Uno studio su Dasatinib come trattamento di prima linea per la leucemia mieloide cronica in fase cronica di nuova diagnosi (LMC-CP)
Efficacia e sicurezza di Dasatinib nel trattamento di prima linea della leucemia mieloide cronica in fase cronica di nuova diagnosi (LMC-CP)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, Cina, 518035
- The Second People's Hospital of Shenzhen
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430030
- Affiliated Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Affiliated Zhongshan Hospital of Fudan University
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310013
- The First Affiliated Hospital, Medical College , Zhejiang University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni e sesso non limitati.
- I soggetti con LMC in fase cronica con Ph + sono stati definitivamente diagnosticati entro 6 mesi prima del primo utilizzo del farmaco in studio. I criteri diagnostici fanno riferimento all'edizione 2016 delle linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della LMC.
- La performance dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2.
- La funzione degli organi principali come fegato e reni è normale, il che mostra che la bilirubina sierica è inferiore o uguale a 1,5 × ULN; ALT e AST sieriche ≤ 2,5 × ULN; Cr sierica ≤ 1,5 × ULN; Amilasi e lipasi sieriche ≤ 1,5 ×ULN; Il potassio ematico, il magnesio, il fosforo e il calcio totale erano superiori o uguali al limite inferiore del valore normale o erano stati corretti al range normale prima della somministrazione.
- I soggetti partecipano volontariamente e firmano il modulo di consenso informato (ICF) e il processo di firma dell'ICF soddisfa i requisiti della "Pratica per la gestione della qualità delle sperimentazioni cliniche sui farmaci".
Criteri di esclusione:
- Soggetti che hanno ricevuto qualsiasi trattamento TKI in passato.
- Soggetti che hanno ricevuto o stanno ricevendo farmaci chemioterapici anti-LMC (eccetto idrossiurea).
- - Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico maggiore o nessun recupero da un precedente intervento chirurgico entro 4 settimane (incluse 4 settimane) prima del primo utilizzo del farmaco in studio.
- Soggetti con malattie mentali, tra cui epilessia, demenza, depressione grave, mania, ecc.
- - Soggetti con una storia di significativa malattia emorragica congenita o acquisita non correlata alla LMC.
- Storia della malattia e comorbilità: a) malattia grave incontrollata o infezione attiva che comprometta la capacità del soggetto di ricevere il trattamento; b) Malattie cardiovascolari non controllate o maggiori; c) Ipertensione polmonare; d) Sono esclusi dallo screening i soggetti con versamento pleurico o pericardico di qualsiasi grado; quando sono entrati nello studio, i soggetti con remissione del versamento pleurico/pericardico di qualsiasi grado precedentemente diagnosticato sono stati ammessi a partecipare allo studio.
- Soggetti con disfunzione gastrointestinale o malattie gastrointestinali che possono influenzare in modo significativo l'assorbimento del farmaco in esame, come ulcere, nausea incontrollabile, vomito, diarrea, sindrome da malassorbimento, dopo una resezione dell'intestino tenue, ecc.
- Disfunzione cardiaca, tra cui: a) blocco di branca sinistro completo; b) sindrome del QT lungo o storia familiare nota di sindrome del QT lungo; c) tachiaritmie ventricolari o atriali di rilevanza clinica; d) Bradicardia a riposo clinicamente significativa (< 50 battiti al minuto); e) QTc>450 msec; f) Anamnesi di infarto miocardico clinicamente confermato negli ultimi 12 mesi; g) Storia di angina instabile negli ultimi 12 mesi; h) Altre malattie cardiache clinicamente significative (ad es. insufficienza cardiaca congestizia, ecc.).
- Combinato con altri tumori maligni primari (eccetto carcinoma basocellulare della pelle).
- Soggetti che stanno ricevendo un trattamento con forti inibitori del CYP3A4 (ad es. eritromicina etilsuccinato, ketoconazolo, itraconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, ritonavir, imipradil, ecc.) e non possono interrompere o passare ad altri farmaci prima di iniziare il farmaco in studio.
- Soggetti che stanno ricevendo forti induttori del CYP3A4 (ad es. desametasone, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina, fenobarbital, Hypericum perforatum, ecc.) e il trattamento non può essere interrotto o sostituito da altri farmaci prima di iniziare il farmaco in studio.
