Sperimentazione clinica di doxiciclina VS BPG per la sifilide precoce (SY-DOXY) (SY-DOXY)
Uno studio clinico randomizzato di non inferiorità di doxiciclina contro BPG per la sifilide precoce
Secondo le linee guida dei Centri europei e statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), il trattamento raccomandato per la sifilide precoce non complicata negli adulti (ad es. primaria, secondaria e latente precoce) è una singola iniezione intramuscolare di 2,4 milioni di unità di benzatina benzilpenicillina G (BPG). Revisioni recenti hanno anche raccomandato il BPG come trattamento di prima linea della sifilide precoce, riportando un tasso di successo superiore al 90% su un ampio gruppo di studi. Questa forma del farmaco fornisce settimane di livelli treponemicidi di penicillina nel sangue, ma non attraversa efficacemente la barriera emato-encefalica.
Tuttavia, nonostante l'uso del BPG per quasi 70 anni e il suo status di trattamento gold standard per la sifilide precoce, la necessità di somministrare questo antibiotico per via parenterale ha portato all'uso di antibiotici orali di seconda linea, compresi i macrolidi di prima generazione, e quindi di seconda generazione. macrolidi di nuova generazione, come l'azitromicina. Diversi studi africani hanno dimostrato che il trattamento con 1 g di azitromicina bid per un giorno è efficace contro la sifilide precoce, ma la maggior parte degli autori concorda sul fatto che l'azitromicina non dovrebbe essere generalmente utilizzata poiché la resistenza a questo macrolide è molto diffusa nei paesi occidentali. Inoltre, un recente studio del nostro gruppo ha dimostrato che oltre l'80% dei ceppi treponemici isolati in Francia ospita la mutazione che conferisce resistenza all'azitromicina. L'uso di questa alternativa sarebbe, quindi, altamente improbabile che sia efficace in Francia. Gli antibiotici tetracicline sono stati proposti anche come alternativa nei pazienti con una controindicazione per BPG o altre forme di penicillina. La doxiciclina, alla dose di 100 mg per via orale due volte al giorno per 14 giorni, è stata approvata come trattamento alternativo preferito, ma sono disponibili pochi dati sulla sua efficacia. Questo problema è cruciale, per due ragioni principali: c'è stata una recrudescenza della sifilide precoce nella maggior parte dei paesi occidentali negli ultimi 20 anni, aumentando la necessità di BPG, e due periodi di carenza di BPG si sono verificati nel 2013 e nel 2017, portando alla uso di trattamenti alternativi a causa della temporanea indisponibilità del BPG o della sua limitazione ai casi in cui nessun altro trattamento era possibile. I dati per la produzione e la distribuzione di antibiotici non sono disponibili al pubblico, ma i rapporti sulla disponibilità limitata, la carenza e l'aumento dei prezzi dei vecchi antibiotici suggeriscono che il sistema attuale è troppo fragile per fornire ciò che dovrebbe essere scontato nella medicina moderna: l'accesso a cure efficaci per infezioni batteriche comuni e potenzialmente gravi. La ricorrenza della carenza di BPG negli ultimi cinque anni ha creato un urgente bisogno di dimostrare che la doxiciclina è sicura, o almeno altrettanto sicura del BPG, per il trattamento della sifilide precoce. I ricercatori ipotizzano che il regime raccomandato di doxiciclina non sia inferiore al BPG e pianificano di testare questa ipotesi in uno studio clinico randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nicolas DUPIN, PhD & MD
- Numero di telefono: +33 1 58 41 18 49
- Email: nicolas.dupin@aphp.fr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Guillaume MASSON
- Numero di telefono: +33 6 11 20 88 60
- Email: guillaume.masson@aphp.fr
Luoghi di studio
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Besançon, Francia, 25000
- CHRU Jean Minjoz
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Créteil, Francia, 94000
- Hopital Henri Mondor
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Lyon, Francia, 69000
- Hôpital de La Croix Rousse
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Paris, Francia, 75001
- Hopital Hotel Dieu
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Paris, Francia, 75009
- Hôpital Saint Louis - GeGIDD
-
Paris, Francia, 75009
- Hôpital Saint Louis - SMIT
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Toulouse, Francia, 34000
- CHU Toulouse - Hôpital de la Grave - GeGIDD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età ≥ 18 anni
- Pazienti che, dopo che è stata loro spiegata la natura dello studio e prima che venga eseguita qualsiasi procedura specifica del protocollo, danno il consenso informato per iscritto, in conformità con i requisiti normativi locali
- Pazienti con o senza infezione da HIV e con infezione da sifilide nelle fasi iniziali secondo i criteri del CDC (sifilide primaria, sifilide secondaria e sifilide latente precoce di durata inferiore a un anno)
- Pazienti con un risultato positivo del test non treponemico
- Pazienti disponibili per la partecipazione e il follow-up durante i 6 mesi dello studio
