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Studio del regime basato su mepolizumab rispetto alla strategia terapeutica convenzionale in pazienti con granulomatosi eosinofila con poliangioite (E-merge) (E-merge)

28 settembre 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valutazione del regime basato su MEpolizumab rispetto alla strategia terapeutica convenzionale per l'induzione della remissione nei pazienti con granulomatosi eosinofila con poliangioite. Studio prospettico, randomizzato, controllato, in doppio cieco

The purpose of this study is to compare mepolizumab-based regimen to conventional therapeutic strategy for remission induction in patients with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), formerly called Churg-Strauss syndrome, is a rare systemic small-vessel vasculitis, associated with asthma and blood and tissue eosinophilia. EGPA belongs to the group of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides (AAV), and commonly involves upper and lower respiratory tracts, the lungs, the peripheral nerve and the heart.

Therapeutic management is based on glucocorticoids alone or in combination with conventional immunosuppressive agents, mainly azathioprine, methotrexate or cyclophosphamide, according to disease severity assessed by the Five Factor Score.

Such treatments, in addition to their common side effects, are frequently insufficiently effective to control chronic asthma and/or rhinosinusitis, requiring long-term high-dose corticosteroids. Because EGPA shares common pathophysiological features with eosinophilic disorders and asthma, new therapeutic options used in these conditions could be of interest, in particular mepolizumab, a monoclonal anti-interleukin (IL)-5 antibody, which has shown promising results in two small preliminary studies to control disease activity and decrease glucocorticoids in cortico-dependant patients. In addition, mepolizumab has been recently evaluated in a prospective trial, the MIRRA trial, targeting a small niche of patients, i.e. those with corticodependent asthma unable to achieve disease control with low dose of glucocorticoids. Results published revealed that mepolizumab led to significantly more accrued weeks of remission than placebo (28% vs. 3% of the participants had ≥24 weeks of accrued remission; odds ratio, 5.91; 95% confidence interval [CI], 2.68 to 13.03; P<0.001) and a higher percentage of participants in remission at both week 36 and week 48 (32% vs. 3%; odds ratio, 16.74; 95% CI, 3.61 to 77.56; P<0.001).

However, these studies did not evaluate the interest of mepolizumab during EGPA flare associating asthma, eosinophilic and vasculitis lesions, in order to induce remission of the disease and rapidly decrease and discontinue glucocorticoids.

Also, recent pathophysiological date strongly support in addition to previous therapeutic studies the major interest to target IL-5 as soon as EGPA is diagnosed: 1) genetic association studies demonstrated that polymorphisms in the IL-5 pathway are associated with EGPA in comparison with controls, 2) increased expression of IL-5 in mice model are able to induce vasculitis lesions as observed in the human diseases.

Patients will receive a standardized glucocorticoid tapering schedule. From day 28 post-baseline onwards, if the subject's BVAS=0 their oral prednisone dose should be tapered downwards. A standardized glucocorticoid tapering schedule provided in the protocol enables a reduction in oral prednisone dose every 2 weeks, with the intention of achieving a prednisone dose of 4 mg/day or less. Once a subject has achieved a dose of 4 mg/day prednisone, the investigator is encouraged to continue tapering downwards, if clinically warranted, at dose increments of 1.0 mg every week.

Upwards dose adjustments within the 0-4.0 mg range are permitted without necessarily being considered a relapse.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Service de Médecine Interne, Centre de référence " Maladies systémiques et autoimmunes rares, en particulier Vascularites nécrosantes et Sclérodermies systémiques "Hôpital Cochin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of EGPA independently of ANCA status,
  • Patients aged of 18 years or older,
  • Patients with newly-diagnosed disease or relapsing disease at the time of screening, with an active disease defined as a Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS) ≥3,
  • Patients within the first 21 days following initiation/increase of corticosteroids at a dose ≤ 1 mg/kg/day (pulses of methylprednisolone before oral corticosteroid therapy are authorized)
  • Patients having given their written informed consent prior to participation in the study.
  • Patients affiliated with social security or CMU (profit or being entitled)

Exclusion Criteria:

  • Patients with GPA, MPA, or other vasculitis, defined by the ACR criteria and/or the Chapel Hill Consensus Conference,
  • Patients with vasculitis in remission of the disease defined as a BVAS <3
  • Patients with severe cardiac failure defined as class IV in New York Heart Association
  • Patients with acute infections or chronic active infections (including HIV, HBV or HCV and checked in the last 12 months),
  • Patients with active cancer or recent cancer (<5 years), except basocellular carcinoma and prostatic cancer of low activity controlled by hormonal treatment,
  • Pregnant women and lactation. Patients with childbearing potential should have reliable contraception for the 12 months duration of the study,
  • Patients with EGPA who have already been treated with mepolizumab within the previous 12 months,
  • Patients with hypersensitivity to a monoclonal antibody or biologic agent,
  • Patients with contraindication to use mepolizumab, cyclophosphamide, mesna, azathioprine or maintenance therapy used for vasculitis,
  • Patients with other uncontrolled diseases, including drug or alcohol abuse, severe psychiatric diseases, that could interfere with participation in the trial according to the protocol,
  • Patients included in other investigational therapeutic study within the previous 3 months,
  • Patients suspected not to be observant to the proposed treatments,
  • Patients who have white blood cell count ≤4,000/mm3,
  • Patients who have platelet count ≤100,000/mm3,
  • Patients who have ALT or AST level greater that 3 times the upper limit of normal that cannot be attributed to underlying EGPA disease,
  • Patients unable to give written informed consent prior to participation in the study
  • Patients under tutorship or curatorship and protected adults.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Patients with FFS=0 - Mepolizumab

