Dapagliflozina na Hipertensão Arterial Pulmonar (DAPAH)
Efeitos da DAPAgliflozina na capacidade de exercício cardiopulmonar e hemodinâmica na hipertensão arterial pulmonar: um estudo duplo-cego randomizado. (teste DAPAH)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Mads Ersbøll, MD, PhD
- Número de telefone: +45 35453580
- E-mail: mads.kristian.ersboell.02@regionh.dk
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Um diagnóstico de HAP grupo 4 ou grupo 1 em qualquer um dos seguintes subtipos:
- HAP idiopática (iPAH)
- HAP hereditária (hPAH)
- HAP associada à doença do tecido conjuntivo (aPAH)
- No caso de HAP no grupo 4, nenhum tratamento invasivo adicional, incluindo endarterectomia pulmonar ou angioplastia com balão pulmonar, deve ser planejado no momento da inclusão.
- HAP sintomática em classe funcional II-III da OMS conforme avaliado pelo clínico de triagem.
- Pacientes clinicamente estáveis em tratamento com vasodilatadores pulmonares com PDE5i, ERA, PA/IPA isoladamente ou em combinação sem considerações da equipe médica responsável pelo escalonamento do tratamento e duração do tratamento de pelo menos quatro semanas. Estabilidade clínica definida como sintomas estáveis sem progressão conforme avaliado pelo médico assistente e sem a necessidade de internações hospitalares não planejadas devido ao agravamento da HAP dentro de três meses após a triagem.
- Mulheres férteis (< 50 anos de idade) devem usar contraceptivos seguros (dispositivo intrauterino ou contracepção hormonal) durante o estudo e ter um teste de gravidez negativo
- Capaz de entender as informações escritas do paciente em dinamarquês e dar consentimento informado.
- Idade ≥ 18 anos
- Capacidade de realizar teste de exercício cardiopulmonar
Critério de exclusão:
- Alergia conhecida ao medicamento do estudo
- Tratamento com um SGLT2i dentro de 6 meses antes da linha de base
- Diabetes tipo 1 ou tipo 2
- Função renal prejudicada com eGFR < 30 mL/min/m2 dentro de quatro semanas de triagem
- Disfunção hepática grave (Child-Pugh classe c)
- Listado para transplante de pulmão no momento da triagem
- Início planejado de terapia com prostaciclina iv/IPA ou escalonamento de dose atual planejado
- Endarterectomia pulmonar planejada ou angioplastia pulmonar com balão.
- FEVE < 50%
- Diagnóstico de HAP grupo 2, 3 ou 5
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Dapagliflozina 10 mg uma vez ao dia
Dapagliflozina 10 mg (Farxiga 10 mg) administrada uma vez ao dia por três meses
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Dapagliflozina 10 mg uma vez ao dia por três meses
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Comparador de Placebo: Placebo correspondente
Placebo administrado uma vez ao dia por três meses
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Placebo correspondente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração no VO2 máximo desde a linha de base até o acompanhamento
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança em 6 minutos a pé
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Mudança em VE/VCO2
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Alteração na resistência vascular pulmonar
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Mudança na pressão média da artéria pulmonar
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
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Alteração no índice cardíaco
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Mudança na pressão venosa central
Prazo: 3 meses
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3 meses
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|
Mudança no gradiente transpulmonar
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
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Mudança na complacência arterial pulmonar
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Alteração no tamanho do ventrículo direito na ecocardiografia 3D
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Alteração na deformação da parede livre do ventrículo direito
Prazo: 3 meses
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3 meses
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|
Alteração no trabalho de tensão da parede livre do ventrículo direito (tensão da parede livre/pressão da artéria pulmonar)
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Alteração no NTproBNP
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Mudança no questionário EQ-5D-5L
Prazo: 3 meses
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3 meses
|
|
Alteração no padrão metabolômico do sangue venoso central
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- DAPAH16122021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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