, MD
- Numero di telefono: 01 49 28 26 20
- Email: remy.dulery@aphp.fr
Luoghi di studio
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Paris, Francia, 75012
- Saint Antoine Hospital - Hematology Department
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne
- Età ≥ 65 e ≤ 75 anni
- Pazienti di nuova diagnosi con LMA de novo o secondaria in prima remissione completa che sono considerati potenziali candidati e idonei per una procedura allo-HSCT
- Presenza di un donatore (combinato correlato o non correlato o aplo-non corrispondente) disposto a donare cellule staminali del sangue periferico
- Il paziente è idoneo per la procedura allo-HSCT
- Il paziente è idoneo per un'ulteriore terapia di consolidamento (braccio senza trapianto)
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Leucemia promielocitica acuta (AML FAB M3)
- AML ritenuto non idoneo per allo-HSCT
- Punteggio Karnofsky <70%
- Paziente sieropositivo
- Aspettativa di vita inferiore a un mese secondo il medico curante
- Insufficienza cardiaca acuta o cronica (frazione di eiezione cardiaca < 40%)
- Funzione polmonare - capacità di diffusione < 50% prevista
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata < 50 ml/min (CKD-EPI)
- Gravi disturbi neurologici
- Paziente sottoposto a misura di tutela legale (tutela, curatela e tutela della giustizia) o impossibilitato a prestare il proprio consenso
- Paziente privato della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa
- Paziente con gravi disturbi psichiatrici o ricoverato senza consenso per cure psichiatriche
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Chemioterapia
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i pazienti saranno trattati secondo le procedure standard del centro di cura per questo tipo di popolazione.
I pazienti riceveranno i migliori trattamenti disponibili (compresa la chemioterapia convenzionale aggiuntiva o altre terapie non palliative come 5-azacitidina, decitabina, venetoclax, midaustorine, enasidenib, ecc.).
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Sperimentale: Trapianto allogenico di cellule emopoietiche
Tempo della procedura di trapianto I migliori trattamenti disponibili per l'AML
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i pazienti saranno sottoposti ad allo-HSCT dopo terapia di consolidamento (o completamento di altra strategia non palliativa appropriata) secondo le procedure standard del centro trapianti (scelta del donatore, regime di condizionamento, GVHD e profilassi delle infezioni).
L'uso di nuove terapie (come sorafenib, midaustorine, venetoclax, ecc.) sarà consentito come strategia di mantenimento post-trapianto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inclusione
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Dall'inclusione (tempo di identificazione del potenziale donatore) fino alla morte o a 24 mesi, a seconda di quale evento si verifichi per primo]
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2 anni dopo l'inclusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da leucemia
Lasso di tempo: entro i 2 anni successivi all'inclusione
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dall'inclusione (tempo di identificazione del potenziale donatore) fino alla ricaduta e/o alla morte per qualsiasi causa o a 24 mesi, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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entro i 2 anni successivi all'inclusione
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Valutazione della MRD e del tempo di ricaduta dall'inclusione fino a 2 anni
Lasso di tempo: : tempo tra l'inclusione e la data della ricaduta o a 24 mesi, a seconda di quale evento si verifichi per primo]
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: tempo tra l'inclusione e la data della ricaduta o a 24 mesi, a seconda di quale evento si verifichi per primo]
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Qualità della vita FACT-BMT
Lasso di tempo: al basale, 12 e 24 mesi dopo l'inclusione
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FACT-BMT (valutazione funzionale della terapia del cancro - trapianto di midollo osseo)
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al basale, 12 e 24 mesi dopo l'inclusione
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Qualità della vita EQ 5D 5L
Lasso di tempo: al basale, 12 e 24 mesi dopo l'inclusione
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EQ 5D 5L (gruppo EuroQol)
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al basale, 12 e 24 mesi dopo l'inclusione
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I rapporti incrementali di costo-efficacia (ICER) espressi in costo per anno di vita aggiustato per la qualità (QALY) guadagnati
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inserimento
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dall'inclusione (tempo di identificazione del potenziale donatore) fino alla morte per qualsiasi causa oa 24 mesi, a seconda dell'evento che si verifica per primo
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2 anni dopo l'inserimento
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I rapporti incrementali di efficacia dei costi (ICER) espressi in costo per anno di vita guadagnato
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inserimento
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dall'inclusione (tempo di identificazione del potenziale donatore) fino alla morte per qualsiasi causa oa 24 mesi, a seconda dell'evento che si verifica per primo
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2 anni dopo l'inserimento
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Mortalità non recidiva
Lasso di tempo: entro i 2 anni successivi all'inclusione
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dall'inclusione (tempo di identificazione del potenziale donatore) fino alla morte senza evidenza di recidiva o a 24 mesi, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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entro i 2 anni successivi all'inclusione
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Solo nei pazienti allo-HSCT: incidenza cumulativa di malattia del trapianto contro l'ospite acuta e cronica (GVHD)
Lasso di tempo: entro i 2 anni successivi all'inclusione
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dal trapianto fino alla comparsa di GVHD o morte per qualsiasi causa o 24 mesi dopo l'inclusione, a seconda di quale evento si verifichi per primo
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entro i 2 anni successivi all'inclusione
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Solo nei pazienti allo-HSCT: gravità della malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) acuta e cronica
Lasso di tempo: entro i 2 anni successivi all'inclusione
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dal trapianto fino alla comparsa di GVHD o morte per qualsiasi causa o 24 mesi dopo l'inclusione, a seconda di quale evento si verifichi per primo
|
entro i 2 anni successivi all'inclusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rémy DULERY, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APHP200134
- 2020-A01456-33 (Altro identificatore: ANSM)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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