Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Gli effetti della vibrazione muscolare sullo sviluppo della spasticità e della neuroplasticità in una popolazione post-ictus (fasi acuta e subacuta) (SPACE-TIC)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Diversi studi hanno recentemente testato l'uso della vibrazione muscolare per la riabilitazione dei pazienti dopo un ictus. Applicata in modo ripetuto e mirato, questa vibrazione sembra favorire il recupero delle capacità funzionali attraverso i meccanismi della plasticità neuromuscolare. Questi risultati sono incoraggianti, mostrando in particolare una significativa diminuzione della spasticità nei pazienti post-ictus in fase cronica (> 6 mesi dopo l'ictus), agli arti superiori e/o inferiori. Tuttavia, sono stati condotti pochissimi studi su questo tipo di intervento precoce. La vibrazione muscolare può quindi essere una terapia innovativa per completare l'assistenza attualmente offerta nella fase acuta e subacuta della riabilitazione post-ictus.

Inoltre, la plasticità cerebrale dopo un ictus è particolarmente elevata nei 3 mesi successivi all'incidente, ma la stragrande maggioranza degli studi ha valutato l'impatto delle vibrazioni in una fase cronica (> 12 mesi post-ictus). È probabile, tuttavia, che l'influenza della vibrazione, in particolare sulla plasticità cerebrale, sia aumentata nella fase acuta o subacuta (primi 6 mesi). Ad oggi, l'effetto della vibrazione sul midollo spinale o sulla plasticità corticale non è stato quantificato nella fase acuta o subacuta. Questo è il motivo per cui la seconda parte di questo progetto (fase 2) mira a valutare e quantificare sistematicamente gli effetti neuroplastici e funzionali della vibrazione post-ictus nella fase iniziale.

Fase 1 (durata 2 settimane) - Validazione di un metodo per la misurazione della spasticità (arto superiore) con dinamometro isocinetico 32 pazienti con ictus ischemico e/o emorragico (> 3 mesi dall'ictus)

Fase 2 (durata 6 mesi): utilizzo di questa tecnica oggettiva per misurare l'effetto di un protocollo di vibrazione muscolare per limitare l'insorgenza di spasticità in una popolazione di 100 pazienti a seguito di un ictus, in fase acuta o subacuta (< 6 settimane post- ictus) in uno studio randomizzato:

  • gruppo di intervento: riabilitazione abituale + vibrazioni muscolari
  • gruppo di controllo: riabilitazione abituale + vibrazioni placebo

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
165

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Fase 1:

  • Paziente adulto,
  • Stabile dal punto di vista medico alla valutazione medica, senza controindicazioni alla gestione della gestione della riabilitazione dell'ictus (nessun problema medico o eventi medici intercorrenti acuti),
  • Hanno avuto un ictus ischemico e/o emorragico (> 3 mesi dopo l'ictus), con impatto sulle capacità motorie degli arti superiori,
  • 1 ≤ MAS <4 sui flessori del gomito,
  • Dopo aver dato il consenso orale.

Fase 2:

  • Paziente adulto,
  • Stabile dal punto di vista medico alla valutazione medica, senza controindicazioni alla riabilitazione dell'ictus (nessun problema medico o eventi medici intercorrenti acuti),
  • Con un primo ictus < 6 settimane prima, confermato dall'imaging,
  • Abilità motorie alterate nell'arto superiore (controlaterale alla lesione) (Punteggio Fugl e Meyer), in particolare nei flessori del polso e del gomito,
  • Richiedere il ricovero ospedaliero o ambulatoriale in un centro di riabilitazione,
  • Dopo aver dato il consenso orale.

Criteri di esclusione:

