Uno studio per valutare l'effetto antivirale, la sicurezza e la tollerabilità di GSK3810109A negli adulti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana viremica (HIV)-1
Uno studio di progettazione adattivo in due parti, multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2a per valutare l'effetto antivirale, la sicurezza e la tollerabilità di GSK3810109A, un anticorpo monoclonale umano ampiamente neutralizzante specifico dell'HIV-1 in adulti con infezione da HIV-1 naïve agli antiretrovirali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentina, 1023
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
- GSK Investigational Site
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Buenos Aires, Argentina, C1202ABB
- GSK Investigational Site
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Ciudad Autonoma De Bueno, Argentina, C1405CKC
- GSK Investigational Site
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Mar del Plata, Argentina, 7600
- GSK Investigational Site
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Rosario, Argentina, S2000PBJ
- GSK Investigational Site
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San Juan, Argentina, 5400
- GSK Investigational Site
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Rio de Janeiro, Brasile, 21045-900
- GSK Investigational Site
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SAo Paulo, Brasile, 05403-010
- GSK Investigational Site
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Ontario
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Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- GSK Investigational Site
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2N2
- GSK Investigational Site
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
- GSK Investigational Site
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Saskatchewan
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Regina, Saskatchewan, Canada, S4P 0W5
- GSK Investigational Site
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Merida, Messico, 97000
- GSK Investigational Site
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Monterrey, Messico, 66278
- GSK Investigational Site
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Lima, Perù, Lima 4
- GSK Investigational Site
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California
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Long Beach, California, Stati Uniti, 90813
- GSK Investigational Site
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- GSK Investigational Site
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90036
- GSK Investigational Site
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Florida
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Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
- GSK Investigational Site
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Michigan
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Berkley, Michigan, Stati Uniti, 48072
- GSK Investigational Site
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New York
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Manhasset, New York, Stati Uniti, 11030
- GSK Investigational Site
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il partecipante deve avere un'età compresa tra 18 e 65 anni inclusi, al momento della firma del consenso informato.
- I partecipanti devono avere un'infezione da HIV-1 entro 45 giorni dalla visita di screening: HIV-1 RNA plasmatico maggiore o uguale a (>=) 5000 copie/mL (c/mL).
- Screening confermato conta di cellule T CD4+ >= 350 cellule per millimetro cubo (cellule/mm3).
- Naïve agli antiretrovirali: nessuna terapia antiretrovirale (ART) (in combinazione o in monoterapia) ricevuta dopo la diagnosi di infezione da HIV-1.
- Peso corporeo >= 50 kg a minore o uguale a (
- Maschio e/o femmina. L'uso di contraccettivi da parte di uomini o donne deve essere coerente con le normative locali relative ai metodi di contraccezione per coloro che partecipano a studi clinici. Tutti i partecipanti allo studio dovrebbero essere informati su pratiche sessuali più sicure, incluso l'uso e il rapporto rischio/beneficio di metodi di barriera efficaci (ad es. preservativo maschile) e sul rischio di trasmissione dell'HIV a un partner non infetto; un. I partecipanti che sono donne alla nascita sono idonei a partecipare se si applica almeno una delle seguenti condizioni: Non è incinta o in allattamento e si applica almeno una delle seguenti condizioni: Non è un partecipante in età fertile (POCBP). O È un POCBP e utilizza un metodo contraccettivo accettabile durante il periodo di intervento (almeno fino a dopo l'ultima dose dell'intervento dello studio). Lo sperimentatore deve valutare l'efficacia del metodo contraccettivo in relazione alla prima dose dell'intervento in studio. Un POCBP deve avere un test di gravidanza altamente sensibile negativo (urina o siero come richiesto dalle normative locali) il giorno 1, prima della prima dose dell'intervento dello studio. Se un test delle urine non può essere confermato come negativo (esempio [es.], un risultato ambiguo), è richiesto un test di gravidanza su siero. In tali casi, la partecipante deve essere esclusa dalla partecipazione se il risultato della gravidanza sierica è positivo.
- Intervallo QT corretto (QTc) Intervallo
- In grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- - Partecipanti con infezione primaria da HIV, evidenziata da sindrome retrovirale acuta (ad es. febbre, malessere, affaticamento, ecc.) e/o evidenza di recente (entro 3 mesi) viremia documentata senza produzione di anticorpi e/o evidenza di recente (entro 3 mesi) documentata sieroconversione.
- - Partecipanti in gravidanza, allattamento, intenzione di rimanere incinta o allattare durante lo studio.
