Valutazione delle prestazioni cliniche del test C2i
Valutazione delle prestazioni cliniche del test C2i per la rilevazione della malattia residua molecolare (MRD) nei pazienti affetti da cancro alla vescica.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Joyce Govrin
- Numero di telefono: 214-676-0425
- Email: Joyce.Govrin@c2i-genomics.com
Luoghi di studio
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New Jersey
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Bloomfield, New Jersey, Stati Uniti, 07003
- New Jersey Urology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono avere una diagnosi clinicamente e patologicamente confermata di MIBC.
- Deve essere disponibile un campione bioptico FFPE rappresentativo (dalla resezione transuretrale del tumore della vescica - TURBT) con almeno 1 vetrino H&E e 9 vetrini non colorati, con un referto patologico associato.
- I soggetti devono accettare la raccolta di sangue di 8 ml durante tutte le visite.
- - Partecipanti con MIBC, stadio clinico II (cT2, N0) o IIIA (cT3, N0; cT4a, N0; cT1-T4a, N1) (linfonodo positivo se >10 mm su TC o RM in asse corto), diagnosticato mediante lavoro- raccomandato dalle linee guida del NCCN (tra cui cistoscopia, imaging addominale/pelvico che include imaging del sistema collettore del tratto urinario superiore, esame in anestesia, TURBT e imaging osseo se sospetto clinico o sintomi di metastasi ossee entro 4 settimane prima dell'arruolamento, tuttavia i pazienti possono essere arruolati se vengono rivalutati e lo stato localizzato viene riconfermato con successivi studi di imaging).
- Carcinoma uroteliale confermato istopatologicamente come diagnosticato da TURBT. L'istologia uroteliale variante (ad es. micropapillare, plasmacitoide, sarcomatoide, variante nidificata, linfoepitelioide, variante nidificata) è accettabile. L'istologia mista (adenocarcinoma, cellule squamose) è accettabile se è presente una componente uroteliale predominante (>50%).
- I piani di trattamento devono includere RC.
- Il partecipante è disposto e in grado di rispettare il protocollo, tra cui RC, dissezione linfonodale pelvica (PLND) e prostatectomia (se applicabile).
- Il paziente deve essere ritenuto idoneo per RC, PLND e prostatectomia (se applicabile) dal proprio oncologo e/o urologo.
- Il piano di trattamento del paziente può includere o meno il trattamento neoadiuvante e/o il trattamento adiuvante.
- Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Il paziente è disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto per i campioni da raccogliere e utilizzare in questo studio.
Criteri di esclusione:
- Carcinoma uroteliale extravescicale (CU) che invade la parete pelvica e/o addominale per carcinoma della vescica (T4b) come evidenziato dall'imaging.
- Evidenza di CU nel tratto urinario (ureteri, pelvi renale e uretra) come evidenziato dal work-up in conformità con le linee guida del NCCN (ad esempio, imaging addominale/pelvico) che include l'imaging del sistema di raccolta del tratto urinario superiore).
- Evidenza clinica di più di 1 LN positivo (≥ 10 mm in asse corto) o carcinoma della vescica metastatico per TC con mezzo di contrasto o risonanza magnetica e/o scansione PET-TC.
- Pazienti con istologia mista e componente uroteliale <50% come evidenziato dalla patologia TURBT.
- Tumori che contengono qualsiasi componente neuroendocrino/a piccole cellule come evidenziato dalla patologia TURBT.
- Diagnosi di 3 o più tumori sincroni.
- Tumori maligni diversi dal cancro uroteliale entro 5 anni prima dell'ingresso nello studio, ad eccezione di quelli con rischio trascurabile di metastasi o morte e trattati con l'aspettativa di esito curativo (come: carcinoma in situ della cervice, carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, carcinoma duttale in situ trattato chirurgicamente con intento curativo, carcinoma papillare della tiroide, carcinoma prostatico localizzato trattato con intento curativo e assenza di recidiva di antigene prostatico specifico (PSA) o carcinoma prostatico incidentale [punteggio di Gleason ≤ 3 + 4 e PSA < 10 ng/mL] sottoposti a sorveglianza attiva e naïve al trattamento).
- Precedente chemioterapia o immunoterapia, radioterapia o intervento chirurgico diverso da TURBT per cancro alla vescica.
- A discrezione del medico: pazienti con malattie mediche, chirurgiche o psichiatriche concomitanti gravi o non controllate che potrebbero influire sulla conformità con il protocollo, i risultati dello studio o l'interpretazione dei risultati.
- Le persone che non possono fornire il consenso per la propria partecipazione non saranno incluse.
- Sponsorizza i dipendenti e la loro famiglia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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MIBC
Pazienti con diagnosi clinicamente e patologicamente confermata di MIBC stadio II-IIIA, programmati per sottoporsi a RC.
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Il C2i-Test, un test personalizzato del DNA tumorale circolante molecolare (ctDNA), è un test qualitativo in vitro che utilizza dati di sequenziamento dell'intero genoma (WGS) basati sul sequenziamento di nuova generazione (NGS) per rilevare la malattia residua molecolare (MRD).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Specificità complessiva del C2i-Test
Lasso di tempo: 3 anno
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Previsione della sopravvivenza libera da recidiva a 3 anni post-trattamento definitivo (RC/RC + chemioterapia adiuvante), rispetto alla diagnosi di GS determinata dall'esito del paziente (basato sulle linee guida del NCCN).
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3 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sensibilità complessiva del C2i-Test
Lasso di tempo: 3 anno
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Previsione della non-pCR dopo il completamento del trattamento neoadiuvante prima della RC, rispetto alla diagnosi di GS come determinato dal referto patologico.
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3 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yair Lotan, MD, Ut Southwestern
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CA-F01-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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