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VG161 nel trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare o colangiocarcinoma intraepatico

7 agosto 2024 aggiornato da: Virogin Biotech Canada Ltd

Uno studio clinico in aperto, multicentrico, di fase IIa/IIb per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di VG161 nel trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare o colangiocarcinoma intraepatico

Coorte Run-in di sicurezza (coorte 1):

10 pazienti saranno trattati con iniezione IT di VG161 nella coorte 1 a un livello di dose di 1,0x10E8 PFU x 3 giorni.

Coorti in monoterapia (Coorte 2 e 3) Coorte 2 (HCC) Questa parte è un singolo agente, un singolo livello a una dose e un design a braccio singolo. Circa 39 soggetti saranno arruolati nello studio per ricevere VG161. Nella prima fase verranno arruolati 21 soggetti. Se è stato osservato solo 1 o meno soggetti con risposta obiettiva e non più di 12 (<13) soggetti hanno PFS da più di 3 mesi, lo studio verrà interrotto. In caso contrario, questo studio continuerà ad entrare nella seconda fase e verranno aggiunti altri 18 soggetti e il numero totale di soggetti sperimentali raggiungerà 39.

Coorte 3 (ICC) Questa parte è un singolo agente, un singolo livello a una dose e un design a braccio singolo. Il processo si svolgerà in due periodi. Nel primo periodo verranno arruolati in totale 20 soggetti. Se c'è solo 1 caso di risposta o meno nei 20 soggetti, la sperimentazione verrà interrotta per indagare sull'efficacia dell'IP, altrimenti i soggetti continueranno a entrare nel secondo periodo e verranno aggiunti 13 soggetti aggiuntivi e il numero totale dei casi processuali raggiungerà quota 33.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

97

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic
        • Contatto:
          • Mitesh Borad
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic Florida
        • Contatto:
          • Hani Babiker, MD
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic
        • Contatto:
          • Lionel Kankeu-Fonkoua

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto firmato.
  2. Maschi o femmine di età pari o superiore a 18 anni.
  3. Performance status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
  4. Per i soggetti nella Coorte 2: HCC avanzato/metastatico o non resecabile chirurgicamente confermato citologicamente, con progressione della malattia documentata dopo almeno due linee di terapia sistemica approvata dalla FDA, inclusa l'immunoterapia o la terapia anti-angiogenetica come trattamento di prima linea e almeno un regime di seguenti agenti come seconda linea: agenti anti-angiogenesi, inibitori della tirosina chinasi o immunoterapia.
  5. Per il soggetto nella coorte 3: ICC avanzato/metastatico o chirurgicamente non resecabile confermato istologicamente o citologicamente, con progressione della malattia documentata dopo la chemioterapia come terapia sistemica di prima linea. Per i pazienti con mutazione IDH1 nota, devono ricevere la terapia mirata appropriata con un inibitore IDH1 e per i pazienti con tumori MSI-H, devono ricevere immunoterapia con inibitori PD-1.
  6. Per i soggetti della Coorte 1: devono soddisfare i criteri di inclusione 4) o 5).
  7. Funzionalità epatica: Child-Pugh A-B per coorte 1 e 2.
  8. Almeno 1 lesione target iniettabile ≥15 mm nel diametro più lungo e/o lesioni linfonodali visibili o palpabili ritenute iniettabili a discrezione del Principal Investigator (PI) e se approvate dal Monitor medico della Contract Research Organization (CRO) e dallo Sponsor. I soggetti con lesioni epatiche, lesioni metastatiche superficiali o linfonodi non sottocutanei possono essere presi in considerazione per l'iniezione IT con Prodotto sperimentale (IP)*.

Criteri di esclusione:

  1. - Partecipazione a qualsiasi sperimentazione di qualsiasi altro agente sperimentale nelle ultime 4 settimane prima della somministrazione. Periodi di lavaggio da rivedere caso per caso con Medical Monitor, come richiesto.
  2. Tumori da iniettare che si trovano nelle regioni della mucosa o vicino a vie aeree, vasi sanguigni importanti o midollo spinale che, a parere degli investigatori, potrebbero causare occlusione o compressione nel caso di gonfiore del tumore o erosione in un vaso principale nel caso di necrosi.
  3. Sono esclusi i soggetti con qualsiasi tumore maligno primario del sistema nervoso centrale (SNC), incluso il glioma e tumore maligno del SNC in corso, attivo, in progressione, inclusa la meningite carcinosi. I soggetti con metastasi cerebrali trattate sono idonei se non vi è evidenza di progressione per almeno 4 settimane dopo il trattamento diretto al SNC, come accertato dall'esame clinico e dall'imaging cerebrale (risonanza magnetica [MRI] o tomografia computerizzata [TC]) durante il periodo di screening e senza steroidi (per almeno 2 settimane prima della prima dose di IP).
  4. Chirurgia maggiore entro 14 giorni prima della somministrazione.
  5. Infezioni gravi intercorrenti entro 28 giorni prima dello screening o trattate sistematicamente con antibiotici entro 14 giorni prima della firma dell'ICF.
  6. Malattia potenzialmente letale non correlata al cancro.
  7. Infezione da Herpes attiva.
  8. Trattamento con agenti antivirali entro 14 giorni prima della somministrazione.
  9. Insufficienza cardiaca congestizia incontrollata.
  10. Noto per risultare positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o alla sifilide.
  11. 11. Infezione attiva inclusa l'epatite B (HBV) o l'epatite C (HCV) attualmente in trattamento anti-virus che può influenzare il trattamento del farmaco in studio secondo la decisione dello sperimentatore.
  12. Uso di ganciclovir o aciclovir nei 14 giorni precedenti la somministrazione.
  13. Soggetti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della somministrazione. Gli steroidi per via inalatoria o topica e le dosi di steroidi surrenalici sostitutivi ≤10 mg giornalieri equivalenti di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva.
  14. I soggetti che hanno assunto anticoagulanti sistemici nei 14 giorni precedenti la somministrazione e/o con rapporto internazionale normalizzato (INR) > 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento sono esclusi da questo studio.
  15. I soggetti con precedente radioterapia alla lesione tumorale da iniettare sono esclusi dallo studio, a meno che non vi sia evidenza di progressione del tumore nell'imaging più recente, dopo il completamento della radioterapia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte di run-in di sicurezza
10 pazienti saranno trattati con iniezione IT di VG161 nella coorte 1 a un livello di dose di 1,0x10E8 PFU x 3 giorni.

