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Valutazione e modellazione dell'effetto del G-CSF sull'evoluzione dei neutrofili polinucleari durante la rigenerazione a dose densa di epirubicina-ciclofosfamide (EMEG-ECDD)

18 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Georges Francois Leclerc

I pazienti con carcinoma mammario localizzato richiederanno un trattamento chemioterapico con epirubicina - ciclofosfamide (EC) seguito da un trattamento con docetaxel o paclitaxel. Oltre a questa chemioterapia, lo sperimentatore prescriverà iniezioni di fattori di crescita dei granulociti (G-CSF), per stimolare la crescita dei globuli bianchi. I pazienti saranno randomizzati a un braccio peg-G-CSF o a un braccio G-CSF, prescritto in momenti diversi.

L'obiettivo è determinare se uno dei due regimi di trattamento limita al meglio il rischio di una diminuzione dei globuli bianchi

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per questo studio: i pazienti saranno randomizzati a:

  • con somministrazione di peg-G-CSF (somministrazione su D2)
  • con somministrazione di G-CSF (somministrazione da G4 a G7 o G8)

Questo studio mira a modellare l'effetto del G-CSF esogeno per l'evoluzione dei neutrofili polimorfonucleati in funzione del tempo e a spiegare la variabilità farmacodinamica durante la somministrazione di chemioterapia come la dose densa di EC somministrata come adiuvante o neo-adiuvante nei pazienti trattati per carcinoma mammario localizzato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
97

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: LADOIRE SL SYLVAIN, coordinator
  • Numero di telefono: 03.80.73.75.00 poste 37.47
  • Email: sladoire@cgfl.fr

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: SCHMITT AS ANTONIN, methodoordinator
  • Numero di telefono: 03.80.73.75.00 poste 33.45
  • Email: aschmitt@cgfl.fr

Luoghi di studio

  • Francia
    • Bourgogne-Franche-Comté
      • Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, Francia, 21000
        • Centre Georges Francois Leclerc (CGFL)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne
  • Paziente di età superiore ai 18 anni
  • Paziente con carcinoma mammario non metastatico documentato istologicamente che deve ricevere un trattamento di tipo epirubicina-ciclofosfamide (EC) a dose densa come parte del trattamento neoadiuvante o adiuvante
  • Paziente che riceverà fattori di crescita dei granulociti (G-CSF o peg-G-CSF) come misura preventiva dal primo ciclo
  • Neutrofili > 1.500 /mm3; piastrine > 100.000 /mm3
  • Consenso informato scritto, datato e firmato
  • Per le pazienti in età fertile, efficaci mezzi contraccettivi durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento

Criteri di esclusione:

  • Paziente con controindicazione al trattamento con antracicline
  • Paziente già in trattamento con EC dose densa
  • Paziente con controindicazione al trattamento con G-CSF come ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti
  • Donne incinte o che allattano
  • Paziente sotto tutela o curatela o soggetto a regime di tutela per i maggiorenni
  • Paziente non iscritto a regime previdenziale (beneficiario o beneficiario)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio 1: chemioterapia a dose densa di epirubicina-ciclofosfamide con somministrazione di G-CSF

2 cicli di chemioterapia con somministrazione di G-CSF (filgrastim o lenograstim) su G2, G4 a G7 o G8..

Realizzazione di prelievi di sangue a D1, D4, D8 e D14
Droga: Chemioterapia a dose densa di epirubicina-ciclofosfamide e G-CSF (filgrastim, lenograstim)

- Braccio 1: 2 cicli di chemioterapia con somministrazione di G-CSF (filgrastim o lenograstim) su D2, D4 a D7 o D8..

Realizzazione di prelievi di sangue a D1, D4, D8 e D14
Sperimentale: Braccio 2: chemioterapia a dose densa di epirubicina-ciclofosfamide con somministrazione di peg-G-CSF

2 cicli di chemioterapia con somministrazione di peg-G-CSF (pegfilgrastim) su D2.

Realizzazione di prelievi di sangue a D1, D4, D8 e D14
Droga: Chemioterapia a dose densa di epirubicina-ciclofosfamide con somministrazione di peg-G-CSF (pegfilgrastim)

- Braccio 2: 2 cicli di chemioterapia con somministrazione di peg-G-CSF (pegfilgrastim) su D2.

Realizzazione di prelievi di sangue a D1, D4, D8 e D14

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della concentrazione di Neutrofili nei pazienti trattati con G-CSF o peg-G-CSF
Lasso di tempo: Giorno 4
La variazione della concentrazione di neutrofili sarà valutata mediante la formula dell'emocromo eseguita durante il secondo ciclo di trattamento con epirubicina-ciclofosfamide.
Giorno 4
Variazione della concentrazione di Neutrofili nei pazienti trattati con G-CSF o peg-G-CSF
Lasso di tempo: Giorno 8
La variazione della concentrazione di neutrofili sarà valutata mediante la formula dell'emocromo eseguita durante il secondo ciclo di trattamento con epirubicina-ciclofosfamide.
Giorno 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Georges Francois Leclerc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2021-A01407-34

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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