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Indagine clinica sulle medicazioni Sorbact®

10 settembre 2026 aggiornato da: ABIGO Medical AB

Un'indagine clinica aperta, monocentrica, per esplorare il legame di batteri e funghi alle medicazioni rivestite di cloruro di dialchilcarbamoile (DACC) da ferite difficili da guarire

Lo scopo principale di questa indagine clinica esplorativa è studiare il legame di batteri e funghi dalle ferite difficili da guarire alle medicazioni rivestite con DACC.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questa è un'indagine clinica prospettica, aperta, monocentrica ed esplorativa con l'obiettivo primario di studiare il legame di batteri e funghi dalle ferite difficili da guarire alla superficie delle medicazioni rivestite con DACC.

I soggetti affetti da ferite difficili da rimarginare che dovrebbero iniziare a utilizzare una medicazione della gamma Sorbact saranno reclutati in un sito di indagine in Svezia. I soggetti saranno divisi in tre gruppi per tipo di medicazione e ci saranno 10 soggetti in ciascun gruppo, ovvero 10 soggetti saranno trattati con Sorbact® Compress, 10 soggetti saranno trattati con Sorbact® Gel Dressing e 10 soggetti saranno trattati con garza a nastro Sorbact®. Le medicazioni verranno utilizzate in conformità con le rispettive IU.

L'indagine clinica è progettata per avere un periodo di trattamento di 14 giorni senza ulteriori follow-up.

Sono previste tre visite per ogni soggetto, inclusa una visita di screening/basale presso la clinica e due ulteriori visite presso la clinica dello studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Mölndal, Svezia, 43143
        • Reclutamento
        • Sahlgrenska University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. In grado di leggere e comprendere le informazioni sul soggetto e il modulo di consenso informato e fornire un consenso informato significativo
  2. A causa dell'inizio dell'utilizzo di una delle seguenti medicazioni: Sorbact® Compress, Sorbact® Gel Dressing e Sorbact® Ribbon Gauze
  3. Età ≥18 anni
  4. Presenza di ferita di difficile guarigione per ≥6 settimane senza riduzione significativa dell'area della ferita nelle ultime 4 settimane confermata dallo sperimentatore/infermiere dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Partecipare a un'altra indagine clinica
  2. Allergia o sensibilità nota a qualsiasi componente del dispositivo sperimentale assegnato
  3. Uso di antibiotici sistemici o topici nelle ultime due settimane o pianificazione dell'uso durante la partecipazione all'indagine.
  4. Uso di agenti antimicrobici (ad es. medicazioni o gel contenenti argento o iodio) durante le ultime due settimane
  5. Utilizzo di una medicazione della gamma Sorbact® nelle ultime due settimane
  6. Soggetti con qualsiasi altra condizione che, a giudizio dell'investigatore, potrebbe rendere inappropriate le procedure investigative

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Sorbact® Compress
Patients already assigned to start treatment with Sorbact® Compress as it is judged by the investigator to be the most suitable for their wounds
Dispositivo: Sorbact® compressa

La tecnologia Sorbact® è uno strato a contatto con la ferita che lega batteri e funghi da cui è stato sviluppato Sorbact® Compress. I pazienti saranno in uno di questi 3 bracci a seconda della scelta della medicazione più adatta alle loro ferite.

Lo scopo dello studio non è quello di confrontare i dispositivi, ma di studiare ogni dispositivo singolarmente.
Altro: Sorbact® Gel Dressing
Patients already assigned to start treatment with Sorbact® Gel Dressing as it is judged by the investigator to be the most suitable for their wounds
Dispositivo: Sorbact® medicazione in gel

La tecnologia Sorbact® è uno strato a contatto con la ferita che lega batteri e funghi da cui è stata sviluppata Sorbact® Gel Dressing. I pazienti saranno in uno di questi 3 bracci a seconda della scelta della medicazione più adatta alle loro ferite.

Lo scopo dello studio non è quello di confrontare i dispositivi, ma di studiare ogni dispositivo singolarmente.
Altro: Sorbact® Ribbon Gauze
Patients already assigned to start treatment with Sorbact® Ribbon Gauze as it is judged by the investigator to be the most suitable for their wounds
Dispositivo: Sorbact® garza a nastro

La tecnologia Sorbact® è uno strato a contatto con la ferita che lega batteri e funghi da cui è stata sviluppata Sorbact® Ribbon Gauze. I pazienti saranno in uno di questi 3 bracci a seconda della scelta della medicazione più adatta alle loro ferite.

Lo scopo dello studio non è quello di confrontare i dispositivi, ma di studiare ogni dispositivo singolarmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Specie batteriche e fungine irreversibilmente legate alla medicazione dopo 2 giorni (+ 1 giorno).
Lasso di tempo: 2 giorni (+1 giorno)
Le misurazioni che verranno utilizzate per valutare l'esito primario sono il sequenziamento dell'rRNA 16S per identificare le specie batteriche, il sequenziamento dello spaziatore trascritto interno (ITS) per identificare le specie fungine e le immagini al microscopio elettronico a scansione (SEM) per la visualizzazione di batteri e funghi legati alla medicazione
2 giorni (+1 giorno)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carica microbica del letto della ferita a 14 giorni (±1 giorni) rispetto al basale
Lasso di tempo: 14 giorni (±1 giorni)
Verrà utilizzata la qPCR (reazione quantitativa a catena della polimerasi).
14 giorni (±1 giorni)
Specie batteriche e fungine del letto della ferita al basale e a 14 giorni (±1 giorno)
Lasso di tempo: 14 giorni (±1 giorni)
Verrà utilizzato il sequenziamento dell'rRNA 16S e dello spaziatore trascritto interno (ITS).
14 giorni (±1 giorni)
Livelli di biomarcatori infiammatori del liquido della ferita a 14 giorni (±1 giorni) rispetto al basale
Lasso di tempo: 14 giorni (±1 giorni)
Verrà utilizzato il PEA (proximity extension assay).
14 giorni (±1 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
ABIGO Medical AB

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Anders Jönsson, MD, Sahlgrenska University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DHF-5474

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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