Furmonertinib in combinazione con Anlotinib come trattamento di prima linea nei pazienti con NSCLC positivo alla mutazione dell'EGFR (FOCUS-A)
Uno studio clinico multicentrico a braccio singolo di Furmonertinib in combinazione con Anlotinib come trattamento di prima linea in pazienti con NSCLC positivo per mutazione EGFR localmente avanzato o metastatico.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Baohui Han, MD
- Numero di telefono: +86 021-22200000
- Email: xkyyhan@gmail.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
- Reclutamento
- Shanghai Chest Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti hanno partecipato volontariamente, firmato e datato il consenso informato;
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età ≥18 e ≤75 anni;
- Adenocarcinoma localmente avanzato o metastatico NSCLC confermato da istologia o citologia (secondo l'8a edizione del sistema di stadiazione AJCC), non idoneo per chirurgia o radioterapia;
- Punteggio ECOG 0-1 e aspettativa di vita non inferiore a 12 settimane secondo la valutazione dello sperimentatore;
- Il tumore ospita una delle mutazioni EGFR più comuni (19del o L858R);
- Secondo RECIST 1.1, i soggetti hanno almeno una lesione tumorale misurabile al basale e non hanno ricevuto radioterapia in precedenza;
- Nessuna precedente terapia antitumorale sistemica per NSCLC localmente avanzato o metastatico. Per la malattia ricorrente, può essere accettata la terapia adiuvante o la terapia neoadiuvante, ma la recidiva si verifica ≥6 mesi dall'interruzione del trattamento;
- Soggetti con sintomi clinici stabili di versamento pleurico o ascite dopo trattamento sintomatico;
- Per le donne in premenopausa con fertilità, il risultato del test di gravidanza su siero o urina deve essere negativo entro 7 giorni prima della prima dose.
Criteri di esclusione:
- Non adenocarcinoma polmonare, incluso carcinoma squamoso polmonare o istologia mista, ecc.;
- I soggetti dovrebbero partecipare ad altri studi clinici durante questo periodo di prova;
- Le prove di imaging hanno mostrato che il tumore aveva invaso i vasi sanguigni critici;
- - Soggetti che ricevono una terapia antitumorale sistemica utilizzata in precedenza per NSCLC localmente avanzato o metastatico;
- Con altri tumori maligni al momento o storia di altri tumori maligni entro 5 anni;
- Metastasi leptomeningee o metastasi del sistema nervoso centrale che richiedono un trattamento di emergenza;
- All'inizio del trattamento in studio, qualsiasi reazione tossica irrisolta al trattamento precedente (ad es. chemioterapia adiuvante) supera il grado 1 CTCAE;
- Storia di ILD, ILD indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che richiedono un trattamento con steroidi o con sospette manifestazioni cliniche di ILD o fattori di rischio elevato;
- Una grave disfunzione gastrointestinale può influenzare l'assunzione, il trasporto o l'assorbimento dei farmaci in studio;
- Malattie digestive attive recenti o altre condizioni che possono causare sanguinamento gastrointestinale o perforazione;
- Presenza di costituzione sanguinante o sanguinamento attivo; qualsiasi evento di sanguinamento ≥CTCAE grado 3, ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture verificatesi entro 28 giorni prima della prima dose;
- È soddisfatto uno qualsiasi dei seguenti criteri di funzionalità d'organo (nessuna trasfusione di sangue o emoderivati, nessun fattore di stimolazione emopoietica, nessuna trasfusione di albumina o emoderivato nei 7 giorni precedenti l'esame): Valore assoluto di neutrofili (NE) <1,5 × 109/L, conta piastrinica (PLT) <90 × 109/L, emoglobina (HGB)<90 g/L; Bilirubina totale sierica (TBIL)>1,5 × ULN, aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT)>2,5 × ULN (per metastasi epatiche o sindrome di Gilbert, TBIL>3 × ULN e AST e/o ALT>5 × ULN); Creatinina sierica (SCr)>1,5 × ULN o clearance della creatinina<60 ml/min. (Secondo la formula di Cockcroft e Gault); Proteine urinarie ≥ ++, o proteine urinarie delle 24 ore>1,0 g; Rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) > 1,5 ULN; Glicemia a digiuno >10mmol/L;
È soddisfatto uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci:
- A riposo, l'intervallo QT medio corretto (QTc) dall'ECG > 470 msec;
- Gravemente anormale del ritmo cardiaco, della conduzione o della morfologia dell'ECG a riposo;
- Eventuali fattori che possono aumentare il rischio di QTc prolungato o il rischio di eventi aritmici;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%;
- Ipertensione incontrollabile (pressione arteriosa sistolica ≥150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥100 mmHg);
- Con malattie infettive attive, come HBV, HCV e HIV;
- Allergia nota o sospetta a Furmonertinib e Anlotinib e/o ad altri componenti dei loro preparati;
- Gravidanza o allattamento;
- Soggetti che sono considerati non ammissibili allo studio per altri motivi secondo la valutazione dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Furmonertinib Più Anlotinib
Furmonertinib (80 mg) più Anlotinib (10 mg)
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80 mg/giorno per via orale con un programma di dosaggio continuo.
Se i soggetti soffrono di eventi avversi, possono ottenere un dosaggio ridotto (40 mg).
Altri nomi:
10 mg/die per via orale dal giorno 1 al 14 di un ciclo di 21 giorni.
Se i soggetti soffrono di eventi avversi, possono ottenere un dosaggio ridotto (8 mg).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Percentuale di soggetti i cui tumori sono stati valutati come risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) secondo RECIST 1.1.
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Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Percentuale di soggetti i cui tumori sono stati valutati come CR, PR o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1.
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Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Il tempo dalla remissione obiettiva del tumore (CR o PR) alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi motivo.
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Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Sopravvivenza libera da progressione di malattia (PFS)
Lasso di tempo: Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Il tempo che intercorre tra la prima assunzione dei farmaci in studio e la progressione della malattia o il decesso per qualsiasi motivo.
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Circa 3 anni dopo la prima dose dei farmaci in studio
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dall'ultima dose dei farmaci in studio o dall'inizio di un nuovo trattamento antitumorale
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Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità.
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Fino a 30 giorni dall'ultima dose dei farmaci in studio o dall'inizio di un nuovo trattamento antitumorale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della chinasi proteica
- Aflutinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AST-PMR2002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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