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Valutazione dell'elettrocatetere per defibrillazione e affidabilità (LEADR)

2 dicembre 2025 aggiornato da: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Lo studio è progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'elettrocatetere ICD di nuova generazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio arruolerà soggetti indicati per ricevere un ICD impiantabile a camera singola o doppia o CRT-D e che soddisfano tutti i criteri di inclusione e nessuno dei criteri di esclusione. I soggetti riceveranno un cavo ICD sperimentale di nuova generazione. I soggetti saranno seguiti per almeno 18 mesi dopo l'impianto dell'elettrocatetere ICD di nuova generazione.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
998

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Australia
      • Garran, Australia, 2605
        • LEADR &LEADR LBBAP: Canberra Hospital
    • Queensland
      • Chermside, Queensland, Australia, 4032
        • LEADR & LEADR LBBAP: The Prince Charles Hospital
    • South Australia
      • Ashford, South Australia, Australia, 8032
        • LEADR: Ashford Hospital
      • Norwood, South Australia, Australia, 5000
        • LEADR & LEADR LBBAP: Royal Adelaide
  • Austria
    • Mitterweg
      • Krems, Mitterweg, Austria, 3500
        • LEADR: Universitätsklinikum Krems
  • Belgio
    • Antwerp
      • Edegem, Antwerp, Belgio, 2650
        • LEADR LBBAP: Universitair Ziekenhuis Antwerpen
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 4N1
        • LEADR: University of Calgary
    • Ontario
      • Newmarket, Ontario, Canada, L3Y8C3
        • LEADR: Southlake Regional Health Centre
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 4G5
        • LEADR & LEADR LBBAP: Institut Universitaire de Cardiologie et de Pneumologie de Quebec
  • Cina
      • Chengdu, Cina
        • LEADR & LEADR LBBAP: West China Hospital of Sichuan University
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030000
        • LEADR: Shanxi Cardiovascular Hospital
  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • LEADR: Rigshospitalet
  • Francia
      • La Tronche, Francia, 38700
        • LEADR: Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble - Site Nord
      • Montpellier, Francia, 34960
        • LEADR LBBAP: OC Santé - Clinique du Millénaire
      • Rouen, Francia, 76031
        • LEADR: CHU Hôpitaux de Rouen - Hôpital Charles Nicolle
  • Germania
    • Bielefeld
      • Bielefeld, Bielefeld, Germania, 33604
        • LEADR: Klinikum Bielefeld Kardiologie
  • Giappone
    • Fukuoka
      • Kitakyushu, Fukuoka, Giappone, 802-8555
        • LEADR & LEADR LBBAP: Kokura Memorial Hospital
    • Osaka
      • Suita, Osaka, Giappone, 564-8565
        • LEADR & LEADR LBBAP: National Cerebral and Cardiovascular Center
    • Tokyo
      • Shinjuku-Ku, Tokyo, Giappone, 162-8666
        • LEADR: Tokyo Women's Medical University Hospital
  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • LEADR & LEADR LBBAP: Queen Mary Hospital
      • Lai Chi Kok, Hong Kong, 999077
        • LEADR: Princess Margaret Hospital
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24127
        • LEADR: Azienda Socio Sanitaria Territoriale (ASST) Papa Giovanni XXIII
  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 50400
        • LEADR & LEADR LBBAP: Institut Jantung Negara - National Heart Institute
  • Olanda
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda
        • LEADR LBBAP: Maastricht Universitair Medisch Centrum
  • Polonia
      • Krakow, Polonia
        • LEADR LBBAP: Szpital Uniwersytecki w Krakowie
  • Portogallo
      • Carnaxide, Portogallo, 2790-134
        • LEADR: Centro Hospitalar de Lisboa Ocidental, E.P.E. Hospital de Santa Cruz Cardiology
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, W12 0HS
        • LEADR & LEADR LBBAP: Imperial College Healthcare NHS Trust - Hammersmith Hospital
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • LEADR: Klinicki Centar Srbije Pejsmejker centar
  • Singapore
    • Singapore
      • Singapore, Singapore, Singapore
        • LEADR: Ng Teng Fong General Hospital
  • Spagna
      • L'Hospitalet de Llobregat, Spagna
        • LEADR: Hospital Universitari Bellvitge
      • Valencia, Spagna, 46026
        • LEADR: Hospital Universitario y Politécnico La Fe
    • Granada
      • Granada, Granada, Spagna, 18014
        • LEADR LBBAP: Hospital Universitario Virgen de las Nieves
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Stati Uniti, 35801
        • LEADR: Heart Center Research
    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90505
        • LEADR LBBAP: Torrance Memorial Medical Center
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06106
        • LEADR: Hartford Hospital
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33606
        • LEADR: University of South Florida
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
        • LEADR & LEADR LBBAP: Minneapolis Heart Institute Foundation
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
        • LEADR: Saint Luke's Mid America Heart Institute
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • LEADR: Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Voorhees Township, New Jersey, Stati Uniti, 08034
        • LEADR: Lourdes Cardiology Services
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87108
        • LEADR: Presbyterian Heart Group
    • New York
      • Bay Shore, New York, Stati Uniti, 11030
        • LEADR & LEADR LBBAP: South Shore University Hospital/Northwell Health
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45202
        • LEADR: TriHealth Hatton Research Institute
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • LEADR LBBAP: The Christ Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • LEADR: Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • LEADR LBBAP: The Ohio State University Wexner Medical Center
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18103
        • LEADR: Lehigh Valley Hospital - Cedar Crest
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • LEADR: Hospital of the University of Pennsylvania
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18711
        • LEADR LBBAP: Geisinger Wyoming Valley Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • LEADR& LEADR LBBAP: Vanderbilt University medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78705
        • LEADR: Texas Cardiac Arrhythmia Research Foundation
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • LEADR: Texas Health Fort Worth Hospital
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
        • LEADR & LEADR LBBAP: University of Virginia Medical Center
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • LEADR & LEADR LBBAP: Virginia Commonwealth University Health System
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
        • LEADR LBBAP: Aurora St. Luke's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto soddisfa le attuali linee guida di pratica clinica per l'impianto di ICD o CRT-D e sarà sottoposto a uno dei seguenti:

