Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sull'estensione della sicurezza e dell'efficacia del cenobamate in soggetti pediatrici di età compresa tra 2 e 17 anni con crisi parziali (focali)

2 settembre 2026 aggiornato da: SK Life Science, Inc.

Studio di estensione in aperto sulla sicurezza e l'efficacia del cenobamate in soggetti pediatrici di età compresa tra 2 e 17 anni con crisi parziali (focali)

Obiettivo primario: valutare la sicurezza e la tollerabilità del cenobamate in soggetti pediatrici di età compresa tra 2 e 17 anni con crisi parziali (focali)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivi secondari:

  • Valutare l'efficacia di cenobamate compresse e sospensione in soggetti pediatrici con crisi epilettiche parziali (focali).
  • Valutare la farmacocinetica di cenobamate compresse e sospensione in soggetti pediatrici con crisi epilettiche parziali
  • Valutare la PK/farmacodinamica del cenobamate in soggetti pediatrici con crisi parziali (focali)
  • Valutazione dell'accettabilità e dell'appetibilità (determinata da una scala edonica a 5 punti) della formulazione orale e delle compresse da 12,5 mg - Giorno 1 e Giorno 15

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Australia
      • Parkville, Australia
        • Royal Children's Hospital Melbourne
      • Randwick, Australia
        • Sydney Children's Hospital - Randwick
      • South Brisbane, Australia
        • Children's Health Queensland Hospital and Health Service
  • Corea del Sud
      • Cheonju, Corea del Sud
        • Chungbuk National University Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Korea University Guro Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • Severance Hospital
      • Seoul, Corea del Sud
        • SMG-SNU Boramae Medical Center
      • Suwon, Corea del Sud
        • Ajou University Hospital
  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Charite University Hospital
  • Polonia
      • Kielce, Polonia
        • Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej - Centrum Neurologii Dzieciecej i Leczenia Padaczki
      • Krakow, Polonia
        • Centrum Medyczne Plejady
      • Krakow, Polonia
        • Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. św. Ludwika w Krakowie
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
      • Madrid, Spagna
        • Hospital Infantil Universitario Nino Jesus
      • Seville, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85016
        • Phoenix Children's Hospital
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06106
        • Connecticut Children's Medical Center
    • Georgia
      • Sandy Springs, Georgia, Stati Uniti, 30328
        • Clinical Integrative Research Center of Atlanta
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20817
        • Mid-Atlantic Epilepsy and Sleep Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
        • Northeast Regional Epilepsy Group
      • Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07960
        • Northeast Regional Epilepsy Group - Morristown
    • New York
      • Hawthorne, New York, Stati Uniti, 10532
        • Boston Children's Health Physicians - Neurology at Hawthorne
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Hospital
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Main Campus
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38103
        • Le Bonheur Children's Hospital
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78731
        • Child Neurology Consultants of Austin
  • Ungheria
      • Budapest, Ungheria
        • Servus Salvus Egészségügyi Szolgáltató Kft.
      • Budapest, Ungheria
        • Bethesda Gyermekkorhaz
      • Budapest, Ungheria
        • Országos Klinikai Idegtudományi Intézet, Neurológiai Osztály
      • Budapest, Ungheria
        • Semmelweis University Dept. Of Paediatrics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Avere una diagnosi di epilessia con crisi parziali (focali) (POS) con o senza crisi generalizzate secondarie secondo la Classificazione delle crisi epilettiche della Lega internazionale contro l'epilessia (ILAE). Una diagnosi dovrebbe essere stata stabilita almeno 12 mesi prima della Visita 1 dalla storia clinica e da un elettroencefalogramma (EEG) coerente con la diagnosi; saranno consentiti normali EEG interictali a condizione che il partecipante soddisfi l'altro criterio diagnostico (ad esempio, storia clinica)
  2. Partecipante maschio o femmina, di età compresa tra 2 e meno di 18 anni al momento del consenso/assenso informato (date che includono il consenso informato in YKP3089C039)
  3. Avere un peso minimo di 12,5 chilogrammi (kg) (27,5 libbre [lb])
  4. Hanno avuto un imaging cerebrale (ad esempio, risonanza magnetica [MRI] o tomografia computerizzata (TC) entro 5 anni prima della visita 1 che ha escluso una causa progressiva di epilessia
  5. Per i soggetti nuovi allo Studio YKP3089C040 durante le 8 settimane precedenti la Visita 1, i partecipanti devono aver avuto almeno 1 sequestro POS. Solo POS semplice con segni motori, POS complesso e POS complesso con generalizzazione secondaria vengono conteggiati per questa inclusione per POS
  6. Sono attualmente in trattamento con dosi stabili da 1 a un massimo di 3 farmaci antiepilettici approvati (AED). Le dosi devono essere stabili per almeno 4 settimane prima della Visita 1; nel caso in cui sia stato avviato un nuovo regime AED per un partecipante, la dose deve essere stabile per almeno 8 settimane prima della Visita 1. Uno stimolatore del nervo vagale [VNS] verrà conteggiato come uno dei 3 AED consentiti, con le impostazioni stabili per almeno 4 settimane prima dello screening e manterranno stabili durante lo studio.
  7. L'investigatore ritiene che il soggetto potrebbe trarre beneficio dall'esposizione nuova o continuata al farmaco oggetto dello studio
  8. I soggetti devono continuare a soddisfare tutti i criteri di inclusione dello studio YKP3089C039

