Rivaroxaban 2,5 mg BID e aspirina per claudicatio intermittente nei pazienti con PAD
Uno studio prospettico, randomizzato, in aperto, multicentrico che confronta rivaroxaban 2,5 mg due volte al giorno associato ad aspirina 100 mg una volta al giorno rispetto ad aspirina 100 mg una volta al giorno in pazienti con arteriopatia periferica e claudicatio intermittente limitante. (Il processo COMPASS CLAUDICATION).
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto: Lo studio COMPASS ha dimostrato che nei pazienti con malattia arteriosa periferica la combinazione di rivaroxaban e aspirina rispetto all'aspirina riduce il rischio di eventi avversi maggiori agli arti, ma non è noto se questa combinazione possa anche migliorare i sintomi nei pazienti con claudicatio intermittens. L'obiettivo primario di questo studio è valutare l'effetto della combinazione sulla distanza della claudicatio intermittens.
Disegno dello studio: Ottantotto pazienti con claudicatio intermittente saranno randomizzati a ricevere rivaroxaban 2,5 mg due volte al giorno più aspirina 100 mg una volta al giorno o aspirina 100 mg una volta al giorno per 24 settimane. L'outcome primario è la variazione della distanza della claudicatio dal basale a 24 ore misurata dal test del cammino di 6 minuti e dal test del tapis roulant. Il principale risultato di sicurezza è l'incidenza di sanguinamento maggiore secondo i criteri ISTH.
Riepilogo: Lo studio COMPASS CLAUDICATION fornirà prove di alta qualità sull'effetto della combinazione di rivaroxaban e aspirina sulla distanza della claudicatio nei pazienti con malattia arteriosa periferica.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
São Paulo
-
Santo André, São Paulo, Brasile, 09030370
- Science Valley Research Institute
-
Santo André, São Paulo, Brasile, 09030-010
- Hospital e Maternidade Christovão da Gama - Science Valley clinical site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con PAD sintomatica che hanno firmato il modulo di consenso informato (ICF) con:
- Indice caviglia-brachiale (ABI) < 0,85 in almeno un membro, e
- ACD < 500 metri
- età > 18 anni
- Nessuna storia di intervento chirurgico di bypass arterioso degli arti inferiori o angioplastica nell'ultimo anno
- capacità di deambulazione limitata dal sintomo di claudicatio e
- capacità di completare un test su tapis roulant
Criteri di esclusione:
alto rischio di sanguinamento
- Evidenza di una storia recente di sanguinamento negli ultimi tre mesi, diatesi emorragica negli ultimi tre mesi, alterazioni dei test di coagulazione (INR> 1,5 o aPTT> 2), bronchiectasie polmonari, cancro attivo, ulcera gastroduodenale attiva, uso di doppio antipiastrinico terapia.
- Ictus emorragico recente (1 mese) o qualsiasi storia di precedente ictus emorragico o lacunare, se rilevato da tomografia precedente occasionale, che non fa parte del protocollo di studio.
- insufficienza cardiaca grave (classe NYHA III e VI)
- malattia renale stabile avanzata (clearance stimata della creatinina <15 ml al minuto), definita come eTFG <15 ml/min per 1,73 m2 calcolata dalla formula abbreviata Diet Modification in Kidney Disease (MDRD).
- l'uso di doppia terapia antipiastrinica, anticoagulante o altra terapia antitrombotica
- Uso continuo di pentossifillina o cilostazolo
- Condizioni cardiache che possono portare a insufficienza cardiaca, come angina instabile, aritmie, infarto miocardico acuto negli ultimi tre mesi
- Condizioni non cardiache che possono interferire con la capacità di completare i test funzionali (ad esempio, broncopneumopatia cronica ostruttiva, anemia, malattie reumatologiche)
- Le condizioni non cardiovascolari sono considerate dal ricercatore come associate a una prognosi infausta.
UN. Cancro attivo con un'aspettativa di vita inferiore a sei mesi b. Malattie limitanti il collagene c. Interventi chirurgici precedenti o programmati che impediscono la valutazione funzionale d. Malattie ortopediche che ostacolano la valutazione funzionale (j) Gravidanza. Le donne potenzialmente in grado di avere figli dovrebbero sottoporsi a strategie contraccettive e sottoporsi a un test di gravidanza negativo per essere arruolate.
(k) Pazienti con COVID in fase contagiosa (PCR+)
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Dose vascolare
Rivaroxaban 2,5 mg BID e aspirina 100 mg OD per 6 mesi
|
anticoagulanti orali più agente antipiastrinico
Altri nomi:
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|
Comparatore attivo: Aspirina
Aspirina 100 mg OD per 6 mesi
|
anticoagulanti orali più agente antipiastrinico
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione rispetto al basale della distanza percorsa a piedi totale (TWD) alla settimana 24 in metri nel test del cammino in 6 minuti (6MWT)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione rispetto al basale della distanza percorsa a piedi (TWD) alla settimana 24 in metri nel test sul tapis roulant (TMT)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Variazione rispetto al basale nel questionario sulla compromissione della camminata sulla qualità della vita (WIQ) dalla settimana 24
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eventi avversi cardiovascolari maggiori (MACE)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Risultato esplorativo di efficacia
|
6 mesi
|
|
Eventi avversi maggiori agli arti (MASCHIO)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Risultato esplorativo di efficacia
|
6 mesi
|
|
Sanguinamento maggiore o clinicamente non rilevante definito secondo i criteri della Società Internazionale di Trombosi ed Emostasi (ISTH)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Risultato di sicurezza primaria
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Aterosclerosi
- Malattie vascolari periferiche
- Malattia arteriosa periferica
- Claudicazione intermittente
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteasi
- Inibitori del fattore Xa
- Antitrombine
- Inibitori della Serina Proteinasi
- Anticoagulanti
- Rivaroxaban
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ScienceValley
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