    • impianto de novo del sistema Medtronic CRT-D
    • impianto de novo del sistema ICD Medtronic (monocamerale o bicamerale)
  • Il soggetto ha, in base alla legge e ai requisiti locali, l'età minima per firmare autonomamente un ICF
  • Il soggetto è disposto a sottoporsi a test di defibrillazione dell'impianto se richiesto.
  • - Il soggetto è geograficamente stabile e disponibile e in grado di completare le procedure e le visite dello studio per la durata del follow-up.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto non vuole o non è in grado di fornire personalmente il consenso informato.
  • Il soggetto ha controindicazioni per il posizionamento dell'elettrocatetere transvenoso RV standard (ad esempio, valvola cardiaca destra meccanica).
  • Il soggetto è controindicato per ≤1 mg di desametasone acetato.
  • Il soggetto ha un'aspettativa di vita inferiore a 12 mesi

  • Per i soggetti sottoposti a test di defibrillazione le seguenti condizioni mediche li escludono:

    • Pneumotorace preesistente o sospetto durante l'impianto
    • Trombo intracardiaco atriale sinistro o ventricolare sinistro (LV) in atto
    • Stenosi aortica grave
    • Grave coronaropatia prossimale dei tre vasi o principale sinistra senza rivascolarizzazione
    • Angina instabile
    • Frazione di eiezione inferiore al 25%
    • Ictus recente o attacco ischemico transitorio (negli ultimi 6 mesi)
    • Defibrillazione esterna inadeguata nota
    • Qualsiasi altra condizione medica nota non elencata che preclude la loro partecipazione al parere dello sperimentatore
  • Il soggetto è arruolato o sta pianificando di iscriversi a uno studio clinico concomitante che potrebbe confondere i risultati di questo studio, senza una pre-approvazione documentata da parte di un responsabile dello studio Medtronic.
  • Soggetto con qualsiasi criterio di esclusione come richiesto dalla legge locale (ad esempio, età o altro).
  • Donne incinte o che allattano, o donne in età fertile e che non seguono una forma affidabile di metodo di regolazione delle nascite o astinenza
  • Soggetto con un pacemaker esistente (incluso il sistema di stimolazione transcatetere), ICD o dispositivo o elettrocateteri CRT
  • Soggetto con qualsiasi evidenza di infezione attiva o sottoposto a trattamento per un'infezione
  • Cardiochirurgia recente (o pianificata) o impianto di stent meno di 1 mese prima dell'impianto
  • Malattia renale allo stadio terminale
  • Soggetti con classificazione NYHA IV
  • Soggetti con cuore trapiantato
  • Soggetti con derivazioni precedentemente estratte
  • Soggetti con dispositivo di assistenza ventricolare sinistra

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento/Trattamento (LEADR)
Ai pazienti verrà impiantato un elettrocatetere ICD di nuova generazione e verranno sottoposti ai test elettrici richiesti
Dispositivo: Defibrillazione (impianto RV)
Verranno completati i test elettrici richiesti per stimolazione, sensing, impedenza e defibrillazione
Sperimentale: Intervento/trattamento (LEADR LBBAP)
Ai pazienti verrà impiantato un elettrocatetere ICD di nuova generazione nella posizione LBBAP e verranno sottoposti ai test elettrici richiesti
Dispositivo: Defibrillazione (impianto LBBAP)
Verranno completati i test elettrici richiesti per stimolazione, sensing, impedenza e defibrillazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LEADR: stimare il tasso di tasso libero da complicazioni maggiori a 6 mesi
Lasso di tempo: Impianto a 6 mesi
Soggetti esenti da complicazioni legate agli elettrocateteri dell'ICD di nuova generazione a 6 mesi dall'impianto.
Impianto a 6 mesi
LEADR: percentuale di soggetti defibrillati con successo al momento dell'impianto con l'elettrocatetere ICD di nuova generazione
Lasso di tempo: Giorno 1
I test di defibrillazione saranno completati in un sottogruppo di soggetti al momento dell'impianto.
Giorno 1
LEADR LBBAP: percentuale di soggetti defibrillati con successo al momento dell'impianto con l'elettrocatetere ICD di nuova generazione
Lasso di tempo: Giorno 1
Il test di defibrillazione sarà completato con l'elettrocatetere ICD di nuova generazione nella posizione LBBAP in un sottogruppo di soggetti al momento dell'impianto.
Giorno 1
LEADR LBBAP: tasso di complicanze maggiori correlate al piombo a 3 mesi
Lasso di tempo: Impianto a 3 mesi
Soggetti esenti da complicazioni legate agli elettrocateteri dell'ICD di nuova generazione a 3 mesi dall'impianto.
Impianto a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LEADR: stimare la percentuale senza fratture dell'elettrocatetere ICD di nuova generazione
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
I soggetti verranno valutati in determinati momenti per la frattura dell'elettrocatetere dell'ICD di nuova generazione correlata all'elettrocatetere dell'ICD di nuova generazione.
fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: George Crossley, MD, Vanderbilt University (LEADR)
  • Investigatore principale: Pugazhendhi Vijayaraman, MD, Geisinger Medical Center (LEADR LBBAP)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MDT19004 / MDT22048

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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