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Tofacitinib in pazienti GBM ricorrenti

3 giugno 2026 aggiornato da: Michael Youssef, University of Texas Southwestern Medical Center

Tofacitinib: soppressione dell'invasione tumorale nei pazienti con GBM ricorrente

Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti di Tofacitinib in pazienti con glioblastoma ricorrente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una volta acconsentito e registrato, i pazienti idonei inizieranno il Ciclo 1 e saranno valutati il ​​Giorno 1 del Ciclo 1. Un intero ciclo sarà di 28 giorni di somministrazione continua di Tofacitinib. Ci sarà un intervallo di 18-24 giorni tra il primo e i successivi cicli di trattamento. Il paziente sarà nuovamente valutato al Ciclo 2, Giorno 1. Dopo il secondo ciclo verrà effettuato un follow-up intermedio, durante il quale il paziente verrà sottoposto a una risonanza magnetica cerebrale per le misurazioni del tumore insieme a tutte le altre valutazioni. I cicli successivi continueranno come prima, con valutazioni dei soggetti, risonanza magnetica cerebrale e valutazioni della tossicità ogni 4 settimane. I trattamenti si interromperanno in caso di evidenza di progressione della malattia, tossicità inaccettabile o se il medico ritiene pericoloso per il soggetto continuare nello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. GBM istologicamente confermato (MGMT non metilato, IDH wild type) alla prima recidiva dopo chemioradioterapia concomitante. I pazienti con una diagnosi iniziale di glioma di grado inferiore sono eleggibili se una successiva biopsia ha determinato che il tumore progressivo è GBM.
  2. Conferma per immagini della progressione o della ricrescita del primo tumore come definito dai criteri di valutazione della risposta in neuro-oncologia (RANO). Devono essere trascorse almeno 12 settimane dal completamento della radioterapia all'ingresso nello studio per ridurre al minimo il potenziale di alterazioni della risonanza magnetica correlate alla necrosi da radiazioni che potrebbero essere diagnosticate erroneamente come progressione della malattia, a meno che non vi sia una nuova lesione al di fuori del campo di radiazione o evidenza inequivocabile di tumore vitale al campionamento istopatologico.
  3. Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 60%.
  4. I pazienti devono essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e di rispettare il protocollo dello studio come giudicato dallo sperimentatore.
  5. Età ≥ 18 anni.
  6. I pazienti devono essere in grado di deglutire i farmaci per via orale.
  7. Per le donne in età fertile, sessualmente attive e non sterili chirurgicamente (assenza di ovaie e/o utero): utilizzare un metodo contraccettivo adeguato (contraccettivi orali, dispositivo contraccettivo intrauterino, metodo contraccettivo di barriera in in combinazione con gelatina spermicida) durante il periodo di trattamento e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante. Per i pazienti di sesso maschile che sono partner di donne in premenopausa: consenso all'uso di un metodo contraccettivo di barriera durante il periodo di trattamento e per almeno 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

    7.1 Una donna in età fertile è qualsiasi donna (indipendentemente dall'orientamento sessuale, che abbia subito una legatura delle tube o che sia rimasta nubile per scelta) che soddisfi i seguenti criteri:

    • Non ha subito un intervento di isterectomia o ovariectomia bilaterale; o
    • Non è stata naturalmente in postmenopausa per almeno 12 mesi consecutivi (cioè, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 12 mesi consecutivi).
  8. Sono ammissibili i pazienti che hanno subito un recente intervento chirurgico per tumore ricorrente o progressivo a condizione che:

    8.1 L'intervento chirurgico deve aver confermato la recidiva.

    8.2 Devono essere trascorsi almeno 28 giorni dal giorno dell'intervento per l'ingresso nello studio. Per la biopsia del nucleo o dell'ago, devono essere trascorsi almeno 7 giorni prima dell'ingresso nello studio.

    8.3 Il sito della craniotomia o della biopsia intracranica deve essere adeguatamente guarito e privo di drenaggio o cellulite e la cranioplastica sottostante deve apparire intatta al momento della randomizzazione.

  9. I pazienti devono essersi ripresi (Common Terminology Criteria for Adverse Events CTCAE version 6] Grado ≤1) dagli effetti acuti della chemioterapia ad eccezione dell'alopecia residua o della neuropatia periferica di Grado 2 prima della randomizzazione. I tempi minimi dalle terapie precedenti includono:

    9.1 Sono trascorsi più o meno 28 giorni dalla somministrazione di qualsiasi agente sperimentale.

    9.2 Sono trascorsi più o meno 28 giorni dalla somministrazione di qualsiasi precedente agente citotossico, ad eccezione di ≥ 42 giorni dalle nitrosouree. NOTA: il trattamento precedente con la terapia Novo-TTF è consentito alla diagnosi iniziale, ma deve essere interrotto prima dell'ingresso nello studio.