  • Fasi 1 e 2:
  • Dolore significativo alla mobilizzazione del gomito o del polso (scala analogica visiva > 5/10),
  • Presenza di altre condizioni neurologiche, muscolari o osteoarticolari che alterano il funzionamento dell'arto superiore,
  • Ferita apparente, che può ritardare l'inclusione, o pelle molto fragile,
  • Compromissione cognitiva significativa: incapacità di comprendere semplici istruzioni o dare il consenso di qualsiasi tipo (non incluso se: ULTIMO punteggio < 5/7 in comprensione e se le risposte SI/NO sono inaffidabili),
  • Non coperti dall'assicurazione sanitaria nazionale,
  • Incinta o allattamento,
  • Essere sotto tutela o curatela.
  • Persona soggetta a misura di protezione giuridica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fase 2: gruppo di intervento
Altro: Vibrazioni muscolari
1 seduta di 10 minuti
Altro: Vibrazioni muscolari
3 volte/settimana per 6 settimane
Comparatore attivo: Fase 2: gruppo di controllo
Altro: Vibrazione muscolare placebo
3 volte/settimana per 6 settimane
Sperimentale: Fase 1
Altro: Dinamometro
Misurazione della spasticità gomito/polso
Altro: Vibrazioni muscolari
1 seduta di 10 minuti
Altro: Vibrazioni muscolari
3 volte/settimana per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase 1: Angolo articolare (gomito o polso dell'arto controlaterale alla lesione cerebrale)
Lasso di tempo: alla base
Angolo articolare (gomito o polso dell'arto controlaterale alla lesione cerebrale) all'inizio di una contrazione spastica (massima intensità di resistenza alla mobilizzazione) registrato mediante dinamometro isocinetico su sedia a rotelle durante la prima visita
alla base
Fase 2: valutazione della spasticità dei muscoli flessori del polso
Lasso di tempo: a 6 settimane
Punteggio della spasticità dei muscoli flessori del polso mediante la scala Ashworth modificata (MAS), all'inizio dello studio e a 6 settimane (fine dell'intervento).
a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modificazioni della funzione sensomotoria dell'arto superiore paretico
Lasso di tempo: a 0, 6 settimane e 6 mesi
Valutazione Fugl-Meyer degli arti superiori (FMA-UE)
a 0, 6 settimane e 6 mesi
Modificazioni della funzione sensomotoria dell'arto superiore paretico
Lasso di tempo: a 0, 6 settimane e 6 mesi
Dolore (scala analogica visiva)
a 0, 6 settimane e 6 mesi
Modificazioni della funzione sensomotoria dell'arto superiore paretico
Lasso di tempo: a 0, 6 settimane e 6 mesi
stanchezza (scala analogica visiva)
a 0, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al polso
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Angolo di presa della spasticità misurato da un ergometro isocinetico (in gradi), solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al polso
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Angolo di fine spasticità misurato da un ergometro isocinetico (in gradi), solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al polso
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Misurato con un ergometro isocinetico: Coppia sviluppata durante la reazione spastica che è determinata dagli angoli di presa e di fine (in Newton per Metro (Nm)). Verrà riportato come differenza di punteggio rispetto alla curva di riferimento: errore quadratico medio (RMSE) solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al gomito
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Angolo di presa della spasticità misurato da un ergometro isocinetico (in gradi), solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al gomito
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Angolo di fine spasticità misurato da un ergometro isocinetico (in gradi), solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico al gomito
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Misurato con un ergometro isocinetico: Coppia sviluppata durante la reazione spastica che è determinata dagli angoli di presa e di fine (in Newton per Metro (Nm)). Verrà riportato come differenza di punteggio rispetto alla curva di riferimento: errore quadratico medio (RMSE) solo a Digione
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Spasticità dell'arto paretico (polso e gomito)
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Misurato dalla scala Ashworth modificata (MAS)
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Modificazioni della neuroplasticità valutate sul flessore radiale del carpo
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
a livello spinale (riflesso H e onda M), solo a Digione.
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Modificazioni della neuroplasticità valutate sul flessore radiale del carpo
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
a livello corticospinale mediante stimolazione magnetica transcranica (MEP e SICI), Solo a Digione.
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Modificazioni della neuroplasticità valutate sul flessore radiale del carpo
Lasso di tempo: a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi

a livello corticale mediante elettroencefalogramma: verranno valutate le bande Delta, Theta, Alfa e Beta. L'ERD/ERS verrà calcolato durante gli stati di riposo e i periodi di vibrazione, principalmente sugli elettrodi C3-C4 (sistema 10-20).

Solo a Digione.
a 0, 3 settimane, 6 settimane e 6 mesi
Correlazione tra la gravità della spasticità al polso e l'eccitabilità spinale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggi MAS (scala) e ampiezza del riflesso H (in Volt) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggi MAS (scala) e rapporto EEG (coefficiente di lateralità) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggi MAS (scala) e rapporto EEG (bande alfa e beta ERD) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra la gravità della spasticità al polso e l'eccitabilità spinale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: Angolo di presa (in gradi) e ampiezza del riflesso H (in Volt) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: Angolo di presa (in gradi) e rapporto EEG (coefficiente di lateralità) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: angolo di cattura (in gradi) e rapporto EEG (bande alfa e beta ERD)) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra la gravità della spasticità al polso e l'eccitabilità spinale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggio di coppia (RMSE) e ampiezza del riflesso H (in Volt) Regressione logistica Solo a Digione.
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggio di coppia (RMSE) e rapporto EEG (coefficiente di lateralità) Regressione logistica Solo a Digione
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Correlazione tra gravità della spasticità al polso ed eccitabilità corticale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi
Strumenti: punteggio di coppia (RMSE) e rapporto EEG (bande alfa e beta ERD) Regressione logistica Solo a Digione
Attraverso il completamento degli studi, in media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • JULLIAND AOIparaM 2021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

La politica del gruppo di studio prevede la condivisione e la collaborazione con altri gruppi di ricerca previa ragionevole richiesta di accesso ai dati dello studio. Verranno prese in considerazione le manifestazioni di interesse per l'accesso ai dati dello studio, indirizzate all'autore corrispondente, e i dati resi anonimi a livello di gruppo o individuale potranno essere condivisi, a seconda dei casi. Verrà quindi redatto un accordo sul trasferimento dei dati. Il set di dati dello studio sarà disponibile alla fine dello studio, una volta congelato il database. La condivisione del database sarà resa disponibile tra le parti interessate con un contratto di condivisione dei dati.

Periodo di condivisione IPD

dopo la pubblicazione dell'articolo principale

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni