Chemioterapia adattativa per carcinoma ovarico in pazienti con tumore ovarico sieroso di alto grado o endometrioide di alto grado platino-sensibile sostituto (ACTOv)
Uno studio controllato randomizzato multicentrico di fase II per valutare l'efficacia della terapia adattativa (AT) con carboplatino, sulla base dei cambiamenti nel CA125, in pazienti con carcinoma ovarico sieroso di alto grado sensibile al platino o carcinoma ovarico endometrioide di alto grado
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ACTOv Trial Coordinator
- Numero di telefono: 02076794466
- Email: ctc.actov@ucl.ac.uk
Luoghi di studio
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London, Regno Unito
- Reclutamento
- University College London Hospitals
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Contatto:
- Michelle Lockley
- Email: michellelockley@nhs.net
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Investigatore principale:
- Michelle Lockley
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età ≥18 anni
- Performance status ECOG 0-2
- Diagnosi istologicamente provata di carcinoma endometrioide sieroso o di alto grado dell'ovaio, delle tube di Falloppio o del peritoneo
- Il regime più recente deve aver incluso il platino (cisplatino o carboplatino)
- Deve aver ricevuto in precedenza un inibitore di PARP
- 6. Deve aver risposto al trattamento con platino più recente mediante TC o RM o secondo i criteri di risposta GCIG CA125
- Recidiva di malattia confermata da TC o RM pre-trial ≥ 6 mesi dopo il giorno 1 dell'ultimo ciclo di chemioterapia contenente platino (cisplatino o carboplatino) e che richiede un ulteriore trattamento chemioterapico a base di platino
- Malattia misurabile secondo RECIST v1.1 su una scansione TC condotta entro 28 giorni prima della randomizzazione (i pazienti con malattia non misurabile potrebbero essere idonei se soddisfano i criteri di progressione GCIG CA125)
- CA125 ≥ 100iU/l allo screening
- Accettare di fornire ulteriori campioni di sangue di ricerca contemporaneamente ai prelievi di sangue prima di ogni trattamento con carboplatino, ogni 6 settimane durante la sorveglianza e alla visita di follow-up ogni 12 settimane
- Si prevede di poter iniziare il trattamento entro 28 giorni dalla randomizzazione
- Adeguata funzionalità del midollo osseo
- Adeguata funzionalità epatica
- Adeguata funzionalità renale
- Le donne in postmenopausa o in età fertile (WOCBP) devono accettare di sottoporsi a un test di gravidanza su siero o urina allo screening per l'evidenza di uno stato non fertile e prima del trattamento sperimentale e utilizzare un'adeguata contraccezione per la durata dello studio
- Disposto e in grado di dare il consenso e in grado di rispettare il trattamento e il programma di follow-up
Criteri di esclusione:
- Carcinoma ovarico non epiteliale, carcinosarcoma, carcinomi sierosi ed endometrioidi di basso grado, carcinomi mucinosi e a cellule chiare
- Pazienti che richiedono un trattamento con regimi chemioterapici combinati
- Pazienti con nota ipersensibilità al carboplatino
- Eventi avversi/tossicità persistenti di grado ≥ 2 CTCAE v5 (eccetto alopecia e neuropatia) da precedente trattamento antitumorale.
- Trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale o partecipazione a un altro studio clinico interventistico entro 28 giorni prima della randomizzazione.
- Intervento chirurgico maggiore entro 14 giorni prima dell'inizio anticipato del trattamento e i pazienti devono essersi ripresi da qualsiasi effetto dell'intervento chirurgico maggiore.
- Evidenza di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio che fornisca un ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o mette i pazienti ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento.
- Altre condizioni psicologiche, psichiatriche, sociali o mediche, risultati dell'esame fisico o anomalie di laboratorio che l'investigatore ritiene renderebbero il paziente un candidato inadeguato alla sperimentazione o potrebbero interferire con la conformità al protocollo o l'interpretazione dei risultati della sperimentazione.
- Tumori maligni trattati negli ultimi 5 anni eccetto: carcinoma cutaneo non melanoma adeguatamente trattato, carcinoma in situ della cervice trattato in modo curativo, carcinoma duttale in situ (DCIS) della mammella, stadio 1, carcinoma endometriale di grado 1.
- Pazienti con metastasi cerebrali o meningee sintomatiche non controllate. Non è necessaria una scansione per confermare l'assenza di metastasi cerebrali. Il paziente può ricevere una dose stabile di corticosteroidi prima e durante lo studio purché questi siano stati avviati almeno 4 settimane prima del trattamento.
- Pazienti con compressione del midollo spinale, a meno che non si ritenga che abbiano ricevuto un trattamento definitivo per questo e evidenza di malattia clinicamente stabile per 28 giorni prima della randomizzazione.
- Sono escluse le donne in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile saranno escluse a meno che non vengano utilizzati metodi contraccettivi efficaci dalla firma del consenso informato, per tutto il periodo di assunzione del trattamento in studio e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del/i farmaco/i sperimentale/i.
- Incapacità di partecipare o rispettare il trattamento o la programmazione del follow-up.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Braccio 1 (controllo) - dosaggio standard di carboplatino
Braccio 1 (dosaggio standard): carboplatino AUC5 basato sulla clearance renale della medicina nucleare.
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Il trattamento in entrambi i bracci verrà somministrato per via endovenosa (IV) ogni 21 giorni (q21D) e per un massimo di 6 cicli nel braccio 1 e 12 cicli nel braccio 2.
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Sperimentale: Braccio 2 (sperimentale) - terapia adattativa carboplatino secondo CA125
Braccio 2 (terapia adattiva): la dose di carboplatino sarà calcolata in base al valore CA125.
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Il trattamento in entrambi i bracci verrà somministrato per via endovenosa (IV) ogni 21 giorni (q21D) e per un massimo di 6 cicli nel braccio 1 e 12 cicli nel braccio 2.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione modificata (mPFS)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 4 anni.
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Misurato dalla data di randomizzazione alla data della progressione obiettiva (sperimentatore valutato utilizzando RECIST v1.1) ma confrontando le scansioni TC con la TC basale piuttosto che con il nadir radiologico), progressione clinica o morte per qualsiasi causa (in assenza di progressione)
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Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 4 anni.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accettabilità (1/2)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla prima dose di trattamento (entro 28 giorni dalla randomizzazione) ricevuta dal paziente. Misurato come numero di pazienti avvicinati che accettano la randomizzazione.
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il numero di pazienti idonei avvicinati che accettano la randomizzazione e continuano a ricevere il trattamento
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Dalla data di randomizzazione alla prima dose di trattamento (entro 28 giorni dalla randomizzazione) ricevuta dal paziente. Misurato come numero di pazienti avvicinati che accettano la randomizzazione.
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Accettabilità (2/2)
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione alla prima dose di trattamento (entro 28 giorni dalla randomizzazione) ricevuta dal paziente. Misurato come percentuale di pazienti avvicinati che accettano la randomizzazione.
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la percentuale di pazienti idonei contattati che accettano la randomizzazione e continuano a ricevere il trattamento
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Dalla data di randomizzazione alla prima dose di trattamento (entro 28 giorni dalla randomizzazione) ricevuta dal paziente. Misurato come percentuale di pazienti avvicinati che accettano la randomizzazione.
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Consegnabilità (1/2)
Lasso di tempo: Misurato come numero di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente). Ritardi, riduzioni e omissioni del trattamento
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il numero di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova
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Misurato come numero di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente). Ritardi, riduzioni e omissioni del trattamento
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Consegnabilità (2/2)
Lasso di tempo: Misurato come numero di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente). Ritardi, riduzioni e omissioni del trattamento
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la proporzione di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova
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Misurato come numero di cicli di trattamento erogati secondo il protocollo, descritti dal braccio di prova (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente). Ritardi, riduzioni e omissioni del trattamento
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Conformità
Lasso di tempo: La dose cumulativa totale di carboplatino sarà calcolata per ciascun paziente nel corso del tempo di trattamento (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente
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la dose cumulativa totale di carboplatino sarà calcolata per ciascun paziente nel tempo in trattamento e descritta per braccio di studio
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La dose cumulativa totale di carboplatino sarà calcolata per ciascun paziente nel corso del tempo di trattamento (massimo 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 18 settimane e 36 settimane rispettivamente
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Eventi avversi (1/2)
Lasso di tempo: Gli eventi avversi verranno segnalati tra il consenso informato e 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP (ovvero un massimo di 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 30 giorni rispettivamente dopo 18 settimane o 36 settimane)
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gli eventi avversi saranno classificati utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) dell'NCI, versione 5. Il numero di pazienti che soffrono di una tossicità di grado 3 o 4 in qualsiasi momento e il grado massimo di tossicità per ciascun termine di evento avverso, essere descritto dal braccio di prova
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Gli eventi avversi verranno segnalati tra il consenso informato e 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP (ovvero un massimo di 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 30 giorni rispettivamente dopo 18 settimane o 36 settimane)
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Eventi avversi (2/2)
Lasso di tempo: Gli eventi avversi verranno segnalati tra il consenso informato e 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP (ovvero un massimo di 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 30 giorni rispettivamente dopo 18 settimane o 36 settimane)
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gli eventi avversi saranno classificati utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) dell'NCI, versione 5. La percentuale di pazienti che soffrono di una tossicità di grado 3 o 4 in qualsiasi momento e il grado massimo di tossicità per ciascun termine essere descritto dal braccio di prova
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Gli eventi avversi verranno segnalati tra il consenso informato e 30 giorni di calendario dopo l'ultimo IMP (ovvero un massimo di 6 cicli nel braccio di controllo e 12 cicli nel braccio sperimentale, circa 30 giorni rispettivamente dopo 18 settimane o 36 settimane)
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Qualità della vita (1/2) - Questionario EORTC (valutazione della qualità della vita delle pazienti con carcinoma ovarico)
Lasso di tempo: Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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misurato utilizzando il questionario EORTC sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro: qualità della vita cancro 30 (QLQ-C30) (adatto a tutti i tipi di cancro) e questionario Qualify of life (QLQ-OV28 (cancro ovarico- specifico)) in scala 4 (1 è poco e 4 molto)
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Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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Qualità della vita (2/2) - EQ-5D ((mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio, ansia/depressione, un unico indice riassuntivo e una scala analogica visiva)
Lasso di tempo: Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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misurata utilizzando il questionario europeo sulla qualità della vita a cinque dimensioni (EQ-5D (profilo descrittivo dello stato di salute)) su una scala di 5 (1 non è un problema e 5 è un problema estremo)
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Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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Paura della progressione
Lasso di tempo: Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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misurato utilizzando il questionario sulla paura della progressione (FOP-Q SF) in una scala da 1 a 5 dove 1 è mai e 5 è molto spesso
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Al basale, durante il trattamento e il follow-up fino alla prima progressione documentata o alla data del decesso (stima 6 o 12 mesi ma può arrivare fino a 4 anni)
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CA125
Lasso di tempo: Misurato al basale, 3 settimane durante il trattamento, 6 settimane durante la sorveglianza e 12 settimane durante il follow-up, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
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misurato al basale, ogni 3 settimane durante il trattamento, ogni 6 settimane durante la sorveglianza e ogni 12 settimane durante il follow-up
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Misurato al basale, 3 settimane durante il trattamento, 6 settimane durante la sorveglianza e 12 settimane durante il follow-up, fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.
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Ulteriore trattamento (1/3)
Lasso di tempo: Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di prova, questo includerà il tempo al trattamento successivo (misurato dalla randomizzazione).
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dei pazienti che progrediscono sarà descritto per braccio di studio, compreso il tempo al trattamento successivo (misurato dalla randomizzazione)
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Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di prova, questo includerà il tempo al trattamento successivo (misurato dalla randomizzazione).
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Ulteriore trattamento (2/3)
Lasso di tempo: Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di studio, questo includerà il tempo di trattamento ricevuto (misurato dalla randomizzazione)
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dei pazienti che progrediscono sarà descritto per braccio di studio, compreso il tempo di trattamento ricevuto (misurato dalla randomizzazione)
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Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di studio, questo includerà il tempo di trattamento ricevuto (misurato dalla randomizzazione)
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Ulteriore trattamento (3/3)
Lasso di tempo: Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di studio, questo includerà il tempo di risposta a questo trattamento (misurato dalla randomizzazione)
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dei pazienti che progrediscono sarà descritto per braccio di studio, compreso il tempo di risposta a questo trattamento (misurato dalla randomizzazione)
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Il trattamento aggiuntivo dei pazienti che progrediscono sarà descritto dal braccio di studio, questo includerà il tempo di risposta a questo trattamento (misurato dalla randomizzazione)
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Misurato dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa, censurato alla data dell'ultimo accesso (stima 2 anni ma può arrivare fino a 4 anni)
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misurato dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
I pazienti privi di eventi verranno censurati alla data dell'ultimo accesso
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Misurato dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa, censurato alla data dell'ultimo accesso (stima 2 anni ma può arrivare fino a 4 anni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Disturbi gonadici
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie delle tube di Falloppio
- Cistodenocarcinoma
- Neoplasie, cistiche, mucinose e sierose
- Neoplasie endometriali
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie genitali, femmina
- Carcinoma
- Neoplasie ovariche
- Neoplasie delle tube di Falloppio
- Carcinoma, epiteliale ovarico
- Cistodenocarcinoma, sieroso
- Carcinoma, endometrioide
- Agenti antineoplastici
- Carboplatino
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 136618
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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