Nome: VG161 (Recombinant Human IL12/15-PDL1B Oncolitic HSV-1 Injection (Vero Cell)) Concentrazione/Contenuto: ≥1×107 PFU/mL; 1,0 ml/fiala. Il titolo effettivo verrà registrato sul certificato di analisi.

Composizione: VG161,50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl,

Sperimentale: Coorte 2 (HCC)
21 pazienti saranno trattati con iniezione IT di VG161 nella coorte 1 a un livello di dose di 1,0x10E8 PFU x 3 giorni.

Nome: VG161 (Recombinant Human IL12/15-PDL1B Oncolitic HSV-1 Injection (Vero Cell)) Concentrazione/Contenuto: ≥1×107 PFU/mL; 1,0 ml/fiala. Il titolo effettivo verrà registrato sul certificato di analisi.

Composizione: VG161,50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl,

Sperimentale: Coorte 3 (ICC)
20 pazienti saranno trattati con iniezione IT di VG161 nella coorte 1 a un livello di dose di 1,0x10E8 PFU x 3 giorni.

Nome: VG161 (Recombinant Human IL12/15-PDL1B Oncolitic HSV-1 Injection (Vero Cell)) Concentrazione/Contenuto: ≥1×107 PFU/mL; 1,0 ml/fiala. Il titolo effettivo verrà registrato sul certificato di analisi.

Composizione: VG161,50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl,

Sperimentale: Coorte 4 (HCC e ICC)
Fino a 12 pazienti saranno trattati con iniezione IT di VG161 ar livello di dose di 1.0x10E8 PFU x 3 giorni. e Nivolumab per etichetta approvata.

Nome: VG161 (Recombinant Human IL12/15-PDL1B Oncolitic HSV-1 Injection (Vero Cell)) Concentrazione/Contenuto: ≥1×107 PFU/mL; 1,0 ml/fiala. Il titolo effettivo verrà registrato sul certificato di analisi.

Composizione: VG161,50 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl,

trattamento immunoterapico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza nella coorte1
Lasso di tempo: 12 mesi
Occorrenza e gravità di AE, SAE (secondo NCI CTCAE versione 5.0) nella Safety Run-in Cohort (coorte 1)
12 mesi
ORR
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di risposta obiettiva nella coorte HCC (coorte 2) e nella coorte ICC (coorte 3)
12 mesi
PFS
Lasso di tempo: 3 mesi
Sopravvivenza libera da progressione nella coorte HCC (coorte 2)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione ematica di VG161
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di concentrazione ematica di VG161 nella coorte 1
12 mesi
Peptide bloccante PD-L1 e concentrazioni di IL12, IL-15
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di peptide bloccante PD-L1 e concentrazioni di IL12, IL-15 nella coorte 1
12 mesi
anticorpi sierici nella coorte 1
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di anticorpi sierici nella coorte 1
12 mesi
Diffusione virale
Lasso di tempo: 12 mesi
DNA VG161 testato nella coorte 1
12 mesi
Endpoint di immunogenicità
Lasso di tempo: 12 mesi
anticorpi sierici (ADA e Nab) in momenti diversi nella coorte 1
12 mesi
ORR nella coorte 1
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di risposta obiettiva nella Coorte1
12 mesi
PFS
Lasso di tempo: 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione in tutte le coorti
12 mesi
Sistema operativo
Lasso di tempo: 12 mesi
Tasso di sopravvivenza globale in tutte le coorti
12 mesi
DOR
Lasso di tempo: 12 mesi
Durata della risposta in tutte le coorti
12 mesi
Sicurezza in Cohort2 e Cohort3
Lasso di tempo: 12 mesi
Presenza e gravità di AE, SAE (secondo NCI CTCAE versione 5.0) nella coorte 2 e nella coorte 3
12 mesi
sottoinsiemi di linfociti del sangue periferico
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di sottoinsiemi di linfociti del sangue periferico (CD3+, CD4+, CD8+, rapporto CD4+/CD8+, CD19+, CD16+CD56+ (NK) cellule) nella coorte 2 e nella coorte 3
12 mesi
citochine plasmatiche
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di citochine plasmatiche (IL-15, IL-6, TNF-a, IFN-γ) nella coorte 2 e nella coorte 3
12 mesi
indicatori immunologici
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di indicatori immuno-correlati (PD-L1, PD-1, CD69, CD8+Ki67high) nella coorte 2 e nella coorte 3
12 mesi
anticorpo anti-HSV-1
Lasso di tempo: 12 mesi
Quantità di anticorpi anti-HSV-1 nella coorte 2 e nella coorte 3
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VG161-A201

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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