- Pazienti coperti dal sistema di assicurazione sanitaria francese
Criteri di esclusione:
- Individui con una storia di ipersensibilità nota alla doxiciclina o a qualsiasi altro antibiotico della famiglia delle tetracicline, BPG (ipersensibilità al principio attivo benzatina benzilpenicillina, ad altre penicilline, ai fosfolipidi della soia, alle arachidi o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto; storia di grave reazioni di ipersensibilità (ad es. anafilassi) ad altri beta-lattamici (esempi: cefalosporine, carbapenemi o monobactamici), lidocaina (ipersensibilità alla lidocaina cloridrato, anestetici locali ammidici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nell'RCP) e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti delle specialità utilizzate nello studio
- Pazienti con un risultato negativo del test non treponemico
- Pazienti sottoposti a terapia anticoagulante
- Soggetti con controindicazioni per uno dei farmaci in studio
- Individui trattati con retinoidi per via generale
- Individui con neurosifilide precoce e tardiva
- Individui che richiedono un trattamento con doxiciclina
- Individui con sifilide tardiva, latente o meno (ad es. cutaneo)
- Individui con trombocitopenia o disturbi della coagulazione che controindicano le iniezioni intramuscolari
- Donne in gravidanza o in allattamento o in età fertile che non utilizzano o intendono utilizzare misure di controllo delle nascite accettabili;
- Soggetti soggetti a misura di protezione legale o incapaci di acconsentire
- Individui che partecipano a qualsiasi sperimentazione clinica con un altro prodotto sperimentale nei 28 giorni precedenti la prima visita di studio o che intendono partecipare a un altro studio clinico in qualsiasi momento durante il corso di questo studio.
- Esposizione recente
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Braccio BPG
Le iniezioni di BPG saranno eseguite presso il centro partecipante
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iniezione intramuscolare di 2,4 milioni di unità
Orale: alla dose di 100 mg bid per 14 giorni
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Sperimentale: Braccio doxiciclina
La dispensazione di Doxiciclina 100 mg viene effettuata in una sola volta alla V0 - Visita di inclusione.
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iniezione intramuscolare di 2,4 milioni di unità
Orale: alla dose di 100 mg bid per 14 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dimostrare, con un alto livello di evidenza, che la doxiciclina, somministrata per via orale alla dose di 100 mg bid per 14 giorni, non è inferiore a una singola iniezione intramuscolare di 2,4 milioni di UI BPG per il trattamento della sifilide precoce
Lasso di tempo: 6 mesi
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Valutato sulla base di una diminuzione di quattro volte del titolo nel test non treponemico (VDRL o RPR) al mese 6 (comunemente utilizzato per definire la cura in contesti di vita reale) o un successivo risultato negativo nel test non treponemico se il test originale ha dato un risultato di 1/2 all'inclusione.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutare la tolleranza ai due regimi in termini di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gli SAE saranno segnalati allo sponsor dello studio
Le reazioni di Jarisch-Herxeimer saranno valutate alla visita 1 (14 giorni ± 2 giorni) |
6 mesi
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Valutare l'aderenza al regime di doxiciclina
Lasso di tempo: 6 mesi
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L'aderenza al trattamento con doxiciclina sarà valutata sulla base di:
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6 mesi
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Valutare l'impatto dei due regimi su altre malattie sessualmente trasmissibili al mese 6
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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dimostrare che la doxiciclina non è inferiore a una singola iniezione intramuscolare di BPG nel titolo nel test non treponemico (VDRL o RPR)
Lasso di tempo: 3 mesi
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La risposta sarà definita come una diminuzione di quattro volte (2 diluizioni) del titolo nel test non treponemico (VDRL o RPR) al mese 6 rispetto al test eseguito prima del trattamento.
I due test (prima del trattamento e al mese 6) devono essere eseguiti nello stesso laboratorio.
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nicolas DUPIN, PhD & MD, APHP Assistance Publique des Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Infezioni da Spirochaetales
- Malattie sessualmente trasmesse, batteriche
- Infezioni treponemiche
- Sifilide
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Naftaceni
- Tetracicline
- Doxiciclina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- APHP180588
- 2019-003278-21 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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