- Il partecipante ha una malattia o un disturbo della pelle sottostante (ad esempio infezione, infiammazione, dermatite, eczema, eruzione cutanea da farmaci, allergia ai farmaci, psoriasi, allergia alimentare, orticaria) che interferirebbe con la valutazione dei siti di iniezione.
- Storia nota di cirrosi con o senza coinfezione da epatite virale.
- Storia di epatite clinicamente rilevante negli ultimi 6 mesi.
- Evidenza di infezione da virus dell'epatite B (HBV) sulla base dei risultati dei test durante lo screening per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo core dell'epatite B (anti-HBc), l'anticorpo dell'antigene di superficie dell'epatite B (anti-HBs) e l'acido desossiribonucleico dell'HBV (DNA) come segue: sono esclusi i partecipanti positivi per HBsAg; Sono esclusi i partecipanti negativi per anti-HBs ma positivi per anti-HBc (stato HBsAg negativo) e positivi per HBV DNA. Non sono esclusi i partecipanti negativi per anti-HBs ma positivi per anti-HBc (stato HBsAg negativo) e negativi per HBV DNA.
- Partecipanti con co-infezione da epatite C.
- Infezione da sifilide non trattata (reazione rapida al plasma positiva [RPR] allo screening) senza documentazione del trattamento. I partecipanti che sono un mese dopo il completamento del trattamento sono idonei se il reclutamento è aperto.
Il riesame è consentito dopo il trattamento.
- Precedente ricezione di anticorpi monoclonali autorizzati o sperimentali.
- - Qualsiasi evidenza di una malattia di stadio 3 attiva dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) ad eccezione del sarcoma di Kaposi cutaneo che non richiede terapia sistemica.
- Compromissione epatica moderata o grave nota o sospetta (classe C determinata dalla classificazione Child-Pugh), coagulopatia, ipoalbuminemia, varici esofagee o gastriche o ittero persistente), cirrosi, anomalie biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Malattia cardiovascolare clinicamente significativa, come definita da anamnesi/evidenza di insufficienza cardiaca congestizia, aritmia sintomatica, angina/ischemia, intervento chirurgico di bypass aorto-coronarico (CABG) o angioplastica coronarica transluminale percutanea (PTCA) o qualsiasi malattia cardiaca clinicamente significativa a discrezione del investigatore.
- Tumore maligno in corso diverso dal sarcoma cutaneo di Kaposi, carcinoma basocellulare o carcinoma cutaneo a cellule squamose resecato non invasivo o neoplasia intraepiteliale cervicale, anale o peniena; altri tumori maligni localizzati richiedono l'accordo tra lo sperimentatore e il monitor medico dello studio per l'inclusione del partecipante prima della randomizzazione.
- Qualsiasi condizione fisica o mentale preesistente che, a parere dello sperimentatore, possa interferire con la capacità del partecipante di rispettare il programma di dosaggio e/o le valutazioni del protocollo, o che possa compromettere la sicurezza del partecipante.
- - Partecipanti con disturbi da abuso di sostanze o restrizioni sociali che lo sperimentatore considera possibili deterrenti per il completamento con successo dello studio.
- - Partecipanti che, a giudizio dell'investigatore, rappresentano un rischio significativo di suicidio. La storia dei partecipanti di comportamento suicidario e/o ideazione suicidaria deve essere considerata quando si valuta il rischio di suicidio.
- Storia di sensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio o ai loro componenti o farmaci della loro classe, o una storia di droga o altra allergia che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del Medical Monitor, controindica la loro partecipazione.
- Qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci in studio, combinazione ART o rendere il partecipante incapace di assumere farmaci per via orale.
- Partecipanti con un test positivo per la malattia da corona virus 2019 (COVID-19) allo Screening. I partecipanti con contatti positivi noti al COVID-19 negli ultimi 14 giorni o con sintomi indicativi di COVID-19 attivo (febbre, tosse, mialgia, respiro corto, perdita del gusto o dell'olfatto), dovrebbero essere esclusi. Sono ammessi i partecipanti che rimangono senza sintomi per almeno 14 giorni dopo un'esposizione a COVID-19.
- Ha ricevuto qualsiasi vaccino immunoterapico HIV-1 o vaccino profilattico.
- Trattamento con uno qualsiasi dei seguenti agenti entro 28 giorni dallo screening: radioterapia; agenti chemioterapici citotossici; qualsiasi immunosoppressore sistemico;
- Esposizione a un farmaco sperimentale o a un vaccino sperimentale entro 28 giorni, 5 emivite dell'agente del test o il doppio della durata dell'effetto biologico dell'agente del test, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della prima dose di IP.
