Valutare l'efficacia e la sicurezza di furmonertinib rispetto al placebo, in pazienti con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico positivo stadio II-IIIA carcinoma polmonare non a piccole cellule, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante (FORWARD)
Uno studio multicentrico di fase III, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza di furmonertinib (AST2818) rispetto al placebo, in pazienti con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico positivo stadio II-IIIA polmone non a piccole cellule Carcinoma, dopo resezione completa del tumore con o senza chemioterapia adiuvante
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jianxing He, PHD
- Numero di telefono: 020-83062114
- Email: drjianxing.he@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Wenhua Liang, PHD
- Numero di telefono: 020-83062114
- Email: liangwh1987@163.com
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina, 215000
- Reclutamento
- First Affiliated Hospital of Soochow University
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Contatto:
- Hua Zhang
- Numero di telefono: 0512-67780040
- Email: sdfyy8040@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, di età non inferiore a 18 anni.
- Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma polmonare primario non a piccole dimensioni (NSCLC) su istologia prevalentemente non squamosa.
- La risonanza magnetica o la TC del cervello devono essere eseguite prima dell'intervento chirurgico in quanto è considerato uno standard di cura.
- I pazienti devono essere classificati post-operatoriamente in Stadio IB, II o IIIA sulla base di criteri patologici.
- Conferma da parte del laboratorio centrale che il tumore ospita una delle 2 mutazioni EGFR comuni note per essere associate alla sensibilità EGFR-TKI (Ex19del, L858R), da sole o in combinazione con altre mutazioni EGFR tra cui T790M.
- La resezione chirurgica completa del NSCLC primario è obbligatoria. Tutta la malattia macroscopica deve essere stata rimossa alla fine dell'intervento. Tutti i margini chirurgici di resezione devono essere negativi per il tumore.
- Recupero completo dall'intervento chirurgico e dalla terapia postoperatoria standard (se applicabile) al momento della randomizzazione.
- Stato delle prestazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità da 0 a 1.
- Le pazienti di sesso femminile devono utilizzare adeguate misure contraccettive, non devono allattare al seno e devono avere un test di gravidanza negativo prima della prima dose del farmaco in studio; o le pazienti di sesso femminile devono avere evidenza di potenziale non fertile.
Criteri di esclusione:
- Radioterapia preoperatoria o postoperatoria o pianificata per l'attuale carcinoma polmonare
- Pre-operatorio (neo-adiuvante) a base di platino o altra chemioterapia
- Qualsiasi precedente terapia antitumorale
- Precedente trattamento con EGFR-TKI neoadiuvante o adiuvante in qualsiasi momento
- Chirurgia maggiore (inclusa la chirurgia del tumore primario, escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio
- Pazienti attualmente in trattamento con farmaci o integratori a base di erbe noti per essere potenti induttori del citocromo P450 (CYP) 3A4
- Trattamento con un farmaco sperimentale entro cinque emivite del composto o di uno qualsiasi dei suoi materiali correlati.
- Pazienti che hanno subito solo segmentectomie o resezioni a cuneo
- - Storia di altri tumori maligni, ad eccezione di: cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, cancro in situ trattato in modo curativo o altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di malattia per> 5 anni dopo la fine del trattamento.
- Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una precedente terapia superiore al Grado 1 CTCAE al momento dell'inizio del trattamento in studio, ad eccezione di alopecia e Grado 2, precedente neuropatia correlata alla terapia con platino.
- Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o incontrollate, inclusa ipertensione incontrollata e diatesi emorragiche attive; o infezione attiva inclusa l'epatite B, l'epatite C e il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Nausea e vomito refrattari, malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il prodotto formulato o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di AZD9291.
- Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci:
- Intervallo QT medio corretto a riposo (QTc) >470 msec, ottenuto da 3 ECG, utilizzando il valore QTc derivato dalla macchina dell'ECG clinico di screening.
- Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo.
- Qualsiasi fattore che aumenti il rischio di prolungamento dell'intervallo QT o il rischio di eventi aritmici o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni di età nei parenti di primo grado o qualsiasi farmaco concomitante noto per prolungare l'intervallo QT.
- Storia medica passata di ILD, ILD indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di ILD clinicamente attiva.
- Inadeguata riserva di midollo osseo o funzione degli organi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Furmonertinib
Furmonertinib (80 mg per via orale, una volta al giorno), secondo il programma di randomizzazione.
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La dose iniziale di Furmonertinib 80 mg una volta al giorno
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Comparatore placebo: Placebo Furmonertinib
Placebo corrispondente per Furmonertinib (80 mg per via orale, una volta al giorno), secondo il programma di randomizzazione.
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La dose iniziale di Furmonertinib 80 mg una volta al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DFS
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data di recidiva della malattia o morte (per qualsiasi causa in assenza di recidiva). Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti) [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Sopravvivenza libera da malattia
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Dalla data di randomizzazione fino alla data di recidiva della malattia o morte (per qualsiasi causa in assenza di recidiva). Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti) [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS).
Lasso di tempo: Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della recidiva della malattia o del decesso (per qualsiasi causa in assenza di recidiva) Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 2, 3 e 5 anni
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Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data della recidiva della malattia o del decesso (per qualsiasi causa in assenza di recidiva) Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Definito come il tempo dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa
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Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa Tempo mediano stimato all'evento di 60 mesi per quei trattamenti [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Tasso di sopravvivenza globale a 5 anni
Lasso di tempo: Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa circa 5 anni [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Definita come la percentuale di pazienti vivi a 5 anni, stimata da un grafico di Kaplan Meier dell'OS al momento dell'analisi primaria
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Lasso di tempo: dalla data di randomizzazione fino alla data del decesso per qualsiasi causa circa 5 anni [Lasso di tempo: fino a 5 anni]
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jianxing He, PHD, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- aflutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ALSC010AST2818
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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