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Studio non interventistico, trattamento a lungo termine sulle rughe glabellari con Dysport® in soggetti di origine cinese

30 giugno 2025 aggiornato da: Galderma R&D

Uno studio prospettico non interventistico per raccogliere la soddisfazione del soggetto e del medico durante il trattamento a lungo termine delle linee glabellari con Dysport® in soggetti di origine cinese nella pratica clinica reale

Questo è uno studio prospettico, longitudinale, non interventistico, multicentrico per raccogliere la soddisfazione del soggetto e del medico e l'esperienza di trattamento con Dysport nella pratica clinica reale in soggetti di origine cinese.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si prevede di includere nello studio circa 250 soggetti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina
        • Hangzhou Yanshuyuerong medical cosmetology clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Soggetti adulti di sesso maschile e femminile fino a 65 anni di età con rughe glabellari (GL) da moderate a gravi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina adulto fino a 65 anni di età e di origine cinese.
  • Linee glabellari moderate (grado 2) o gravi (grado 3) al massimo corrugamento.
  • Prima e indipendentemente dallo studio, il soggetto sta cercando un trattamento a lungo termine delle linee glabellari.
  • Prima e indipendentemente dalla partecipazione allo studio, il medico intendeva trattare il soggetto con Dysport.
  • Tempo e capacità per completare lo studio e rispettare le istruzioni.
  • Comprende i requisiti dello studio e ha firmato il modulo di consenso informato (ICF)

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibile a Dysport o ai suoi eccipienti.
  • Presenza di controindicazioni al trattamento Dysport come specificato nel foglio illustrativo approvato in Cina.
  • Il soggetto è a rischio di precauzioni, avvertenze e/o controindicazioni a Dysport come specificato nel foglio illustrativo approvato in Cina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Abobotulinumtoxina
I partecipanti con GL da moderati a gravi hanno ricevuto una dose totale di abobotulinumtoxina (Dysport®), 50 U (0,25 ml in totale; 10 U [0,05 ml per sito di iniezione] di farmaco di studio in 5 siti di iniezione per via intramuscolare: 2 iniezioni in ciascun muscolo corrugatore e 1 Iniezione nel muscolo Procero) alle visite 1, 3 e 5.
Biologico: Abobotulinumtoxina
I partecipanti hanno ricevuto una dose totale di abobotulinumtoxina (Dysport®), 50 U (0,25 ml in totale; 10 U [0,05 ml per sito di iniezione] di farmaco in studio in 5 siti di iniezione per via intramuscolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti a ciascuna categoria di risposta per la soddisfazione complessiva dei partecipanti alla visita 6, valutata dal questionario sulla soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: Mese 14
La soddisfazione del partecipante per il trattamento è stata valutata utilizzando un questionario sulla soddisfazione del soggetto. Alla visita 6 (cioè tre settimane, dopo la terza iniezione) ai partecipanti è stato chiesto "Qual è la tua soddisfazione complessiva dopo tre cicli di trattamento con Dysport?" Le opzioni di risposta dei partecipanti sono state annotate come: molto soddisfatte, soddisfatte, insoddisfatte, molto insoddisfatte. La percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta è stata segnalata qui.
Mese 14

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti soddisfatti del trattamento valutato utilizzando un questionario sulla soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: Mese 20
La soddisfazione del partecipante per il trattamento è stata valutata utilizzando un questionario sulla soddisfazione del soggetto. Ai partecipanti è stato chiesto "quanto soddisfatti del risultato estetico nell'area iniettata dopo il trattamento" e "quanto sei stato soddisfatto del comfort dell'iniezione" Le opzioni di risposta del partecipante sono state annotate come: molto soddisfatte, soddisfatte, insoddisfatte, molto insoddisfatte. La percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta è stata segnalata qui.
Mese 20
Percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta per la soddisfazione complessiva del medico alla visita 6, valutata dal questionario sulla soddisfazione del medico
Lasso di tempo: Mese 14
La soddisfazione del medico per il trattamento è stata valutata utilizzando un questionario sulla soddisfazione del medico. Alla visita 6 (ovvero tre settimane, dopo il terzo iniezione), il medico è stato chiesto "Qual è la tua soddisfazione complessiva dopo tre cicli di trattamento con Dysport?" Le opzioni di risposta al medico sono state indicate come: molto soddisfatte, soddisfatte, insoddisfatte, molto insoddisfatte. La percentuale di partecipanti in ciascuna categoria di risposta per la soddisfazione complessiva del medico è stata segnalata qui. I medici non sono stati considerati iscritti ma hanno contribuito a questa valutazione.
Mese 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Galderma R&D

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Weiming Song, Hangzhou Yanshuyuerong medical cosmetology clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 05PF2009

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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