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Impatto dell'ossigenoterapia sull'affaticamento nei pazienti con sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile

15 marzo 2022 aggiornato da: Hospital St. Joseph, Marseille, France

Impatto dell'ossigenoterapia sull'affaticamento nei pazienti con sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile: uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo

L'ipotesi dello studio OXYSED è che l'erogazione di 3 mesi di ossigenoterapia tramite un concentratore di ossigeno ridurrebbe l'affaticamento, il dolore, il mal di testa, la chinesiofobia, l'assunzione di farmaci, la dispnea e migliorerebbe le prestazioni di deambulazione, la qualità del sonno e la qualità della vita dei pazienti con Tipo di ipermobilità della sindrome di Ehlers Danlos (EDS / HT).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
82

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Garches, Francia
        • Reclutamento
        • Hôpital Raymond Poincaré
        • Contatto:
          • Leonidas Degila
        • Investigatore principale:
          • Karelle Benistan, M.D
      • Lille, Francia
        • Reclutamento
        • Clinique de la Mitterie
        • Contatto:
          • Nada El Fazazy
        • Investigatore principale:
          • Cyril Bergoin, M.D
      • Marseille, Francia
        • Reclutamento
        • Hopital Saint Joseph
        • Investigatore principale:
          • Boris Bienvenu, M.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni;
  • Diagnosi di EDS/HT definita dai criteri di New York;
  • Con fatica intensa definita da un FSS ≥ 4;
  • Aver prestato libero ed informato consenso scritto;
  • Parlare la lingua francese;
  • Essere affiliato o beneficiare di un regime di previdenza sociale.

Criteri di esclusione:

  • con patologia polmonare parenchimale progressiva (fibrosi polmonare, enfisema post-fumo);
  • avere una gravidanza o allattamento in corso;
  • che hanno già ricevuto ossigenoterapia per l'indicazione EDS/HT negli ultimi 6 mesi;
  • avere una patologia che causa affaticamento, che non viene compensata o curata; elenco non esaustivo anemia, sindrome delle apnee notturne, patologie psichiatriche tra cui depressione grave, insufficienza d'organo (cardiaca, renale, respiratoria, epatica), endocrinopatie (ipo o ipertiroidismo, diabete), carenze nutrizionali;
  • Soggetto a misura di tutela della giustizia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo
aria ambiente non arricchita di ossigeno (5 L/minuto per 30 minuti mediante cannula nasale, due volte al giorno)
Sperimentale: Ossigeno
Droga: Ossigeno
trattamento con ossigeno (5 L/minuto per 30 minuti mediante cannula nasale, due volte al giorno)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio FSS (Fatigue Severity Scale).
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi
Punteggio FSS (Fatigue Severity Scale).
Lasso di tempo: 10 mesi
10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio PRISM (Pictorial Representation of Illness and Self Measure).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio del questionario sulla qualità della vita SF-36 (Short Form Heath Survey).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio TSK (Tampa Scale Kinesiofobia).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
risultati del test del cammino
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio HIT-6 (Headache Impact Test).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio NQ (questionario di Nijmegen).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio di sonnolenza di Epworth
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio PSQI (Pittsburgh sleep quality index).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
Punteggio NYHA (New Year Heart Association).
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi
consumo di cura
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi

Il consumo di cure è definito dalla presenza di almeno un criterio maggiore associato o meno al criterio minore:

  • Criteri principali:

    • Variazione di almeno un livello nella frequenza di utilizzo e/o nella durata di utilizzo rispetto alla valutazione di base relativa all'utilizzo di ortesi flessibili e/o rigide,
    • Variazione di almeno un livello dei livelli analgesici utilizzati rispetto alla valutazione di base per antidolorifici.
    • Variazione di almeno un livello nella frequenza rispetto alla valutazione di base per le sessioni di fisioterapia.

  • Criterio minore:

    • Variazione della dose giornaliera totale rispetto alla valutazione di base per gli antidolorifici.
7 e 10 mesi
Numero di sedute di ossigenoterapia seguite dal paziente
Lasso di tempo: 7 e 10 mesi
7 e 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital St. Joseph, Marseille, France

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Boris Bienvenu, Hôpital Saint Joseph Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OXYSED

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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