Quimioterapia adaptativa para câncer de ovário em pacientes com câncer de ovário endometrióide de alto grau ou seroso de alto grau sensível à platina (ACTOv)
Um estudo randomizado controlado multicêntrico de fase II para avaliar a eficácia da terapia adaptativa (AT) com carboplatina, com base nas alterações no CA125, em pacientes com câncer de ovário endometrioide de alto grau ou seroso sensível à platina recidivado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: ACTOv Trial Coordinator
- Número de telefone: 02076794466
- E-mail: ctc.actov@ucl.ac.uk
Locais de estudo
-
-
-
London, Reino Unido
- Recrutamento
- University College London Hospitals
-
Contato:
- Michelle Lockley
- E-mail: michellelockley@nhs.net
-
Investigador principal:
- Michelle Lockley
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo feminino com idade ≥18 anos
- Status de desempenho ECOG 0-2
- Diagnóstico histologicamente comprovado de carcinoma seroso de alto grau ou endometrióide de alto grau do ovário, trompa de falópio ou peritônio
- O regime mais recente deve incluir platina (cisplatina ou carboplatina)
- Deve ter recebido anteriormente um inibidor de PARP
- 6. Deve ter respondido ao tratamento de platina mais recente por TC ou RM ou pelos critérios de resposta GCIG CA125
- Recidiva da doença confirmada por TC ou RM antes do julgamento ≥ 6 meses após o dia 1 do último ciclo de quimioterapia contendo platina (cisplatina ou carboplatina) e requerendo tratamento com quimioterapia adicional à base de platina
- Doença mensurável por RECIST v1.1 em uma tomografia computadorizada realizada dentro de 28 dias antes da randomização (paciente com doença não mensurável pode ser elegível se atender aos critérios de progressão GCIG CA125)
- CA125 ≥ 100iU/l na triagem
- Concordar em fornecer amostras adicionais de sangue para pesquisa ao mesmo tempo que coletas de sangue antes de cada tratamento com carboplatina, 6 semanas durante a vigilância e em 12 visitas semanais de acompanhamento
- Espera-se que seja capaz de iniciar o tratamento dentro de 28 dias após a randomização
- Função adequada da medula óssea
- Função hepática adequada
- Função renal adequada
- As mulheres pós-menopáusicas ou em idade fértil (WOCBP) devem concordar em fazer um teste de gravidez de urina ou soro na triagem para evidência de estado não fértil e antes do tratamento experimental e usar contracepção adequada durante a duração do estudo
- Disposto e capaz de dar consentimento e capaz de cumprir o cronograma de tratamento e acompanhamento
Critério de exclusão:
- Câncer de ovário não epitelial, carcinossarcoma, carcinomas serosos e endometrioides de baixo grau, carcinomas mucinosos e de células claras
- Pacientes que necessitam de tratamento com regimes de quimioterapia combinada
- Pacientes com hipersensibilidade conhecida à carboplatina
- Eventos adversos/toxicidade ≥ grau 2 CTCAE v5 persistentes (exceto alopecia e neuropatia) de tratamento anti-câncer anterior.
- Tratamento com qualquer outro agente experimental, ou participação em outro ensaio clínico intervencionista dentro de 28 dias antes da randomização.
- Cirurgia de grande porte dentro de 14 dias antes do início previsto do tratamento e os pacientes devem ter se recuperado de quaisquer efeitos da cirurgia de grande porte.
- Evidência de qualquer outra doença, disfunção metabólica, achado de exame físico ou achado laboratorial que dê suspeita razoável de uma doença ou condição que contra-indique o uso de um medicamento em investigação ou coloque os pacientes em alto risco de complicações relacionadas ao tratamento.
- Outra condição psicológica, psiquiátrica, social ou médica, achado do exame físico ou uma anormalidade laboratorial que o investigador considere que tornaria o paciente um candidato ruim ao estudo ou poderia interferir no cumprimento do protocolo ou na interpretação dos resultados do estudo.
- Malignidades tratadas nos últimos 5 anos, exceto: câncer de pele não melanoma adequadamente tratado, câncer in situ tratado curativamente do colo do útero, carcinoma ductal in situ (CDIS) da mama, estágio 1, carcinoma endometrial grau 1.
- Pacientes com metástases cerebrais ou meníngeas sintomáticas não controladas. Uma varredura para confirmar a ausência de metástases cerebrais não é necessária. O paciente pode receber uma dose estável de corticosteroides antes e durante o estudo, desde que estes tenham sido iniciados pelo menos 4 semanas antes do tratamento.
- Pacientes com compressão da medula espinhal, a menos que tenham recebido tratamento definitivo para isso e evidência de doença clinicamente estável por 28 dias antes da randomização.
