Terapia alfa mirata con 225attinio-PSMA-I&T del cancro alla prostata resistente alla castrazione (TATCIST). (TATCIST)
Terapia alfa mirata diretta da PSMA con 225Ac-PSMA-I&T del cancro alla prostata resistente alla castrazione (TATCIST). Uno studio clinico di fase II.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Clinical Trials Fusion Pharmaceuticals Inc.
- Numero di telefono: 1 (888) 506-4215
- Email: clinicaltrials@fusionpharma.com
Luoghi di studio
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68130
- XCancer Omaha/Urology Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77042
- Excel Diagnostics and Nuclear Oncology Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firma del consenso informato
- Adenocarcinoma della prostata dimostrato dall'istopatologia
- Aspettativa di vita di 6 mesi o più
- Metastasi non resecabili
- Malattia progressiva, con docetaxel/cabazitaxel o terapia con taxani rifiutata dal paziente
- 177Lu-PSMA-617 ingenuo o 177Lu-PSMA-617/177Lu-PSMA-I&T trattato
- Se sono presenti mutazioni BRCA o instabilità dei microsatelliti, i pazienti devono aver ricevuto terapie approvate dalla FDA come inibitori di PARP e pembrolizumab e progredire
- Malattia resistente alla castrazione con livello di testosterone confermato ≤50 ng/ml in precedente terapia di deprivazione androgenica (ADT)
- PET/CT positivo per 68Ga-PSMA-11 per la maggior parte delle malattie misurabili definite come SUV ≥2.0
- ECOG 0-2
- Concentrazione di emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Conta piastrinica ≥100 × 109/L
- Conta leucocitaria ≥ 2,0 × 109/L), ANC>1,5 x109/L
- Tasso di filtrazione glomerulare (VFG) ≥ 60 ml/min
- AST e ALT ≤ 5xULN
- Billirubina ≤ 3x ULN
- Albumina ≥ 25 g/L
- Creatinina sierica/plasmatica ≤1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥50 ml/min sulla base della formula di Cockcroft-Gault
- Hai ricevuto almeno un ARAT in passato
- I pazienti in terapia con anti-androgeni possono continuare il loro trattamento a discrezione dei loro oncologi
Criteri di esclusione:
- Criterio di inclusione:
- Firma del consenso informato.
- Adenocarcinoma della prostata dimostrato dall'istopatologia
- Aspettativa di vita di 6 mesi o più.
- Metastasi non resecabili.
- Malattia progressiva, con docetaxel/cabazitaxel o terapia con taxani rifiutata dal paziente.
- 177Lu-PSMA-617 ingenuo o 177Lu-PSMA-617/177Lu-PSMA-I&T trattato.
- Se sono presenti mutazioni BRCA o instabilità dei microsatelliti, i pazienti devono aver ricevuto terapie approvate dalla FDA come inibitori di PARP e pembrolizumab e progredire
- Malattia resistente alla castrazione con livello di testosterone confermato ≤50 ng/ml sotto precedente terapia di deprivazione androgenica (ADT)
- PET/CT positivo per 68Ga-PSMA-11 per la maggior parte delle malattie misurabili definite come SUV ≥2.0.
- ECOG 0-2
- Concentrazione di emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Conta piastrinica ≥100 × 109/L
- Conta leucocitaria ≥ 2,0 × 109/L), ANC>1,5 x109/L
- Tasso di filtrazione glomerulare (VFG) ≥ 60 ml/min
- AST e ALT ≤ 5xULN
- Billirubina ≤ 3x ULN
- Albumina ≥ 25 g/L.
- Creatinina sierica/plasmatica ≤1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥50 ml/min sulla base della formula di Cockcroft-Gault
- Hai ricevuto almeno un ARAT in passato.
- I pazienti in terapia con anti-androgeni possono continuare il loro trattamento a discrezione dei loro oncologi.
Criteri di esclusione:
- Meno di 6 settimane dall'ultima terapia mielosoppressiva (inclusi Docetaxel, Cabazitaxel, 223Ra, 153Sm, 177Lu-PSMA-617, 177Lu-PSMA-I&T) o altra terapia con radionuclidi consentita (inclusi 223Ra, 153Sm)
- Ostruzione del tratto urinario come evidenziato dalla scintigrafia renale Tc-99m DTPA con diuretici
- Funzionalità renale anormale (eGFR <60 mL/min), Hgb al basale <9g/dL, ANC<1,5 x109/L, piastrine <100 x109/L e PT, INR o PTT ≥1,5xULN
- Occhio secco o secchezza delle fauci al basale persistente da precedente RLT
- Eventi avversi precedenti persistenti> Grado 1 da precedenti terapie antitumorali
- Somministrazione di un agente sperimentale ≤60 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve, prima della randomizzazione
- La nota presenza di metastasi del sistema nervoso centrale
- Tumore maligno attivo diverso dal carcinoma della vescica non muscolo-invasivo di basso grado e dal carcinoma cutaneo non melanoma
- - Malattia concomitante che possa compromettere la capacità del paziente di sottoporsi alle procedure dello studio.
- Compressione midollare sintomatica o reperti clinici o radiologici indicativi di imminente compressione midollare
- Condizioni mediche concomitanti gravi (come determinate dallo sperimentatore), tra cui, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association
- Chirurgia maggiore ≤30 giorni prima della randomizzazione
- Pianificazione di concepire una gravidanza durante il trattamento e fino a 6 mesi dopo l'ultimo trattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: FPI-2265
Tutti i pazienti riceveranno FPI-2265, somministrato a intervalli di 8 ± 1 settimana, con un'attività iniziale di 100 kBq/kg (±10%).
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Piccola molecola capace di legarsi al dominio del PSMA radiomarcato con Ac225
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare l'effetto di FPI-2265 sull'antigene prostatico specifico (PSA) nei partecipanti con mCRPC.
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 12 settimane dopo il primo trattamento.
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Frequenza e percentuale di partecipanti con PSA50, definito come un calo ≥ 50% del livello di PSA entro 12 settimane dopo il primo trattamento.
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Dall'inizio del trattamento fino a 12 settimane dopo il primo trattamento.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità di FPI-2265.
Lasso di tempo: Dalla prima dose di trattamento fino a 24 mesi dopo l’ultimo trattamento.
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Dalla prima dose di trattamento fino a 24 mesi dopo l’ultimo trattamento.
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Valutare l'attività antitumorale di FPI-2265.
Lasso di tempo: Dal primo trattamento fino alla data della progressione radiografica o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 24 mesi dopo l'ultimo trattamento.
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Dal primo trattamento fino alla data della progressione radiografica o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutata fino a 24 mesi dopo l'ultimo trattamento.
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Valutare l'impatto dell'FPI-2265 sui risultati riportati dai partecipanti.
Lasso di tempo: Dal primo trattamento fino a 24 mesi dopo l'ultimo trattamento.
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Dal primo trattamento fino a 24 mesi dopo l'ultimo trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Keith Barnett, Fusion Pharmaceuticals Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FPI-2265-201
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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