- Partecipanti che ricevono farmaci proibiti e che non vogliono o non possono passare a un farmaco alternativo.
- - Partecipante arruolato in uno studio clinico precedente o concomitante che include un intervento farmacologico negli ultimi 30 giorni.
- Qualsiasi anomalia di laboratorio acuta allo Screening, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbe l'inclusione del partecipante nello studio di un composto sperimentale.
- Qualsiasi anomalia di laboratorio di Grado 4 verificata. Durante il periodo di screening è consentito ripetere un solo test per verificare un risultato.
- ALT >= 3 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Clearance della creatinina di
- Il partecipante ha un tatuaggio o un'altra condizione dermatologica sovrastante potenziali siti di iniezione che possono interferire con l'interpretazione delle reazioni al sito di iniezione o la somministrazione di GSK3810109A.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Parte 1:GSK3810109A 40 milligrammi (mg)/chilogrammo per via endovenosa (IV)
I partecipanti con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) hanno ricevuto GSK3810109A come singola infusione endovenosa (IV) di 40 milligrammi per chilogrammo (mg/kg) in base al peso corporeo individuale il giorno 1 nella parte 1.
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GSK3810109A disponibile come soluzione acquosa sterile.
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Sperimentale: Parte 1: GSK3810109A 280 mg e.v
I partecipanti con HIV-1 hanno ricevuto GSK3810109A come singola infusione endovenosa di una dose da 280 mg il giorno 1 nella parte 1.
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GSK3810109A disponibile come soluzione acquosa sterile.
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Sperimentale: Parte 2: GSK3810109A 700 mg IV
I partecipanti con HIV-1 hanno ricevuto GSK3810109A come singola infusione endovenosa di una dose da 700 mg il giorno 1 nella parte 2. Ciò includeva il livello di dose determinato in base ai dati della parte 1.
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GSK3810109A disponibile come soluzione acquosa sterile.
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Sperimentale: Parte 2: GSK3810109A 70 mg e.v
I partecipanti con HIV-1 hanno ricevuto GSK3810109A come singola infusione endovenosa di una dose da 70 mg il giorno 1 nella parte 2. Ciò includeva il livello di dose determinato in base ai dati della parte 1.
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GSK3810109A disponibile come soluzione acquosa sterile.
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Sperimentale: Parte 2: GSK3810109A 700 mg per via sottocutanea (SC)
I partecipanti con HIV-1 hanno ricevuto GSK3810109A come iniezione sottocutanea (SC) della dose totale di 700 mg somministrata come tre iniezioni SC equamente divise da 2,33 ml ciascuna (circa 7 ml) in rapida successione allo stesso tempo il Giorno 1 nella parte 2. Ciò includeva livello di dose determinato in base ai dati della parte 1.
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GSK3810109A disponibile come soluzione acquosa sterile.
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Sperimentale: Standard di cura (SOC) - GSK3810109A 40 mg/kg IV
I partecipanti che hanno completato la fase in monoterapia del trattamento con GSK3810109A 40 mg/kg IV sono entrati nella fase SOC per ricevere il regime SOC con dolutegravir + lamivudina come trattamento SOC al giorno SOC 1, se ritenuto appropriato dallo sperimentatore e coerente con le linee guida locali.
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Regime dolutegravir+lamivudina somministrato in coerenza con il input dello sperimentatore e le linee guida locali
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Sperimentale: SOC-GSK3810109A 280 mg IV
I partecipanti che hanno completato la fase in monoterapia del trattamento con GSK3810109A 280 mg IV sono entrati nella fase SOC per ricevere il regime SOC con dolutegravir + lamivudina come trattamento SOC al giorno SOC 1, se ritenuto appropriato dallo sperimentatore e coerente con le linee guida locali.
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Regime dolutegravir+lamivudina somministrato in coerenza con il input dello sperimentatore e le linee guida locali
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Sperimentale: SOC-GSK3810109A 700 mg IV
I partecipanti che hanno completato la fase in monoterapia del trattamento con GSK3810109A 700 mg IV sono entrati nella fase SOC per ricevere il regime SOC con dolutegravir + lamivudina come trattamento SOC al giorno SOC 1, se ritenuto appropriato dallo sperimentatore e coerente con le linee guida locali.