- Excluem-se mulheres grávidas ou a amamentar. As mulheres com potencial para engravidar serão excluídas, a menos que métodos eficazes de contracepção sejam usados desde a assinatura do consentimento informado, durante todo o período de tratamento do estudo e por pelo menos 6 meses após a última dose do(s) medicamento(s) em estudo.
- Incapacidade de comparecer ou cumprir o tratamento ou agendamento de acompanhamento.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Braço 1 (controle) - dosagem padrão de carboplatina
Braço 1 (Dosagem Padrão): Carboplatina AUC5 com base na depuração renal de medicina nuclear.
|
O tratamento em ambos os braços será administrado por via intravenosa (IV) a cada 21 dias (q21D) e por um máximo de 6 ciclos no Braço 1 e 12 ciclos no Braço 2.
|
|
Experimental: Braço 2 (experimental) - terapia adaptativa carboplatina de acordo com CA125
Braço 2 (Terapia Adaptativa): A dose de carboplatina será calculada de acordo com o valor CA125.
|
O tratamento em ambos os braços será administrado por via intravenosa (IV) a cada 21 dias (q21D) e por um máximo de 6 ciclos no Braço 1 e 12 ciclos no Braço 2.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência Livre de Progressão Modificada (mPFS)
Prazo: Da data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 4 anos.
|
Medido a partir da data da randomização até a data da progressão objetiva (investigador avaliado usando RECIST v1.1), mas comparando as tomografias computadorizadas com a TC basal em vez do nadir radiológico), progressão clínica ou morte por qualquer causa (na ausência de progressão)
|
Da data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 4 anos.
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aceitabilidade (1/2)
Prazo: Desde a data da randomização até a primeira dose do tratamento (dentro de 28 dias a partir da randomização) recebida pelo paciente. Medido como o número de pacientes abordados que aceitam a randomização.
|
o número de pacientes elegíveis abordados que aceitam a randomização e continuam a receber tratamento
|
Desde a data da randomização até a primeira dose do tratamento (dentro de 28 dias a partir da randomização) recebida pelo paciente. Medido como o número de pacientes abordados que aceitam a randomização.
|
|
Aceitabilidade (2/2)
Prazo: Desde a data da randomização até a primeira dose do tratamento (dentro de 28 dias a partir da randomização) recebida pelo paciente. Medido como a porcentagem de pacientes abordados que aceitam a randomização.
|
a proporção de pacientes elegíveis abordados que aceitam a randomização e continuam a receber tratamento
|
Desde a data da randomização até a primeira dose do tratamento (dentro de 28 dias a partir da randomização) recebida pelo paciente. Medido como a porcentagem de pacientes abordados que aceitam a randomização.
|
|
Capacidade de entrega (1/2)
Prazo: Medido como o número de ciclos de tratamento administrados de acordo com o protocolo, descrito por braço de teste (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente). Atrasos, reduções e omissões no tratamento
|
o número de ciclos de tratamento administrados de acordo com o protocolo, descrito pelo braço do estudo
|
Medido como o número de ciclos de tratamento administrados de acordo com o protocolo, descrito por braço de teste (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente). Atrasos, reduções e omissões no tratamento
|
|
Capacidade de entrega (2/2)
Prazo: Medido como o número de ciclos de tratamento administrados de acordo com o protocolo, descrito por braço de teste (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente). Atrasos, reduções e omissões no tratamento
|
a proporção de ciclos de tratamento que são administrados de acordo com o protocolo, descritos pelo braço do estudo
|
Medido como o número de ciclos de tratamento administrados de acordo com o protocolo, descrito por braço de teste (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente). Atrasos, reduções e omissões no tratamento
|
|
Conformidade
Prazo: A dose cumulativa total de carboplatina será calculada para cada paciente ao longo do tempo de tratamento (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente
|
a dose cumulativa total de carboplatina será calculada para cada paciente ao longo do tempo de tratamento e descrita pelo braço do estudo
|
A dose cumulativa total de carboplatina será calculada para cada paciente ao longo do tempo de tratamento (máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 18 semanas e 36 semanas, respectivamente
|
|
Eventos adversos (1/2)
Prazo: Os eventos adversos serão relatados entre o consentimento informado e 30 dias corridos após o último IMP (ou seja, máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 30 dias após 18 semanas ou 36 semanas, respectivamente)
|
os eventos adversos serão categorizados usando os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) da NCI, versão 5. O número de pacientes que sofrem toxicidade de grau 3 ou 4 a qualquer momento e o grau máximo de toxicidade para cada período de evento adverso serão ser descrito pelo braço experimental
|
Os eventos adversos serão relatados entre o consentimento informado e 30 dias corridos após o último IMP (ou seja, máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 30 dias após 18 semanas ou 36 semanas, respectivamente)
|
|
Eventos adversos (2/2)