Mepolizumab 300mg every 4 weeks until D336

300 mg/month subcutaneous

Comparatore placebo: Patients with FFS=0 - Placebo

Placebo of Mepolizumab every 4 weeks until D336

Patients with FFS=0 will receive placebo

Sperimentale: Patients with FFS≥1 - Mepolizumab

Mepolizumab 300mg every 4 weeks until D336 and placebo of Azathioprine 1mg/kg/day from D126 until D360 and placebo of cyclophosphamide/mesna at D1, D15, D28, D56, D84 and D112

300 mg/month subcutaneous

Patients with FFS=0 will receive placebo

Comparatore placebo: Patients with FFS≥1 - Placebo

Placebo of Mepolizumab every 4 weeks until D336, cyclophosphamide and mesna at D1, D15, D28, D56, D84 and D112 and Azathioprine 1mg/kg/day from D126 until D360

Patients with FFS=0 will receive placebo

Patients with FFS≥1 will receive cyclophosphamide then azathioprine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of patients who achieved a prednisone dose of 4.0 mg or less per day at day 168, without experiencing a relapse
Lasso di tempo: Day 168

EGPA relapse will be defined as worsening or persistence of active disease since the last visit characterized by: a) active vasculitis (BVAS >0); OR b) active asthma symptoms; OR c) active nasal and/or sinus disease, warranting: i) an increased dose of prednisone compared to previous dosage and at least >4 mg/day prednisone total daily dose or equivalent; OR ii) an increased dose or addition of immunosuppressive therapy; OR iii) hospitalisation related to EGPA worsening. A BVAS evaluation will be conducted at the time of a relapse, or as soon as possible afterwards

Day 168

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dosaggio di prednisone ai giorni 168 e 364
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Area sotto la curva per i corticosteroidi ai giorni 168 e 364
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Proporzione di partecipanti con una dose di prednisone di 4,0 mg o meno al giorno per 0 settimane
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Proporzione di partecipanti con una dose di prednisone di 4,0 mg o meno al giorno per più di 0 settimane ma meno di 4 settimane
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Proporzione di partecipanti con una dose di prednisone di 4,0 mg o meno al giorno per più di 4 settimane ma meno di 12 settimane
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Proporzione di partecipanti con una dose di prednisone di 4,0 mg o inferiore al giorno per almeno 12 settimane
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Proporzione di partecipanti con una dose di prednisone di 4,0 mg o meno al giorno in entrambi i giorni 168 e 364.
Lasso di tempo: Giorno 364
Giorno 364
Tempo dall'inclusione alla prima ricaduta
Lasso di tempo: Giorno 364
Giorno 364
Indice di danno da vasculite (VDI)
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Questionario HAQ
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Questionario SF-36
Lasso di tempo: Giorni 168 e 364
Giorni 168 e 364
Evoluzione dei titoli ANCA (in UI/mL) e correlazione con gli eventi clinici durante il follow-up
Lasso di tempo: Giorno 364
Giorno 364
Evoluzione degli eosinofili (in x10^9/L) e correlazione con gli eventi clinici durante il follow-up
Lasso di tempo: Giorno 364
Giorno 364
Proportion of participants experiencing a relapse
Lasso di tempo: Day 364

EGPA relapse will be defined as worsening or persistence of active disease since the last visit characterized by: a) active vasculitis (BVAS >0); OR b) active asthma symptoms; OR c) active nasal and/or sinus disease, warranting: i) an increased dose of prednisone compared to previous dosage and at least >4 mg/day prednisone total daily dose or equivalent; OR ii) an increased dose or addition of immunosuppressive therapy; OR iii) hospitalisation related to EGPA worsening. A BVAS evaluation will be conducted at the time of a relapse, or as soon as possible afterwards

Day 364
Number of relapse during the study period
Lasso di tempo: Day 364

EGPA relapse will be defined as worsening or persistence of active disease since the last visit characterized by: a) active vasculitis (BVAS >0); OR b) active asthma symptoms; OR c) active nasal and/or sinus disease, warranting: i) an increased dose of prednisone compared to previous dosage and at least >4 mg/day prednisone total daily dose or equivalent; OR ii) an increased dose or addition of immunosuppressive therapy; OR iii) hospitalisation related to EGPA worsening. A BVAS evaluation will be conducted at the time of a relapse, or as soon as possible afterwards.

Day 364
Number of adverse events that result in the cessation of further injections
Lasso di tempo: Day 364

Number of adverse events is expressed as adverse events according to the CTCAE toxicity grading system per patient-year at days 168 and 364 for the following adverse events combined: death (all causes), grade 2 or higher leukopenia or thrombocytopenia, grade 3 or higher infections, hemorraghic cystitis, malignancies, venous thromboembolic events, hospitalization resulting either from the disease or from a complication due to the study treatment, injection reactions (within 24 hours of injection).

Day 364

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Loic GUILLEVIN, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

21 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

5 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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