Coerenza da lotto a lotto di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato tra diversi seminari su bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni
Uno studio clinico randomizzato in doppio cieco per valutare la coerenza, l'immunogenicità e la sicurezza da lotto a lotto di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato (CoronaVac) tra diversi seminari per la prevenzione del COVID-19 in bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 1 del workshop 2
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 2 del workshop 2
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 3 del workshop 2
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 1 del workshop 3
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 2 del workshop 3
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 3 del workshop 3
- Biologico: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato (Vero cell) Lotto 1 del workshop 1
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, Cina, 710054
- Yaliang county Center for Disease Control and Prevention
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni;
- I soggetti e/o i tutori possono comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato (Per i soggetti di età compresa tra 8 e 17 anni, sia i soggetti che i tutori devono firmare il modulo di consenso informato)
- Identità legale provata.
Criteri di esclusione:
- Storia dell'infezione da SARS-CoV-2;
- Storia di aver ricevuto il vaccino COVID-19;
- Storia di asma, storia di allergia al vaccino o ai componenti del vaccino o gravi reazioni avverse al vaccino, come orticaria, dispnea e angioedema;
- Malformazioni congenite o disturbi dello sviluppo, difetti genetici, grave malnutrizione, ecc.;
- Malattia autoimmune (lupus eritematoso sistemico) o immunodeficienza/immunosoppressione (HIV, storia dopo trapianto di organi)
- Gravi malattie croniche, gravi malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete non controllabili da farmaci, malattie epatiche o renali, tumori maligni, ecc.;
- Grave malattia neurologica (epilessia, convulsioni o convulsioni) o malattia mentale;
- Malattia della tiroide o storia di tiroidectomia, assenza di milza, assenza funzionale di milza, assenza di milza dovuta a qualsiasi condizione o splenectomia;
- Diagnosi di una funzione anormale della coagulazione del sangue (p. es., mancanza di fattori di coagulazione del sangue, coagulopatia del sangue, piastrine anormali) o evidenti lividi o coagulazione del sangue;
- Terapia immunosoppressiva, terapia citotossica, corticosteroidi per via inalatoria (esclusa rinite allergica terapia con corticosteroidi spray, dermatite acuta non complicata terapia con corticosteroidi superficiali) negli ultimi 6 mesi;
- Ricevimento di emoderivati negli ultimi 3 mesi;
- Ricezione di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni;
- Ricezione di vaccini vivi attenuati negli ultimi 14 giorni;
- Ricezione di vaccini inattivati o subunità negli ultimi 7 giorni;
- Insorgenza di varie malattie acute o croniche entro 7 giorni prima dello studio;
- Temperatura ascellare >37,0°C;
- I soggetti hanno partecipato ad altri studi clinici durante il periodo di follow-up o saranno pianificati entro 3 mesi;
- Sei già incinta (compreso un test di gravidanza sulle urine positivo) o stai allattando, pianificando una gravidanza entro 2 mesi;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori non idonei alla partecipazione alla sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 1 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 2 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 3 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 3 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 3 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 3 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 1
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 1 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
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600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Titolo medio geometrico (GMT) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo l'immunizzazione completa di ciascun lotto di vaccino COVID-19
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo l'immunizzazione completa di ciascun lotto di vaccino COVID-19
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo la completa immunizzazione di ciascun lotto di vaccino COVID-19
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Tasso di sieropositività dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Tasso di sieropositività dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo la completa immunizzazione di ciascun lotto di vaccino COVID-19
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Incidenza di reazioni avverse 0-7 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 0-7 giorni dopo la vaccinazione
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L'incidenza delle reazioni avverse di ciascun lotto di vaccino COVID-19 0-7 giorni dopo la vaccinazione
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0-7 giorni dopo la vaccinazione
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Incidenza di reazioni avverse 0-28 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 0-28 giorni dopo la vaccinazione
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L'incidenza delle reazioni avverse di ciascun lotto di vaccino COVID-19 0-28 giorni dopo la vaccinazione
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0-28 giorni dopo la vaccinazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Weijun Hu, Master, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- COVID-19
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Vaccini
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO-nCOV-MA4006-SN
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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