Prazo: Os eventos adversos serão relatados entre o consentimento informado e 30 dias corridos após o último IMP (ou seja, máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 30 dias após 18 semanas ou 36 semanas, respectivamente)
|
os eventos adversos serão categorizados usando os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) da NCI, versão 5. A porcentagem de pacientes que sofrem uma toxicidade de grau 3 ou 4 a qualquer momento e o grau máximo de toxicidade para cada período de evento adverso serão ser descrito pelo braço experimental
|
Os eventos adversos serão relatados entre o consentimento informado e 30 dias corridos após o último IMP (ou seja, máximo de 6 ciclos no braço de controle e 12 ciclos no braço experimental, aproximadamente 30 dias após 18 semanas ou 36 semanas, respectivamente)
|
|
Qualidade de vida (1/2) - questionário EORTC (avaliação da qualidade de vida de pacientes com câncer de ovário)
Prazo: No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
medido usando o Questionário de Qualidade de Vida da Organização Europeia para a Pesquisa e Tratamento do Câncer (questionários EORTC): Quality of Life cancer 30 (QLQ-C30) (adequado para todos os tipos de câncer) e Qualify of life questionário (QLQ-OV28 (ovarian cancer- específico)) em escala de 4 (1 é pouco e 4 muito)
|
No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
|
Qualidade de vida (2/2) - EQ-5D ((mobilidade, autocuidado, atividades habituais, dor/desconforto, ansiedade/depressão, um único índice resumido e uma escala visual analógica)
Prazo: No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
medido usando questionário europeu de qualidade de vida cinco dimensões (EQ-5D (perfil descritivo do estado de saúde)) em escala de 5 (1 é nenhum problema e 5 é problema extremo)
|
No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
|
Medo da progressão
Prazo: No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
medido usando o questionário Fear of Progression (FOP-Q SF) em escala de 1 a 5, onde 1 é nunca e 5 é muito frequente
|
No início, durante o tratamento e acompanhamento até a primeira progressão documentada ou data da morte (estimativa de 6 ou 12 meses, mas pode ser de até 4 anos)
|
|
CA125
Prazo: Medido na linha de base, 3 semanas durante o tratamento, 6 semanas durante a vigilância e 12 semanas durante o acompanhamento, até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
|
medido na linha de base, 3 semanas durante o tratamento, 6 semanas durante a vigilância e 12 semanas durante o acompanhamento
|
Medido na linha de base, 3 semanas durante o tratamento, 6 semanas durante a vigilância e 12 semanas durante o acompanhamento, até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
|
|
Tratamento adicional (1/3)
Prazo: O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito por braço do estudo, isso incluirá o tempo até o próximo tratamento (medido a partir da randomização).
|
dos pacientes que progridem serão descritos por braço do estudo, incluindo o tempo até o próximo tratamento (medido a partir da randomização)
|
O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito por braço do estudo, isso incluirá o tempo até o próximo tratamento (medido a partir da randomização).
|
|
Tratamento adicional (2/3)
Prazo: O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito pelo braço do estudo, isso incluirá o tempo de tratamento recebido (medido a partir da randomização)
|
de pacientes que progridem serão descritos por braço de estudo, incluindo o tempo de tratamento recebido (medido a partir da randomização)
|
O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito pelo braço do estudo, isso incluirá o tempo de tratamento recebido (medido a partir da randomização)
|
|
Tratamento adicional (3/3)
Prazo: O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito pelo braço do estudo, isso incluirá o tempo de resposta a este tratamento (medido a partir da randomização)
|
de pacientes que progridem serão descritos por braço de estudo, incluindo o tempo de resposta a este tratamento (medido a partir da randomização)
|
O tratamento adicional de pacientes que progridem será descrito pelo braço do estudo, isso incluirá o tempo de resposta a este tratamento (medido a partir da randomização)
|
|
Sobrevida geral
Prazo: Medido a partir da data da randomização até a data da morte por qualquer causa, censurado na data da última consulta (estimativa de 2 anos, mas pode ser de até 4 anos)
|
medida a partir da data da randomização até a data da morte por qualquer causa.
Os pacientes sem eventos serão censurados na data da última consulta
|
Medido a partir da data da randomização até a data da morte por qualquer causa, censurado na data da última consulta (estimativa de 2 anos, mas pode ser de até 4 anos)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias uterinas
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Doenças das Trompas de Falópio
- Cistadenocarcinoma
- Neoplasias Císticas, Mucinosas e Serosas
- Neoplasias endometriais
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças urogenitais
- Doenças Genitais
- Doenças Genitais Femininas
- Carcinoma
- Neoplasias ovarianas
- Neoplasias das Trompas de Falópio
- Carcinoma Epitelial Ovariano
- Cistadenocarcinoma Seroso
- Carcinoma, Endometrioide
- Agentes Antineoplásicos
- Carboplatina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 136618
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .