Dapagliflozin nell'ipertensione arteriosa polmonare (DAPAH)
Effetti di DAPAgliflozin sulla capacità di esercizio cardiopolmonare e sull'emodinamica nell'ipertensione arteriosa polmonare: uno studio randomizzato in doppio cieco. (DAPAH-prova)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mads Ersbøll, MD, PhD
- Numero di telefono: +45 35453580
- Email: mads.kristian.ersboell.02@regionh.dk
Luoghi di studio
-
-
-
Copenhagen, Danimarca, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Una diagnosi di PAH gruppo 4 o gruppo 1 in uno dei seguenti sottotipi:
- PAH idiopatica (iPAH)
- PAH ereditabile (hPAH)
- PAH associata a malattia del tessuto connettivo (aPAH)
- In caso di PAH nel gruppo 4, al momento dell'inclusione non deve essere pianificato alcun ulteriore trattamento invasivo, inclusa l'endoarteriectomia polmonare o l'angioplastica polmonare con palloncino.
- PAH sintomatica nella classe funzionale II-III dell'OMS valutata dal medico di screening.
- Pazienti clinicamente stabili in trattamento con vasodilatatore polmonare con PDE5i, ERA, PA/IPA da soli o in combinazione senza considerazioni da parte del team medico curante verso l'escalation del trattamento e una durata del trattamento di almeno quattro settimane. Stabilità clinica definita come sintomi stabili senza progressione valutati dal medico curante e senza la necessità di ricoveri ospedalieri non pianificati a causa del peggioramento della PAH entro tre mesi dallo screening.
- Le donne fertili (<50 anni di età) devono usare contraccettivi sicuri (dispositivo intrauterino o contraccezione ormonale) per la durata dello studio e avere un test di gravidanza negativo
- In grado di comprendere le informazioni scritte del paziente in danese e di fornire il consenso informato.
- Età ≥ 18 anni
- Capacità di eseguire test da sforzo cardiopolmonare
Criteri di esclusione:
- Allergia nota al farmaco in studio
- Trattamento con un SGLT2i entro 6 mesi prima del basale
- Diabete di tipo 1 o di tipo 2
- Funzionalità renale compromessa con eGFR < 30 mL/min/m2 entro quattro settimane dallo screening
- Grave disfunzione epatica (Child-Pugh classe c)
- Elencato per il trapianto di polmone al momento dello screening
- Inizio pianificato della terapia con prostaciclina iv/IPA o aumento della dose attuale pianificato
- Endarterectomia polmonare pianificata o angioplastica polmonare con palloncino.
- LVEF < 50%
- Diagnosi di PAH gruppo 2, 3 o 5
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Dapagliflozin 10 mg una volta al giorno
Dapagliflozin 10 mg (Farxiga 10 mg) somministrato una volta al giorno per tre mesi
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Dapagliflozin 10 mg somministrato una volta al giorno per tre mesi
|
|
Comparatore placebo: Placebo corrispondente
Placebo somministrato una volta al giorno per tre mesi
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Placebo corrispondente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione del VO2 max dal basale al follow-up
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambia in 6 minuti a piedi
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Cambiamento di VE/VCO2
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Alterazione delle resistenze vascolari polmonari
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
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Variazione della pressione arteriosa polmonare media
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Variazione dell'indice cardiaco
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
Alterazione della pressione venosa centrale
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Variazione del gradiente transpolmonare
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Alterazione della compliance arteriosa polmonare
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Variazione delle dimensioni del ventricolo destro all'ecocardiografia 3D
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
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Alterazione della deformazione della parete libera del ventricolo destro
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
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Variazione del lavoro di deformazione della parete libera del ventricolo destro (deformazione della parete libera/pressione dell'arteria polmonare)
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
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Modifica in NTproBNP
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
Modifica nel questionario EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
|
|
Cambiamento nel modello metabolomico sul sangue venoso centrale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DAPAH16122021
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