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Effetti della terapia ipnotica sui risultati della terapia sostitutiva della spalla

29 marzo 2024 aggiornato da: Foundation for Orthopaedic Research and Education
Lo scopo di questo studio è quello di raccogliere informazioni per valutare il ruolo della componente psicogena del dolore indotto dall'ansia sugli esiti postoperatori nella chirurgia ortopedica maggiore e determinare se la terapia ipnotica fornita durante il periodo perioperatorio porterà a un minor uso della terapia con oppioidi. I pazienti vengono assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: (I) cure abituali o; (II) trattamento di ipnoterapia. I pazienti hanno la stessa possibilità di essere assegnati a uno dei due gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
144

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33637
        • Florida Orthopaedic Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di artrosi primaria della spalla, artropatia massiva da lacerazione della cuffia e artropatia della cuffia dei rotatori che richiedono una sostituzione primaria totale o inversa della spalla,
  • la capacità di leggere, parlare e comprendere l'inglese
  • la capacità e la volontà di utilizzare un'applicazione basata sul web (OBERD) su uno smartphone, pad o computer, e
  • 18 anni o più.

Criteri di esclusione:

  • sostituzione della spalla per il trattamento delle fratture acute dell'omero prossimale
  • endoprotesi
  • sostituzione della spalla di revisione
  • pazienti con cancro attivo o che ricevono cure palliative
  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di terapia ipnotica
I pazienti riceveranno questionari per stabilire i loro atteggiamenti/credenze nei confronti dell'ipnosi, del dolore di base, dell'ansia e della funzione della spalla. 7 giorni prima dell'intervento, riceveranno un video preregistrato (~19 minuti) di ipnosi guidata da guardare almeno 1 volta al giorno, fino all'intervento. Prima e dopo il video valuteranno i livelli di dolore/ansia. Il giorno dell'intervento, guarderanno di nuovo il video e risponderanno a domande sul loro livello medio di ansia e dolore. Dopo l'intervento, guarderanno il video ogni giorno e riferiranno sul dolore/ansia, sull'uso di farmaci, sulla soddisfazione e sui disturbi del sonno fino al giorno 7 postoperatorio. Per il resto, il decorso postoperatorio sarà completamente standard di cura, inclusa una visita clinica 10 giorni dopo l'intervento, dove verranno loro somministrati gli stessi questionari. I pazienti risponderanno nuovamente il giorno 49 postoperatorio, costituendo l'endpoint dello studio. L'accesso agli antidolorifici e al medico dello studio sarà lo stesso di qualsiasi paziente sottoposto ad artroplastica della spalla, indipendentemente dalla partecipazione allo studio.
Comportamentale: terapia ipnotica
Registrazione audio della terapia ipnotica preregistrata con accompagnamento visivo di un oceano calmo da riprodurre almeno una volta al giorno per 7 giorni prima dell'intervento, il giorno dell'intervento e per 7 giorni dopo l'intervento.
Altri nomi:
  • Ipnoterapia
Nessun intervento: Gruppo di cure abituali
I pazienti riceveranno questionari per stabilire i loro atteggiamenti/credenze nei confronti dell'ipnosi, del dolore di base, dell'ansia e della funzione della spalla. 7 giorni prima dell'intervento, riceveranno un questionario giornaliero sul loro dolore e ansia nelle ultime 24 ore. Il giorno dell'intervento, prima che venga somministrata qualsiasi anestesia, risponderanno a domande sui loro livelli medi di ansia e dolore. A partire dalla mattina successiva dell'intervento chirurgico e ogni giorno per la settimana successiva, verranno somministrati questionari sui livelli di dolore e ansia, sull'uso di farmaci, sulla soddisfazione e sui disturbi del sonno dovuti al dolore. Il loro decorso postoperatorio sarà altrimenti completamente standard di cura, inclusa una prima visita clinica postoperatoria a 10 giorni dall'intervento, dove ai pazienti verranno somministrati gli stessi questionari. Infine, i pazienti risponderanno ancora una volta il giorno 49 postoperatorio e questo costituirà un endpoint dello studio. L'intero processo ogni giorno dovrebbe richiedere circa 10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'ansia perioperatoria
Lasso di tempo: 7 giorni prima dell'intervento, giorno dell'intervento, 7 giorni dopo l'intervento
Ansia riferita dal paziente nel periodo perioperatorio
7 giorni prima dell'intervento, giorno dell'intervento, 7 giorni dopo l'intervento
Variazione del dolore perioperatorio
Lasso di tempo: 7 giorni prima dell'intervento, giorno dell'intervento, 7 giorni dopo l'intervento
Dolore riferito dal paziente nel periodo perioperatorio
7 giorni prima dell'intervento, giorno dell'intervento, 7 giorni dopo l'intervento
Variazione del consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 10, giorno postoperatorio 49
Consumo di oppioidi riferito dal paziente nel periodo perioperatorio
7 giorni dopo l'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 10, giorno postoperatorio 49

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel consumo di ansiolitici
Lasso di tempo: 7 giorni dopo l'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 10, giorno postoperatorio 49
Consumo di oppioidi riferito dal paziente nel periodo perioperatorio
7 giorni dopo l'intervento chirurgico, giorno postoperatorio 10, giorno postoperatorio 49

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Foundation for Orthopaedic Research and Education

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mark A Frankle, MD, Florida Orthopaedic Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1.0 - 20203698

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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