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Immunogenicità e sicurezza di una dose di richiamo del vaccino SpikoGen nei destinatari di trapianto di rene dopo due dosi di vaccino Sinopharm

30 agosto 2023 aggiornato da: Cinnagen

Uno studio clinico in aperto, a braccio singolo per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo di un vaccino ricombinante adiuvato con proteina Spike COVID-19 (SpikoGen) nei destinatari di trapianto di rene dopo due dosi di vaccino Sinopharm COVID-19

Si tratta di uno studio clinico in aperto, a braccio singolo, progettato per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di una dose di richiamo di un vaccino ricombinante adiuvato a subunità proteica SARS-CoV-2 (SpikoGen) prodotto da CinnaGen Co. in pazienti sottoposti a trapianto di rene dopo due dosi del vaccino a virus inattivato di Sinopharm. Un totale di 100 individui adulti ricevono una singola dose del vaccino SpikoGen COVID-19 da 1 a 3 mesi dopo la seconda dose del vaccino Sinopharm COVID-19. L'iniezione viene praticata nel muscolo deltoide del braccio non dominante. Per le valutazioni di immunogenicità, i campioni di sangue verranno raccolti un mese dopo l'iniezione di richiamo. Per le valutazioni di sicurezza, tutti i partecipanti saranno seguiti per un mese.

Le ipotesi di studio includono:

  1. Una dose di richiamo del vaccino SpikoGen COVID-19 induce una forte immunogenicità contro SARS-CoV-2 nei pazienti adulti sottoposti a trapianto di rene che sono stati completamente vaccinati con il vaccino Sinopharm COVID-19.
  2. Una dose di richiamo del vaccino SpikoGen COVID-19 è sicura e tollerabile nei soggetti adulti sottoposti a trapianto di rene che sono stati completamente vaccinati con il vaccino Sinopharm COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
43

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina ≥18 anni
  • Disponibilità e capacità di soddisfare tutti i requisiti dello studio, comprese visite programmate, interventi e test di laboratorio
  • Destinatari di trapianto di rene che avevano ricevuto due dosi di vaccino Sinopharm dopo il trapianto
  • Le femmine non devono essere incinte o in allattamento
  • Devono essere trascorsi almeno sei mesi dal momento del trapianto
  • Dovrebbero essere trascorsi da 1 a 3 mesi dalla seconda dose di vaccino Sinopharm

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con segni di infezione attiva da SARS-CoV-2 alla visita di screening
  • Soggetti con una storia di infezione da SARS-CoV-2 basata su un risultato positivo del test PCR dopo la seconda dose della vaccinazione primaria
  • Soggetti con un'infezione da CMV attiva che richiede un trattamento
  • Soggetti che hanno ricevuto rituximab entro 6 mesi prima della visita di screening
  • - Soggetti che hanno ricevuto immunoglobuline per via endovenosa (IVIG) entro 6 mesi prima della visita di screening
  • - Soggetti che hanno una storia di gravi reazioni allergiche (ad es. anafilassi) al vaccino in studio, a qualsiasi componente degli interventi in studio o a qualsiasi prodotto farmaceutico.
  • - Soggetti che hanno ricevuto altri prodotti sperimentali entro 30 giorni prima della visita di screening o intendono partecipare a qualsiasi altro studio clinico durante il periodo di questo studio.
  • - Soggetti che hanno subito il rigetto del trapianto entro 30 giorni prima della visita di screening
  • - Soggetti con qualsiasi condizione che possa aumentare il rischio di partecipazione allo studio o possa interferire con la valutazione degli endpoint primari dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vaccino SpikoGen COVID-19
Biologico: Proteina spike ricombinante SARS-CoV-2 + adiuvante Advax-SM
Proteina spike ricombinante SARS-CoV-2 (25 μg) con adiuvante Advax-SM (15 mg); una singola iniezione intramuscolare nel muscolo deltoide del braccio non dominante
Altri nomi:
  • SpikoGen
  • COVAX-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per anticorpi IgG leganti S1
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Geometric mean fold rise (GMFR) per gli anticorpi IgG leganti S1
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Geometric mean fold rise (GMFR) per gli anticorpi IgG leganti S1 in soggetti con o senza risposte anticorpali al basale
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per anticorpi IgG leganti S1 in soggetti con o senza risposte anticorpali al basale
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Geometric mean fold rise (GMFR) per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Geometric mean fold rise (GMFR) per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2 in soggetti con o senza risposte anticorpali al basale
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Percentuale di partecipanti con sieroconversione per anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2 in soggetti con o senza risposte anticorpali al basale
Lasso di tempo: Un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato da ELISA
Un mese dopo la dose di richiamo
Variazione della secrezione di IFN-γ delle cellule T dal basale a un mese dopo la dose di richiamo
Lasso di tempo: Basale e un mese dopo la dose di richiamo
Come misurato dall'IGRA
Basale e un mese dopo la dose di richiamo
Incidenza di eventi avversi sollecitati
Lasso di tempo: Per 7 giorni dopo la dose di richiamo
Dolore al sito di iniezione, eritema, gonfiore e indurimento, gonfiore o dolorabilità ascellare omolaterale al lato dell'iniezione, febbre (temperatura orale), mal di testa, affaticamento, mialgia, artralgia, nausea, vomito e brividi, come riportato dai partecipanti allo studio il diari elettronici, e come definito utilizzando classi di sistemi e organi e termini preferiti del Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA)
Per 7 giorni dopo la dose di richiamo
Incidenza di eventi avversi non richiesti
Lasso di tempo: Per un mese dopo la dose di richiamo
Come riportato dai partecipanti allo studio sui diari elettronici e come definito utilizzando le classificazioni per sistemi e organi e i termini preferiti del Dizionario medico per le attività di regolamentazione (MedDRA)
Per un mese dopo la dose di richiamo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cinnagen

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Vaxine Pty Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mohsen Nafar, M.D., Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 agosto 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VAC.CIN.PT.BOOSTER.KTR
  • IRCT20150303021315N28 (Identificatore di registro: Iranian Registry of Clinical Trials)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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