Studio sull'idrossiclorochina in pazienti con sindrome di Alport legata all'X in Cina (CHXLAS) (CHXLAS)
Efficacia e sicurezza dell'idrossiclorochina nei pazienti con sindrome di Alport legata all'X in Cina (CHXLAS)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio controllato randomizzato di fase 2 studierà la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'idrossiclorochina in pazienti qualificati con sindrome di Alport. Lo studio sarà in aperto, randomizzato, controllato e arruolerà fino a 50 pazienti.
I pazienti nella coorte di Fase 2 saranno randomizzati 1:1 alla coorte di idrossiclorochina o alla coorte di confronto.
Tutti i pazienti nello studio seguiranno lo stesso programma di visita e valutazione. Dopo la randomizzazione al giorno 1, i pazienti saranno programmati per essere valutati durante il trattamento alle settimane 4, 12 e 24. I pazienti non riceveranno il farmaco in studio durante un periodo di sospensione di 24 settimane tra le settimane 25 e 48. I pazienti saranno inoltre programmati per essere valutati in una visita di follow-up di persona alla settimana 36 e 48.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wen-yan Huang, PHD
- Numero di telefono: +8618964025491
- Email: huangwenyan@sjtu.edu.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lei Sun, MD
- Numero di telefono: +8618817821787
- Email: sunlei@shchildren.com.cn
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200062
- Shanghai Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina;
- Età 3-18 anni;
- Diagnosi della sindrome di Alport mediante test genetici (mutazione documentata in un gene associato alla sindrome di Alport, tra cui COL4A3, COL4A4 o COL4A5) o valutazione istologica mediante microscopia elettronica;
- Screening eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 mq;
- ACE inibitore e/o ARB, il regime posologico deve essere stabile per almeno 4 settimane prima dello screening;
- Non sono stati utilizzati farmaci antireumatici come l'idrossiclorochina;
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e le altre procedure dello studio;
Criteri di esclusione:
- Cause di malattia renale cronica a parte la sindrome di Alport (incluse ma non limitate ad altre malattie ereditarie che portano a malattia renale cronica, nefropatia diabetica, nefropatia ipertensiva, nefrite da lupus, nefropatia da IgA);
- Precedente esposizione all'idrossiclorochina;
- Emodialisi cronica in corso o terapia di dialisi peritoneale;
- Destinatario di trapianto renale;
- Qualsiasi malattia clinicamente significativa entro 4 settimane prima dello screening o condizione medica o chirurgica (diversa dalla sindrome di Alport) che potrebbe interferire con la compliance allo studio del soggetto; confondere i risultati dello studio; sicurezza dei soggetti da impatto; o alterare in modo significativo l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione dei farmaci;
- Partecipazione ad altri studi clinici interventistici;
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente del farmaco in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte idrossiclorochina
I pazienti nella coorte riceveranno idrossiclorochina (HCQ) durante lo studio. Pazienti trattati con HCQ per via orale alla dose di 6,5 mg per chilogrammo due volte al giorno per 6 mesi.
Durante il trattamento con HCQ, i pazienti hanno ricevuto anche enalapril (5-10 mg qd).
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Pazienti trattati con HCQ per via orale alla dose di 6,5 mg per chilogrammo due volte al giorno per almeno 6 mesi.
Altri nomi:
I pazienti hanno somministrato Benazepril per via orale alla dose di 5 mg o 10 mg una volta al giorno per almeno 6 mesi.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: Coorte di confronto
Durante il trattamento con HCQ, i pazienti randomizzati alla coorte di confronto hanno ricevuto solo enalapril (5-10 mg una volta al giorno).
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I pazienti hanno somministrato Benazepril per via orale alla dose di 5 mg o 10 mg una volta al giorno per almeno 6 mesi.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione della conta degli eritrociti urinari (/HP)
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Valutare la variazione della conta degli eritrociti urinari (/HP) dal basale alla settimana 48 per i pazienti trattati con farmaci attivi, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione della quantità di proteine urinarie nelle 24 ore
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Valutare la variazione della quantità di proteine urinarie nelle 24 ore dal basale alla settimana 48 per i pazienti trattati con farmaci attivi, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Cambiamento nella caratterizzazione dell'albumina urinaria
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Per valutare il cambiamento nella caratterizzazione dell'albumina urinaria dal basale alla settimana 48 per i pazienti che ricevono il farmaco attivo, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Variazione del rapporto tra albumina urinaria e creatinina
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Valutare la variazione del rapporto tra albumina urinaria e creatinina dal basale alla settimana 48 per i pazienti trattati con farmaci attivi, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Variazione della conta degli eritrociti urinari (analizzatore di sedimenti urinari)
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Valutare la variazione della conta degli eritrociti urinari (analizzatore del sedimento urinario) dal basale alla settimana 48 per i pazienti che ricevono il farmaco attivo, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Variazione di eGFR rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Valutare l'aumento dell'eGFR dal basale alla settimana 48 per i pazienti trattati con farmaci attivi, rispetto ai pazienti nella coorte di confronto.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Basale fino a un massimo di 48 settimane
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La sicurezza sarà valutata monitorando eventi avversi, esami fisici e test clinici di laboratorio per 48 settimane.
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Basale fino a un massimo di 48 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Wen-yan Huang, PhD, Shanghai Children's Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Schrezenmeier E, Dorner T. Mechanisms of action of hydroxychloroquine and chloroquine: implications for rheumatology. Nat Rev Rheumatol. 2020 Mar;16(3):155-166. doi: 10.1038/s41584-020-0372-x. Epub 2020 Feb 7.
- Hertz JM, Thomassen M, Storey H, Flinter F. Clinical utility gene card for: Alport syndrome - update 2014. Eur J Hum Genet. 2015 Sep;23(9). doi: 10.1038/ejhg.2014.254. Epub 2014 Nov 12. No abstract available.
- Yang YZ, Chen P, Liu LJ, Cai QQ, Shi SF, Chen YQ, Lv JC, Zhang H. Comparison of the effects of hydroxychloroquine and corticosteroid treatment on proteinuria in IgA nephropathy: a case-control study. BMC Nephrol. 2019 Aug 5;20(1):297. doi: 10.1186/s12882-019-1488-6.
- Liu LJ, Yang YZ, Shi SF, Bao YF, Yang C, Zhu SN, Sui GL, Chen YQ, Lv JC, Zhang H. Effects of Hydroxychloroquine on Proteinuria in IgA Nephropathy: A Randomized Controlled Trial. Am J Kidney Dis. 2019 Jul;74(1):15-22. doi: 10.1053/j.ajkd.2019.01.026. Epub 2019 Mar 25.
- Daga S, Donati F, Capitani K, Croci S, Tita R, Giliberti A, Valentino F, Benetti E, Fallerini C, Niccheri F, Baldassarri M, Mencarelli MA, Frullanti E, Furini S, Conticello SG, Renieri A, Pinto AM. New frontiers to cure Alport syndrome: COL4A3 and COL4A5 gene editing in podocyte-lineage cells. Eur J Hum Genet. 2020 Apr;28(4):480-490. doi: 10.1038/s41431-019-0537-8. Epub 2019 Nov 21.
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie del tessuto connettivo
- Anomalie congenite
- Anomalie urogenitali
- Nefrite
- Malattie del collagene
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Nefrite, ereditaria
- Preparati farmaceutici
- Forme di dosaggio
- Compresse
- Benazepril
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021SPNR001
- 2019YLYM06 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Shanghai Children's Hospital)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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