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Coerenza da lotto a lotto di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato tra diversi seminari su bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni

5 novembre 2023 aggiornato da: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Uno studio clinico randomizzato in doppio cieco per valutare la coerenza, l'immunogenicità e la sicurezza da lotto a lotto di un vaccino SARS-CoV-2 inattivato (CoronaVac) tra diversi seminari per la prevenzione del COVID-19 in bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni

Questo studio è uno studio clinico in doppio cieco, randomizzato di fase Ⅳ del vaccino inattivato SARS-CoV-2 (CoronaVac) prodotto da Sinovac Research & Development Co., Ltd. Lo scopo di questo studio è valutare la coerenza lotto-lotto, l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino COVID-19 tra la scala commercializzata nel workshop 2 e 3 e la scala commercializzata nel workshop 1 in bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico di fase Ⅳ randomizzato in doppio cieco su bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni per valutare la consistenza, l'immunogenicità e la sicurezza da lotto a lotto del CoronaVac su scala commerciale in bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni. vaccino sperimentale è stato prodotto da Sinovac Research & Development Co.,Ltd. Verrà arruolato un totale di 2520 soggetti sani di età compresa tra 3 e 17 anni. I soggetti saranno divisi casualmente in 7 gruppi di 360 partecipanti per gruppo con la stessa probabilità di ricevere 7 lotti di vaccino su scala commerciale. Tutti i soggetti hanno ricevuto due dosi di vaccino il giorno 0 e il giorno 28.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2520

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Cina, 710054
        • Yaliang county Center for Disease Control and Prevention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini sani di età compresa tra 3 e 17 anni;
  • I soggetti e/o i tutori possono comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato (Per i soggetti di età compresa tra 8 e 17 anni, sia i soggetti che i tutori devono firmare il modulo di consenso informato)
  • Identità legale provata.

Criteri di esclusione:

  • Storia dell'infezione da SARS-CoV-2;
  • Storia di aver ricevuto il vaccino COVID-19;
  • Storia di asma, storia di allergia al vaccino o ai componenti del vaccino o gravi reazioni avverse al vaccino, come orticaria, dispnea e angioedema;
  • Malformazioni congenite o disturbi dello sviluppo, difetti genetici, grave malnutrizione, ecc.;
  • Malattia autoimmune (lupus eritematoso sistemico) o immunodeficienza/immunosoppressione (HIV, storia dopo trapianto di organi)
  • Gravi malattie croniche, gravi malattie cardiovascolari, ipertensione e diabete non controllabili da farmaci, malattie epatiche o renali, tumori maligni, ecc.;
  • Grave malattia neurologica (epilessia, convulsioni o convulsioni) o malattia mentale;
  • Malattia della tiroide o storia di tiroidectomia, assenza di milza, assenza funzionale di milza, assenza di milza dovuta a qualsiasi condizione o splenectomia;
  • Diagnosi di una funzione anormale della coagulazione del sangue (p. es., mancanza di fattori di coagulazione del sangue, coagulopatia del sangue, piastrine anormali) o evidenti lividi o coagulazione del sangue;
  • Terapia immunosoppressiva, terapia citotossica, corticosteroidi per via inalatoria (esclusa rinite allergica terapia con corticosteroidi spray, dermatite acuta non complicata terapia con corticosteroidi superficiali) negli ultimi 6 mesi;
  • Ricevimento di emoderivati ​​negli ultimi 3 mesi;
  • Ricezione di altri farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni;
  • Ricezione di vaccini vivi attenuati negli ultimi 14 giorni;
  • Ricezione di vaccini inattivati ​​o subunità negli ultimi 7 giorni;
  • Insorgenza di varie malattie acute o croniche entro 7 giorni prima dello studio;
  • Temperatura ascellare >37,0°C;
  • I soggetti hanno partecipato ad altri studi clinici durante il periodo di follow-up o saranno pianificati entro 3 mesi;
  • Sei già incinta (compreso un test di gravidanza sulle urine positivo) o stai allattando, pianificando una gravidanza entro 2 mesi;
  • Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori non idonei alla partecipazione alla sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 1 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 2 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 3 del workshop 2
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 3 del workshop 2 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 2 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Sperimentale: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 3 del workshop 3
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino inattivato SARS-CoV-2 Lotto 3 del workshop 3 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac
Comparatore attivo: Vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 1
360 partecipanti di età compresa tra 3 e 17 anni (inclusi 52 bambini di età compresa tra 3 e 5 anni, 154 bambini di età compresa tra 6 e 11 anni e 154 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni) riceveranno il vaccino SARS-CoV-2 inattivato Lotto 1 del workshop 1 secondo Programma di immunizzazione di 0,28 giorni.
600SU virus inattivato in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione
Altri nomi:
  • CoronaVac

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Titolo medio geometrico (GMT) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Media geometrica del titolo (GMT) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo l'immunizzazione completa di ciascun lotto di vaccino COVID-19
28 giorni dopo l'immunizzazione completa

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Aumento della media geometrica (GMI) dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo l'immunizzazione completa di ciascun lotto di vaccino COVID-19
28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Tasso di sieroconversione dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo la completa immunizzazione di ciascun lotto di vaccino COVID-19
28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Tasso di sieropositività dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Tasso di sieropositività dell'anticorpo neutralizzante per vivere SARS-CoV-2 28 giorni dopo la completa immunizzazione di ciascun lotto di vaccino COVID-19
28 giorni dopo l'immunizzazione completa
Incidenza di reazioni avverse 0-7 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 0-7 giorni dopo la vaccinazione
L'incidenza delle reazioni avverse di ciascun lotto di vaccino COVID-19 0-7 giorni dopo la vaccinazione
0-7 giorni dopo la vaccinazione
Incidenza di reazioni avverse 0-28 giorni dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 0-28 giorni dopo la vaccinazione
L'incidenza delle reazioni avverse di ciascun lotto di vaccino COVID-19 0-28 giorni dopo la vaccinazione
0-28 giorni dopo la vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Weijun Hu, Master, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 novembre 2021

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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