  10. I GBM dei pazienti dello studio devono avere l'amplificazione del gene EGFR, che verrà rilevata mediante qPCR dal tessuto tumorale resecato.
  11. I GBM dei pazienti dello studio devono avere bassi livelli di HB-EGF e TGF-alfa rilevati mediante ELISA eseguito su tessuto congelato da tumore resecato.
  12. È consentito l'uso precedente di bevacizumab, tuttavia il paziente deve essere sospeso da questo farmaco per 180 giorni.
  13. I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo come definito dai seguenti criteri:

    • CAN ≥1,5 × 109/L
    • Piastrine ≥100 × 109/L
    • Emoglobina ≥8 g/dL
    • Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN Sono ammessi pazienti con sindrome di Gilbert con bilirubina totale ≤2,0 volte ULN e bilirubina diretta entro i limiti normali.

ALT e AST ≤3 × ULN

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con un inibitore EGFR o JAK.
  2. I soggetti potrebbero non ricevere altri agenti sperimentali per il trattamento del cancro in studio.
  3. Pazienti impossibilitati a sottoporsi a risonanza magnetica cerebrale con mezzo di contrasto al gadolinio IV.
  4. Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a Tofacitinib
  5. Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che, a parere dello sperimentatore, limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  6. I soggetti non devono essere in gravidanza o in allattamento a causa della possibilità di anomalie congenite e del potenziale di questo regime di danneggiare i lattanti.
  7. Storia precedente di crisi ipertensive, encefalopatia ipertensiva o ipertensione non adeguatamente controllata (definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica > 100 mmHg durante il trattamento con farmaci antipertensivi).
  8. Nausea e vomito refrattari, malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il prodotto formulato o precedente significativa resezione gastrointestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento dei farmaci sperimentali.
  9. Storia di un altro tumore maligno nei 3 anni precedenti, con un intervallo libero da malattia < 3 anni. Sono ammissibili i pazienti con precedente storia di cancro in situ o carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose.
  10. Uso concomitante di Bevacizumab.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Newly diagnosed or Recurrent off Temozolomide
Participants will take Tofacitinib 10mg BID x 28 days with Temozolomide 150mg/m2 on days 1-5.
10 mg somministrati per via orale due volte al giorno fino a evidenza di progressione, intolleranza al trattamento, revoca del consenso o decesso.
Temozolomide 150mg/m2 - 200mg/m2 on days 1-5
Sperimentale: Recurrent disease on Temozolomide
Tofacitinib 10mg BID x 42 days Lomustine 90mg/m2
10 mg somministrati per via orale due volte al giorno fino a evidenza di progressione, intolleranza al trattamento, revoca del consenso o decesso.
Lomustine 90mg/m2 on day 1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-free Survival (PFS) of the Study Cohort as Defined by RANO Criteria.
Lasso di tempo: From treatment initiation until documented radiographic or clinical progression by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.
Median progression-free survival from initiation of Tofacitinib until disease progression as defined by the RANO criteria, unacceptable toxicity, withdrawal of consent, or discontinuation from the trial for any other reason.
From treatment initiation until documented radiographic or clinical progression by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival (OS) of the Study Cohort.
Lasso di tempo: From treatment initiation until documented radiographic or clinical progression by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.
Median OS of the study patients from time of study entry until death or lost to follow-up.
From treatment initiation until documented radiographic or clinical progression by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.
Percentage of Treatment Related Adverse Events
Lasso di tempo: Up to 2 years after completion of study treatment, an average of 34 months
Assess safety and tolerability associated with Tofacitinib 5 mg orally twice daily when administered to GBM patients. NCI Common terminology criteria for adverse events (CTCAE v.5) will be used to assess the adverse events.
Up to 2 years after completion of study treatment, an average of 34 months
Radiographic Response Rate by RANO Criteria (Number of Participants With Response)
Lasso di tempo: From treatment initiation until documented radiographic response by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.

Tumor response will be assessed using contrast and non-contrast brain magnetic resonance imaging (MRI) with assessments based on the international criteria proposed by the Response Assessment in Neuro-Oncology (RANO) Working Group, until progression of disease. For patients who do not progress or die, PFS will be censored at the last adequate radiologic assessment.

RANO criteria:

Complete Response (CR): Complete disappearance of all enhancing measurable and non measurable disease sustained for at least 4 weeks; Partial Response (PR): ≥50% decrease compared to baseline in the sum of products of perpendicular diameters of all measurable enhancing lesions sustained for at least 4 weeks; Progressive Disease (PD): ≥25% increase in the sum of products of perpendicular diameters of enhancing lesions compared to the smallest tumor measurement obtained either at baseline (if no decrease) or best response, on stable or increasing doses of corticosteroids;

From treatment initiation until documented radiographic response by RANO criteria or death, whichever came first, assessed up to 2 years.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Youssef, MD, Assistant Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

18 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU-2021-1029

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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