  9. I soggetti che ricevono felbamato come antiepilettico concomitante devono soddisfare i seguenti criteri:

    1. Avere una storia di 18 mesi di uso di felbamato e una storia di un regime di dosaggio fisso per un minimo di 60 giorni prima della Visita 1 (Screening/Baseline).
    2. Nessuna storia precedente o nota di epatotossicità o disturbo ematologico dovuto al felbamato.
    3. I soggetti che seguono una dieta chetogenica saranno ammessi purché la dieta sia stata stabile per almeno 30 giorni prima della Visita 1 (Screening) e rimarrà stabile per tutta la durata dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Donne che allattano o sono incinte allo screening o al basale
  2. Attuali o precedenti di pseudo-convulsioni (crisi psicogene non epilettiche) entro circa 2 anni prima della Visita 1.
  3. Avere una storia di stato epilettico che ha richiesto il ricovero in ospedale durante i 6 mesi prima della Visita 1.
  4. Avere una diagnosi psichiatrica instabile che può confondere la capacità dei partecipanti di partecipare allo studio o che può impedire il completamento dei test specificati dal protocollo (ad esempio, rischio di suicidio significativo, incluso comportamento suicidario e ideazione entro 6 mesi prima della Visita 1, disturbo psicotico in corso, mania acuta).
  5. Qualsiasi ideazione suicidaria con intento con o senza un piano entro 6 mesi prima della Visita 2 (ovvero, risposta "Sì" alle domande 4 o 5 nella sezione Ideazione suicidaria della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) nei partecipanti di 6 anni e al di sopra.
  6. Sono programmati e/o confermati per sottoporsi a intervento chirurgico per l'epilessia entro 6 mesi dalla Visita 1; tuttavia, saranno ammessi coloro che hanno precedentemente documentato un intervento chirurgico per l'epilessia "fallito".
  7. Evidenza di malattia clinicamente significativa (ad es. Malattia cardiaca, respiratoria, gastrointestinale, renale) che secondo l'opinione dello sperimentatore potrebbe influire sulla sicurezza del partecipante o interferire con le valutazioni dello studio.
  8. Evidenza di insufficienza renale moderata o grave come definita dai tassi di filtrazione glomerulare stimati (eGFR) rispettivamente da 31 a < 60 "millilitri al minuto (mL/min)" e < 30 mL/min.
  9. Evidenza di malattia epatica attiva significativa. L'aumento stabile degli enzimi epatici, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) a causa di farmaci concomitanti, sarà consentito se inferiore a 3 volte il limite superiore della norma (ULN).
  10. Evidenza di significativa malattia ematologica attiva; conta leucocitaria (WBC) uguale o inferiore a 2500/μL (2,50 1E+09/litro [L]) o una conta assoluta dei neutrofili uguale o inferiore a 1000/μL (1,00 1E+09/L).
  11. Soggetti con sindrome familiare del QT corto
  12. Anomalia dell'elettrocardiogramma (ECG) clinicamente significativa, compreso l'intervallo QT corretto prolungato (QTc) definito come maggiore di 450 millisecondi (msec) o l'intervallo QT corretto accorciato (QTc) definito come inferiore a 340 ms.
  13. Avere una malattia progressiva del sistema nervoso centrale (SNC), comprese malattie degenerative del SNC e tumori progressivi.