- Soggetti che stanno ricevendo il trattamento di farmaci che possono prolungare l'intervallo QT e il trattamento non può essere interrotto o sostituito da altri farmaci prima di iniziare a utilizzare il farmaco in studio.
- Storia precedente di pancreatite acuta (entro 1 anno prima dell'inclusione) o cronica.
- Noto o sospetto di essere allergico a questo tipo di farmaco.
- Soggetti di sesso femminile e maschile in età fertile che non possono utilizzare metodi contraccettivi adeguati, comprese le donne in gravidanza o in allattamento.
Soggetti che stanno ricevendo il trattamento di altri farmaci sperimentali o hanno partecipato alla sperimentazione clinica di altri farmaci entro un mese.
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dasatinib compresse
Dasatinib compresse 100 mg per via orale una volta al giorno
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Inibitore della tirosina chinasi (TKI)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione di soggetti che raggiungono e mantengono la risposta molecolare maggiore (MMR) a 12 mesi
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
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MMR è definito come BCR-ABL1IS ≤ 0,1%
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fino a 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di soggetti che raggiungono e mantengono MMR a 3, 6 e 18 mesi
Lasso di tempo: fino a 18 mesi
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MMR è definito come BCR-ABL1IS ≤ 0,1%
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fino a 18 mesi
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Tempo per MMR in generale
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Il tempo al MMR per tutti i partecipanti è definito come il tempo dal primo utilizzo del farmaco in studio fino a quando i criteri di misurazione per MMR non vengono soddisfatti per la prima volta.
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fino a 24 mesi
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Tassi cumulativi di MMR a 6, 12 e 24 mesi
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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MMR è definito come BCR-ABL1IS ≤ 0,1%
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fino a 24 mesi
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Proporzione di soggetti che raggiungono e mantengono MR4.0 e MR4.5 a 6, 12 e 24 mesi
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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MR4.0 è definito come BCR-ABL1IS ≤ 0,01%, MR4.5 è definito come BCR-ABL1IS ≤ 0,0032%
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fino a 24 mesi
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Tassi cumulativi di risposta citogenica completa (CCyR) a 12 e 24 mesi
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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CCyR è definito come 0% di metafasi Ph+
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fino a 24 mesi
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Proporzione di soggetti che ottengono e mantengono una risposta ematologica completa (CHR) a 3 mesi
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
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La CHR è stata definita come WBC nel sangue periferico < 10x109 / L, PLT < 450x109 / L, assenza di granulociti immaturi, basofili < 0,05, assenza di sintomi e segni di LMC, milza intoccabile
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fino a 3 mesi
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Tempo alla fase accelerata (AP) / crisi blastica (BC)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Il tempo per AP/BC è definito come il tempo dal primo utilizzo del farmaco in studio alla data del decesso correlato alla LMC o della progressione verso AP o BC, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Per i soggetti senza questi eventi, l'evento è stato troncato alla data dell'ultima valutazione (ematologia, malattia extramidollare o valutazione citogenetica)
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fino a 24 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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La PFS è definita come il tempo dal primo utilizzo del farmaco in studio alla prima occorrenza dei seguenti eventi: morte per qualsiasi causa (se la morte è stata la causa principale dell'interruzione) o progressione verso AP o BC.
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fino a 24 mesi
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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L'EFS è definita come il tempo dal primo utilizzo del farmaco in studio alla prima occorrenza dei seguenti eventi durante il trattamento in studio: perdita di CHR, perdita di PCyCR, perdita di CCyR, morte per qualsiasi causa durante il trattamento e progressione a AP o BC
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fino a 24 mesi
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Tasso di mutazione ABL dopo 6 mesi di trattamento
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
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La percentuale di mutazioni ABL nei soggetti con BCR-ABL1IS > 1% o progressione della malattia dopo 6 mesi di trattamento
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fino a 6 mesi
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Incidenza di eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE) a dasatinib
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Valutazione di AE, SAE e cambiamenti clinicamente rilevanti nei test di laboratorio in base agli intervalli di riferimento del laboratorio
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fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Malattie mieloproliferative
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Leucemia, mieloide, fase cronica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Dasatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YNS-2015-V1.0
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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