Paclitaxel legato all'albumina adiuvante rispetto ai taxani nel cancro al seno: uno studio del mondo reale
AC adiuvante seguito da paclitaxel legato all'albumina vs AC seguito da taxani nel cancro al seno: uno studio prospettico, multicentrico, nel mondo reale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Qiao LI, MD
- Numero di telefono: 86-10-87788120
- Email: liqiaopumc@yahoo.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Binghe Xu, PHD
- Numero di telefono: 86-10-87788495
- Email: xubinghe@medmail.com.cn
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Cancer Hospital, ChineseAMS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 70 anni;
- Istologicamente confermato come carcinoma mammario invasivo;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- I partecipanti hanno ottenuto la resezione completa del tumore mediante mastectomia radicale, mastectomia radicale modificata o chirurgia conservativa del seno con margini negativi;
- La chemioterapia adiuvante AC-T è pianificata dopo l'intervento chirurgico per carcinoma mammario;
- Partecipanti con carcinoma mammario HER-2 negativo ad alto rischio di recidiva che soddisfano una delle seguenti condizioni: 1) linfonodi HR positivi e ≥4 linfonodi positivi o 1-3 linfonodi positivi con altro rischio di recidiva [come alta espressione di Ki67 (≥20%), T > 2 cm, età < 35 anni, invasione linfovascolare, istologia di grado 3]; 2) HR negativo con linfonodo positivo o T > 2 cm;
- LVEF ≥ 50%;
- I partecipanti hanno avuto una buona conformità con il trattamento e il follow-up pianificati, hanno compreso le procedure di studio di questo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Nel passato e nel presente, partecipanti con grave malattia cardiaca o disagio, inclusi ma non limitati a: 1) Aritmia incontrollata ad alto rischio, tachicardia atriale (frequenza cardiaca > 100/min in stato di riposo), aritmia ventricolare significativa (aritmia ventricolare) o superiore blocco atrioventricolare (blocco atrioventricolare di secondo grado tipo 2 [Mobitz 2] o blocco atrioventricolare di terzo grado); 2) Angina pectoris che richiede farmaci anti-angina; 3) Cardiopatia valvolare clinicamente significativa; 4) ECG che mostra infarto miocardico transmurale; 5) Ipertensione non controllata (ad es. pressione arteriosa sistolica > 180 mm Hg o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg); 6) Infarto del miocardio; 7) Insufficienza cardiaca congestizia;
- Partecipanti che hanno ricevuto prima qualsiasi trattamento sistematico per il cancro al seno;
- Partecipanti con carcinoma mammario invasivo bilaterale;
- Cancro al seno con metastasi a distanza;
- Era presente neurotossicità sensoriale o motoria di grado 2 o superiore come valutato da CTCAE V5.0;
- I partecipanti hanno le seguenti gravi malattie o condizioni mediche, incluse ma non limitate: 1) Storia di gravi disturbi neurologici o psichiatrici, tra cui psicosi, demenza o epilessia, che impediscono la comprensione e il consenso informato; 2) Infezione attiva incontrollata; 3) Ulcera peptica attiva, diabete instabile;
- Esistenza precedente o attuale di altri tumori maligni diversi dal cancro al seno;
- Grave disfunzione epatica e renale;
- La presenza di eventuali disturbi mielodisplastici e altri disturbi ematopoietici;
- - Partecipanti noti per essere allergici ai componenti attivi o ad altri componenti del trattamento in studio;
- - Partecipanti in gravidanza, allattamento o che rifiutano di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio;
- - Partecipanti che sono stati giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: AC seguito da paclitaxel legato all'albumina
A (doxorubicina, epirubicina o pirarubicina) e C (ciclofosfamide) per 4 cicli seguiti da paclitaxel legato all'albumina per 4 cicli.
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doxorubicina 50~60 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
epirubicina 80~100 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
pirarubicina 40~50 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
ciclofosfamide 600 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
paclitaxel legato all'albumina 260 mg/m2, i.v., d1, q3w; 260mg/m2, i.v., d1, q2w; o 125 mg/m2, i.v., d1, qw.
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Comparatore attivo: AC seguita dai taxani
A (doxorubicina, epirubicina o pirarubicina) e C (ciclofosfamide) per 4 cicli seguiti da paclitaxel o docetaxel per 4 cicli.
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doxorubicina 50~60 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
epirubicina 80~100 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
pirarubicina 40~50 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
ciclofosfamide 600 mg/m2, i.v., d1, q3w o q2w.
paclitaxel 175 mg/m2, i.v., d1, q3w; 175 mg/m2, i.v., d1, q2w; o 80 mg/m2, i.v., d1, qw.
docetaxel 80~100 mg/m2, i.v., d1, q3w.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di sopravvivenza libera da malattia invasiva (IDFS) a 5 anni
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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La sopravvivenza libera da malattia invasiva è stata definita come il tempo dall'arruolamento fino alla data della prima occorrenza di uno dei seguenti eventi: recidiva invasiva del tumore mammario omolaterale, recidiva invasiva locale/regionale, recidiva a distanza (inclusa la prima metastasi), carcinoma mammario controlaterale invasivo, seconda carcinoma invasivo primario (non mammario, esclusi i tumori cutanei a cellule squamose o basocellulari o nuovi carcinomi in situ di qualsiasi sede) o morte per qualsiasi causa.
Il tasso IDFS a 5 anni è la percentuale di partecipanti con IDFS dall'iscrizione fino a 5 anni.
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fino a 60 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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IDFS
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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La sopravvivenza libera da malattia invasiva è stata definita come il tempo dall'arruolamento fino alla data della prima occorrenza di uno dei seguenti eventi: recidiva invasiva del tumore mammario omolaterale, recidiva invasiva locale/regionale, recidiva a distanza (inclusa la prima metastasi), carcinoma mammario controlaterale invasivo, seconda carcinoma invasivo primario (non mammario, esclusi i tumori cutanei a cellule squamose o basocellulari o nuovi carcinomi in situ di qualsiasi sede) o morte per qualsiasi causa.
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fino a 60 mesi
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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OS è stato definito come il tempo dall'assegnazione dell'arruolamento alla morte per qualsiasi causa.
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fino a 60 mesi
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Tasso di sopravvivenza libera da malattia invasiva (IDFS) a 3 anni
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
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Il tasso IDFS a 3 anni è la percentuale di partecipanti con IDFS dall'iscrizione fino a 3 anni.
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fino a 36 mesi
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Incidenza e gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
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Eventi avversi valutati da NCI-CTCAE V5.0
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fino a 60 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Docetaxel
- Ciclofosfamide
- Paclitaxel
- Epirubicina
- Paclitaxel legato all'albumina
- Doxorubicina
- Pirarubicina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LQ009
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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