  14. - Il soggetto ha una storia di qualsiasi grave reazione di ipersensibilità indotta da farmaci (inclusa, ma non limitata a, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica o DRESS) o qualsiasi eruzione cutanea correlata al farmaco che richieda il ricovero in ospedale.
  15. Storia di rash associato all'AED che ha coinvolto la congiuntiva o le mucose.
  16. Storia di più di una reazione di ipersensibilità correlata al farmaco non grave che ha richiesto l'interruzione del trattamento.
  17. Uso concomitante di vigabatrin. I partecipanti che hanno assunto vigabatrin in passato devono essere senza vigabatrin per almeno 5 mesi prima della Visita 1 e con documentazione che non mostri alcuna evidenza di un'anomalia clinicamente significativa associata a vigabatrin in un test di perimetria visiva.
  18. Una storia di uso intermittente di benzodiazepine al bisogno (cioè, da 1 a 2 dosi nell'arco di 24 ore è considerato un salvataggio una tantum) più di una volta nei 30 giorni precedenti la Visita 1 (Screening/Baseline).
  19. Un VNS impiantato meno di 5 mesi prima della Visita 1 o modifiche dei parametri meno di 4 settimane prima della Visita 1 (o successivamente durante lo studio)
  20. Anamnesi o condizione medica concomitante che, secondo l'opinione dello sperimentatore(i), precluderebbe la partecipazione del partecipante a uno studio clinico o comprometterebbe la capacità del partecipante di completare in sicurezza lo studio.
  21. Aver partecipato a uno studio che prevede la somministrazione di un farmaco o dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della Visita 1 o entro circa 5 emivite del precedente composto sperimentale, a seconda di quale sia il periodo più lungo.
  22. Partecipanti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 12 a < 18 anni
Droga: Xcopri
Gruppi di età da 12 a
Sperimentale: 6 a
Droga: Xcopri
Gruppi di età da 12 a
Sperimentale: 4 a
Droga: Xcopri
Gruppi di età da 12 a
Sperimentale: 2 a
Droga: Xcopri
Gruppi di età da 12 a

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi e SAE
Lasso di tempo: 3 anni
Statistiche riassuntive per i risultati dei test di laboratorio clinici e segni vitali; ed esame fisico, esame neurologico e riscontro dell'elettrocardiogramma (ECG). età con crisi parziali (focali).
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere campioni di plasma di cenobamate per supportare la valutazione della farmacocinetica delle compresse e della sospensione di cenobamate in soggetti pediatrici con crisi parziali (focali)
Lasso di tempo: 3 anni
L'area sotto la curva (AUC) di Xcopri dopo una dose singola e multipla di Xcopri
3 anni
Valutazione dell'accettabilità e dell'appetibilità (determinata da una scala edonica a 5 punti) della formulazione orale e delle compresse
Lasso di tempo: 3 anni
Test per determinare come i pazienti rispondono al gusto e al percorso di Xcopri
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
SK Life Science, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Sunita Misra, MD, SK Life Science, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 gennaio 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • YKP3089C040

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni