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Crioterapia intraorale nel trattamento del canale radicolare

2 novembre 2021 aggiornato da: emrah karataslioglu, Izmir Katip Celebi University

Effetto dell'applicazione della crioterapia intraorale sul dolore postoperatorio nel trattamento endodontico non chirurgico dei denti con parodontite apicale: uno studio clinico randomizzato

Lo scopo di questo studio era valutare l'effetto dell'applicazione della crioterapia intraorale sul dolore postoperatorio nel ritrattamento in una o più visite di denti con parodontite apicale sintomatica o asintomatica. Questo studio clinico ha anche indagato il potenziale dell'applicazione della crioterapia intraorale per ridurre l'uso di analgesici postoperatori dei pazienti in linea con i risultati ottenuti.

Per lo studio sono stati selezionati un totale di 118 pazienti che soddisfacevano i criteri di inclusione. I pazienti sono stati divisi casualmente in due gruppi come visita singola e visita multipla (n=59). Quindi, ogni gruppo è stato diviso casualmente in tre sottogruppi come controllo (senza crioterapia), 15 minuti di crioterapia e 30 minuti di crioterapia. Ventidue denti sono stati ritirati in ciascun gruppo di crioterapia e 15 denti in ciascun gruppo di controllo. La scala analogica visiva (VAS) è stata utilizzata per valutare e confrontare il dolore postoperatorio. È stato registrato anche l'uso postoperatorio di analgesici da parte dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di 18 e 65 anni.
  • Pazienti con denti pretrattati con diagnosi di parodontite apicale sintomatica o asintomatica.
  • Pazienti che possono tollerare il trattamento fisicamente e mentalmente.

Criteri di esclusione:

  • La presenza di qualsiasi malattia sistemica,
  • la presenza di eventuali reazioni allergiche o gravidanza,
  • uso di qualsiasi farmaco analgesico o antibiotico entro 7 giorni,
  • uso di corticosteroidi entro 6 mesi,
  • grave malattia parodontale (tasche parodontali >3 mm) nel dente pretrattato,
  • trattamento endodontico chirurgico,
  • avere drenaggio,
  • indice periapicale (PAI) punteggio 1 e 2,
  • radici eccessivamente curve, eccessivamente lunghe o corte, canali radicolari calcificati o riassorbiti,
  • apici immaturi,
  • complicazioni come perforazione, riempimento eccessivo, file rotti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo della singola visita

I canali radicolari sono stati otturati nella stessa sessione utilizzando la tecnica di compattazione laterale a freddo con sigillante AH Plus (Dentsply DeTrey, Costanza, Germania), guttaperca Protaper Universal (guttaperca ProTaper Universal, Dentsply) e .02 coni di guttaperca ausiliaria affusolata (Diadent, Chongju, Corea). La guttaperca residua nella cavità di accesso è stata rimossa con l'ausilio di strumenti manuali riscaldati. La qualità dell'otturazione del canale radicolare è stata controllata con radiografie periapicali.

La camera pulpare è stata riempita con resina composita fluida (Filtek Ultimate Flowable, 3M-ESPE, St. Paul, MN, USA) e resina composita nanoibrida (3M-ESPE) utilizzando una tecnica incrementale.

La crioterapia intraorale non è stata applicata.

SPERIMENTALE: Visita singola 15 minuti di crioterapia

I canali radicolari sono stati otturati nella stessa sessione utilizzando la tecnica di compattazione laterale a freddo con sigillante AH Plus (Dentsply DeTrey, Costanza, Germania), guttaperca Protaper Universal (guttaperca ProTaper Universal, Dentsply) e .02 coni di guttaperca ausiliaria affusolata (Diadent, Chongju, Corea). La guttaperca residua nella cavità di accesso è stata rimossa con l'ausilio di strumenti manuali riscaldati. La qualità dell'otturazione del canale radicolare è stata controllata con radiografie periapicali.

La camera pulpare è stata riempita con resina composita fluida (Filtek Ultimate Flowable, 3M-ESPE, St. Paul, MN, USA) e resina composita nanoibrida (3M-ESPE) utilizzando una tecnica incrementale.

È stata applicata la crioterapia intraorale di 15 minuti.

L'acqua del rubinetto è stata versata in stampi di ghiaccio di plastica e conservata nel congelatore della clinica fino a quando non è stata presentata la domanda. Gli impacchi di ghiaccio utilizzati sono stati pesati con bilancia tascabile digitale (Knmaster CT1000, Turchia) come 6-8 grammi. Nei gruppi di crioterapia, al termine del primo appuntamento, gli impacchi di ghiaccio sono stati rimossi dal congelatore, avvolti in garze sterili e posti sulla mucosa vestibolare dei denti.
SPERIMENTALE: Singola visita 30 minuti di crioterapia

I canali radicolari sono stati otturati nella stessa sessione utilizzando la tecnica di compattazione laterale a freddo con sigillante AH Plus (Dentsply DeTrey, Costanza, Germania), guttaperca Protaper Universal (guttaperca ProTaper Universal, Dentsply) e .02 coni di guttaperca ausiliaria affusolata (Diadent, Chongju, Corea). La guttaperca residua nella cavità di accesso è stata rimossa con l'ausilio di strumenti manuali riscaldati. La qualità dell'otturazione del canale radicolare è stata controllata con radiografie periapicali.

La camera pulpare è stata riempita con resina composita fluida (Filtek Ultimate Flowable, 3M-ESPE, St. Paul, MN, USA) e resina composita nanoibrida (3M-ESPE) utilizzando una tecnica incrementale.

È stata applicata la crioterapia intraorale di 30 minuti.

L'acqua del rubinetto è stata versata in stampi di ghiaccio di plastica e conservata nel congelatore della clinica fino a quando non è stata presentata la domanda. Gli impacchi di ghiaccio utilizzati sono stati pesati con bilancia tascabile digitale (Knmaster CT1000, Turchia) come 6-8 grammi. Nei gruppi di crioterapia, al termine del primo appuntamento, gli impacchi di ghiaccio sono stati rimossi dal congelatore, avvolti in garze sterili e posti sulla mucosa vestibolare dei denti.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo delle visite multiple

I canali radicolari sono stati riempiti con pasta di idrossido di calcio (Kalsin, Turchia), preparata secondo la velocità raccomandata dal produttore utilizzando una spirale di lentulo (Dentsply Sirona, Svizzera) a 2 mm dalla lunghezza di lavoro. Nella camera pulpare sono stati inseriti pellet di cotone asciutto e sterile, quindi la cavità di accesso è stata sigillata con un materiale di riempimento temporaneo ed è stata controllata l'occlusione.

La crioterapia intraorale non è stata applicata. I pazienti hanno ricevuto un appuntamento 7 giorni dopo per la seconda visita. In questo appuntamento i pazienti sono stati anestetizzati, il dente è stato isolato con la diga di gomma, il materiale di riempimento provvisorio è stato rimosso. Quindi la pasta di idrossido di calcio è stata rimossa utilizzando l'ultimo strumento utilizzato per preparare i canali radicolari alla lunghezza di lavoro durante il primo appuntamento utilizzando un'irrigazione sufficiente.

Il protocollo di irrigazione finale è stato ripetuto. Le otturazioni canalari ei restauri permanenti sono stati completati applicando le stesse tecniche dei gruppi a sessione singola.

SPERIMENTALE: Visita multipla 15 minuti di crioterapia

I canali radicolari sono stati riempiti con pasta di idrossido di calcio (Kalsin, Turchia), preparata secondo la velocità raccomandata dal produttore utilizzando una spirale di lentulo (Dentsply Sirona, Svizzera) a 2 mm dalla lunghezza di lavoro. Nella camera pulpare sono stati inseriti pellet di cotone asciutto e sterile, quindi la cavità di accesso è stata sigillata con un materiale di riempimento temporaneo ed è stata controllata l'occlusione.

È stata applicata la crioterapia intraorale di 15 minuti. I pazienti hanno ricevuto un appuntamento 7 giorni dopo per la seconda visita. In questo appuntamento i pazienti sono stati anestetizzati, il dente è stato isolato con la diga di gomma, il materiale di riempimento provvisorio è stato rimosso. Quindi la pasta di idrossido di calcio è stata rimossa utilizzando l'ultimo strumento utilizzato per preparare i canali radicolari alla lunghezza di lavoro durante il primo appuntamento utilizzando un'irrigazione sufficiente.

Il protocollo di irrigazione finale è stato ripetuto. Le otturazioni canalari ei restauri permanenti sono stati completati applicando le stesse tecniche dei gruppi a sessione singola.

L'acqua del rubinetto è stata versata in stampi di ghiaccio di plastica e conservata nel congelatore della clinica fino a quando non è stata presentata la domanda. Gli impacchi di ghiaccio utilizzati sono stati pesati con bilancia tascabile digitale (Knmaster CT1000, Turchia) come 6-8 grammi. Nei gruppi di crioterapia, al termine del primo appuntamento, gli impacchi di ghiaccio sono stati rimossi dal congelatore, avvolti in garze sterili e posti sulla mucosa vestibolare dei denti.
SPERIMENTALE: Visita multipla 30 minuti di crioterapia

I canali radicolari sono stati riempiti con pasta di idrossido di calcio (Kalsin, Turchia), preparata secondo la velocità raccomandata dal produttore utilizzando una spirale di lentulo (Dentsply Sirona, Svizzera) a 2 mm dalla lunghezza di lavoro. Nella camera pulpare sono stati inseriti pellet di cotone asciutto e sterile, quindi la cavità di accesso è stata sigillata con un materiale di riempimento temporaneo ed è stata controllata l'occlusione.

È stata applicata la crioterapia intraorale di 30 minuti. I pazienti hanno ricevuto un appuntamento 7 giorni dopo per la seconda visita. In questo appuntamento i pazienti sono stati anestetizzati, il dente è stato isolato con la diga di gomma, il materiale di riempimento provvisorio è stato rimosso. Quindi la pasta di idrossido di calcio è stata rimossa utilizzando l'ultimo strumento utilizzato per preparare i canali radicolari alla lunghezza di lavoro durante il primo appuntamento utilizzando un'irrigazione sufficiente.

Il protocollo di irrigazione finale è stato ripetuto. Le otturazioni canalari ei restauri permanenti sono stati completati applicando le stesse tecniche dei gruppi a sessione singola.

L'acqua del rubinetto è stata versata in stampi di ghiaccio di plastica e conservata nel congelatore della clinica fino a quando non è stata presentata la domanda. Gli impacchi di ghiaccio utilizzati sono stati pesati con bilancia tascabile digitale (Knmaster CT1000, Turchia) come 6-8 grammi. Nei gruppi di crioterapia, al termine del primo appuntamento, gli impacchi di ghiaccio sono stati rimossi dal congelatore, avvolti in garze sterili e posti sulla mucosa vestibolare dei denti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 6 ore
L'endpoint primario nel calcolo della dimensione del campione era ottenere valori di scala analogica visiva (VAS). L'intensità del dolore postoperatorio è stata valutata con la scala analogica visiva, che è una linea di 10 cm che rappresenta un continuum di livelli di dolore tra "nessun dolore" sul lato sinistro e "dolore molto intenso" sul lato destro tra 0 e 10.
6 ore
Livelli di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore
L'endpoint primario nel calcolo della dimensione del campione era ottenere valori di scala analogica visiva (VAS). L'intensità del dolore postoperatorio è stata valutata con la scala analogica visiva, che è una linea di 10 cm che rappresenta un continuum di livelli di dolore tra "nessun dolore" sul lato sinistro e "dolore molto intenso" sul lato destro tra 0 e 10.
24 ore
Livelli di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 72 ore
L'endpoint primario nel calcolo della dimensione del campione era ottenere valori di scala analogica visiva (VAS). L'intensità del dolore postoperatorio è stata valutata con la scala analogica visiva, che è una linea di 10 cm che rappresenta un continuum di livelli di dolore tra "nessun dolore" sul lato sinistro e "dolore molto intenso" sul lato destro tra 0 e 10.
72 ore
Livelli di dolore postoperatorio
Lasso di tempo: 1 settimana
L'endpoint primario nel calcolo della dimensione del campione era ottenere valori di scala analogica visiva (VAS). L'intensità del dolore postoperatorio è stata valutata con la scala analogica visiva, che è una linea di 10 cm che rappresenta un continuum di livelli di dolore tra "nessun dolore" sul lato sinistro e "dolore molto intenso" sul lato destro tra 0 e 10.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di uso di analgesici
Lasso di tempo: 1 settimana
Confronto dell'uso di analgesici nei gruppi
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: emrah karataslioglu, phd, Izmir Katip Celebi University
  • Investigatore principale: sule soysal, DDS, Izmir Katip Celebi University
  • Investigatore principale: ılgın akçay, phd, Ege university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

14 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

25 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IzmirKCUekarataslioglu

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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