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Regime dolutegravir+lamivudina somministrato in coerenza con il input dello sperimentatore e le linee guida locali
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Sperimentale: SOC-GSK3810109A 70 mg e.v
I partecipanti che hanno completato la fase in monoterapia del trattamento con GSK3810109A 70 mg IV sono entrati nella fase SOC per ricevere il regime SOC con dolutegravir + lamivudina come trattamento SOC al giorno SOC 1, se ritenuto appropriato dallo sperimentatore e coerente con le linee guida locali.
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Regime dolutegravir+lamivudina somministrato in coerenza con il input dello sperimentatore e le linee guida locali
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Sperimentale: SOC – GSK3810109A 700 mg SC
I partecipanti che hanno completato la fase in monoterapia del trattamento con GSK3810109A 700 mg SC sono entrati nella fase SOC per ricevere il regime SOC con dolutegravir + lamivudina come trattamento SOC al giorno SOC 1, se ritenuto appropriato dallo sperimentatore e coerente con le linee guida locali.
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Regime dolutegravir+lamivudina somministrato in coerenza con il input dello sperimentatore e le linee guida locali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Declino massimo rispetto al basale dei livelli plasmatici di acido ribonucleico (RNA) del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1) - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Sono stati raccolti campioni di plasma per l'analisi quantitativa dell'RNA plasmatico dell'HIV-1.
Nei partecipanti è stato misurato il declino massimo rispetto al basale dell'RNA plasmatico dell'HIV-1.
Il basale è stato definito come l’ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, compresi quelli derivanti da visite non programmate.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Un evento avverso (EA) è definito come qualsiasi evento medico sfavorevole in un partecipante allo studio clinico, temporaneamente associato all'uso di un trattamento in studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Numero di partecipanti con aumento massimo di grado 2-4 nel caso peggiore dei valori post-basale di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) rispetto ai valori basali - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Sono stati raccolti campioni di sangue per l'analisi dei parametri ALT e AST.
I parametri ALT e AST sono stati classificati utilizzando i criteri della divisione della sindrome da immunodeficienza acquisita (DAIDS) versione 2.1 in cui i gradi sono stati definiti in base a criteri numerici come segue Grado 0: partecipanti con valori basali mancanti; Grado 1: lieve; Grado 2: moderato; Grado 3: grave o significativo dal punto di vista medico; Grado 4: conseguenze pericolose per la vita.
Un grado più alto indica una maggiore gravità.
Il basale è stato definito come l’ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, compresi quelli derivanti da visite non programmate.
Vengono presentati i dati del numero di partecipanti con un aumento di grado di 2-4 nel caso peggiore dopo il basale (aumento massimo di grado dopo il basale).
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Numero di partecipanti con risultati anormali dell'elettrocardiogramma (ECG) emergenti dal trattamento - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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È stato ottenuto un ECG a 12 derivazioni utilizzando una macchina ECG che calcolava automaticamente la frequenza cardiaca e misurava gli intervalli PR, QRS, QT e QT corretti utilizzando gli intervalli della formula di Fridericia (QTcF).
I risultati dell'ECG sono stati classificati come normali, anormali clinicamente significativi (CS) e anormali non clinicamente significativi (NCS).
I risultati anormali clinicamente significativi sono quelli che non sono associati alla malattia di base, a meno che non siano giudicati dallo sperimentatore più gravi del previsto per le condizioni del partecipante.
Viene presentato il numero di partecipanti con risultati ECG anormali (CS e NCS).
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Numero di partecipanti con reazioni al sito di iniezione (ISR) di grado 2-4 - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Viene presentato il numero di partecipanti con reazioni nel sito di iniezione di grado 2-4.
Gli ISR sono stati classificati utilizzando i criteri della Divisione della sindrome da immunodeficienza acquisita (DAIDS) Versione 2.1 in cui i gradi sono stati definiti in base a criteri numerici come segue Grado 2: moderato; Grado 3: grave o significativo dal punto di vista medico; Grado 4: conseguenze pericolose per la vita.
Un grado più alto indica una condizione più grave.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al giorno 14 (AUC [0-14]) di GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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I campioni di sangue sono stati raccolti nei punti temporali indicati per l'analisi farmacocinetica di GSK3810109A.
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Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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La Cmax è definita come la concentrazione massima osservata di GSK3810109A.
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Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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Tempo per raggiungere la concentrazione plasmatica massima osservata (Tmax) di GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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La Tmax è definita come il tempo necessario per raggiungere la Cmax
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Pre-dose (giorno 1), 3 e 24 ore dopo la dose il giorno 1, giorni 3, 6, 9, 11 e 14
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Concentrazione plasmatica al giorno 14 (C14) di GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Al giorno 14
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I campioni di sangue sono stati raccolti al momento indicato per l'analisi farmacocinetica di GSK3810109A.
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Al giorno 14
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Variazione rispetto al basale dell'HIV-1 RNA plasmatico Log10 rispetto alla Cmax - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Sono stati raccolti campioni di plasma per l'analisi quantitativa dell'RNA dell'HIV-1.
Il valore basale era l’ultima valutazione pre-dose con un valore non mancante, compresi quelli derivanti da visite non programmate.
La variazione rispetto al basale è definita come il valore della visita post-dose meno il valore basale.
L'analisi statistica per la relazione tra il parametro PK (Cmax) e la misura PD (variazione dal basale nel logaritmo ai valori base 10 (log10) per l'HIV-1 RNA plasmatico) è stata esplorata utilizzando un modello non lineare Emax.
I parametri del modello stimati includevano: risposta massima (Emax), valore del parametro PK che raggiunge il 50% (%) dell'effetto massimo (EC50) e variabilità residua (s2e).
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Basale (giorno 1) e fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Valori assoluti della conta delle cellule T del cluster di differenziazione 4 Plus (CD4+) e CD8+ - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Dal Giorno 1 (Baseline) e fino al Giorno 84 o alla fine della Fase di Monoterapia
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I campioni di sangue sono stati raccolti come specificato.
La conta delle cellule T CD4+ e CD8+ è stata valutata utilizzando la citometria a flusso.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Dal Giorno 1 (Baseline) e fino al Giorno 84 o alla fine della Fase di Monoterapia
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Valori assoluti della conta delle cellule T CD4+ e CD8+ - Fase SOC
Lasso di tempo: Fino alla settimana 48 (fase SOC)
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I campioni di sangue sono stati raccolti come specificato.
La conta delle cellule T CD4+ e CD8+ è stata valutata utilizzando la citometria a flusso.
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Fino alla settimana 48 (fase SOC)
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Variazione rispetto al basale nella conta delle cellule T CD4+ e CD8+ – Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia (rispetto al basale [giorno 1])
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I campioni di sangue sono stati raccolti come specificato.
La conta delle cellule T CD4+ e CD8+ è stata valutata utilizzando la citometria a flusso.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Fino al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia (rispetto al basale [giorno 1])
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Variazione rispetto al basale nella conta delle cellule T CD4+ e CD8+ - Fase SOC
Lasso di tempo: Fino alla settimana 48 (fase SOC)
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I campioni di sangue sono stati raccolti come specificato.
La conta delle cellule T CD4+ e CD8+ è stata valutata utilizzando la citometria a flusso.
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Fino alla settimana 48 (fase SOC)
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Numero di partecipanti con anticorpi anti-farmaco (ADA) positivi contro GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Al Giorno 1 e al Giorno 84 o alla fine della Fase di Monoterapia
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Sono stati raccolti campioni di siero per analizzare la presenza di ADA contro GSK3810109A utilizzando test immunologici convalidati.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Al Giorno 1 e al Giorno 84 o alla fine della Fase di Monoterapia
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Numero di partecipanti con ADA positivi contro GSK3810109A - Fase SOC
Lasso di tempo: Alla settimana 48 (fase SOC)
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Sono stati raccolti campioni di siero per analizzare la presenza di ADA contro GSK3810109A utilizzando test immunologici convalidati.
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Alla settimana 48 (fase SOC)
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Titoli di ADA positivi contro GSK3810109A - Fase in monoterapia
Lasso di tempo: Al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Sono stati raccolti campioni di siero per analizzare la presenza di ADA contro GSK3810109A utilizzando test immunologici convalidati.
La fine della fase di monoterapia è definita come il momento in cui un partecipante ha raggiunto i criteri dell'endpoint della monoterapia o un follow-up massimo di 84 giorni, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.
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Al giorno 84 o alla fine della fase di monoterapia
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Titoli di ADA positivi contro GSK3810109A - Fase SOC
Lasso di tempo: Alla settimana 48 (fase SOC)
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Sono stati raccolti campioni di siero per analizzare la presenza di ADA contro GSK3810109A utilizzando test immunologici convalidati.
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Alla settimana 48 (fase SOC)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: GSK Clinical Trials, ViiV Healthcare
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Ultimo verificato
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della trascrittasi inversa
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori dell'integrasi dell'HIV
- Inibitori dell'integrasi
- Lamivudina
- Dolutegravir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 207959
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
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