IPV a dose frazionata intradermica (fIPV) in combinazione con dmLT
Valutazione della sicurezza, della reattogenicità e dell'immunogenicità della dose frazionata intradermica di IPV (fIPV) in combinazione con il nuovo adiuvante mucoso, dmLT
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Biologico: Vaccino antipolio inattivato a dose frazionata intradermica (fIPV) in combinazione con tossina termolabile a doppia mutazione ricombinante, LT(R192G/L211A), (dmLT)
- Biologico: Vaccino antipoliomielite orale monovalente (mOPV), ceppo Sabin
- Biologico: Vaccino antipolio inattivato a dose frazionata intradermica (fIPV)
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jessica W Crothers, MD
- Numero di telefono: 8029221969
- Email: Jessica.Crothers@med.uvm.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: MaryClaire Walsh, PA
- Numero di telefono: 802-656-7764
- Email: MaryClaire.Walsh@uvmhealth.org
Luoghi di studio
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
- University of Vermont Vaccine Testing Center at the Larner College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 18 ai 45 anni
- Modulo di consenso informato firmato prima dell'inizio di qualsiasi attività di studio
- Buono stato di salute generale determinato dall'esame dell'anamnesi, dell'esame fisico e dello screening di laboratorio di base
- Accetta di completare tutte le visite e le procedure di studio
- Storia di ricezione di serie di vaccini antipolio infantili costituiti da almeno 3 dosi di vaccino antipolio inattivato (IPV). Nessuna storia di ricezione di OPV.
- Titoli anticorpali neutralizzanti > 1:8 per la poliomielite di tipo 1
Criteri di esclusione:
1. Qualsiasi condizione (medica, psichiatrica o comportamentale) che, a giudizio dello sperimentatore, aumenterebbe i rischi per la salute del volontario nella partecipazione allo studio o aumenterebbe il rischio di non raggiungere gli obiettivi dello studio (ad esempio, comprometterebbe l'aderenza ai requisiti del protocollo o interferire con le valutazioni pianificate di sicurezza e immunogenicità) 2. Solo donne in età fertile*: attualmente in allattamento, allattamento, gravidanza o che non accettano di sottoporsi a test di gravidanza ripetuti prima di qualsiasi studio o vaccinazione di sfida e/o che non hanno praticato una contraccezione adeguata** per 30 giorni prima della prima vaccinazione dello studio e/o non disposto a continuare a utilizzare una contraccezione adeguata in modo coerente per almeno 90 giorni dopo l'ultima vaccinazione dello studio o di sfida
UN. *Le femmine possono essere considerate non potenzialmente fertili se sono in corso di legatura o occlusione tubarica bilaterale, o post-isterectomia, o post-ovariectomia bilaterale, o post-menopausa b. ** Per contraccezione adeguata si intende un metodo contraccettivo con un tasso di fallimento inferiore all'1% all'anno se utilizzato in modo coerente e corretto e, ove applicabile, in conformità con l'etichetta del prodotto, ad esempio: i. Astinenza dal rapporto pene-vaginale ii. Contraccettivi orali combinati a base di estrogeni e progesterone iii. Progestinico iniettabile iv. Impianti di etonogestrel o levonorgestrel v. Anello vaginale contraccettivo vi. Cerotti contraccettivi percutanei vii. Dispositivo intrauterino o sistema intrauterino viii. Preservativo maschile combinato con uno spermicida vaginale (schiuma, gel, pellicola, crema o supposta) e/o contraccettivo orale da solo progesterone
3. Sintomi di una malattia acuta autolimitantesi, come un'infezione delle vie respiratorie superiori, malattia febbrile (≥38,0°C (100,4°F) o gastroenterite entro 3 giorni dalla somministrazione di IP inclusa una temperatura orale 4. Anamnesi di trattamento antimicrobico nei 10 giorni precedenti la somministrazione di IP 5. Anamnesi di grave reazione allergica o anafilassi 6. Ricezione di un vaccino entro 21 giorni prima della vaccinazione sperimentale o ricezione anticipata di qualsiasi vaccino durante i 28 giorni successivi alla vaccinazione sperimentale 7. Ricezione di un vaccino entro i 21 giorni precedenti la vaccinazione OPV Challenge o ricezione anticipata di qualsiasi vaccino durante i 28 giorni successivi alla vaccinazione OPV Challenge 8 Ricezione anticipata di qualsiasi agente sperimentale nei 28 giorni precedenti o successivi al ricevimento del prodotto sperimentale senza l'autorizzazione dello sponsor.
9. Storia nota di ipersensibilità a qualsiasi componente di IPV o OPV per includere: 2fenossietanolo, formaldeide, neomicina, streptomicina, polimixina B eritromicina e kanamicina 10. Ricevimento del vaccino antipolio entro 12 mesi prima dell'inizio dello studio 11. Accetta di non e non ha intenzione di viaggiare al di fuori degli Stati Uniti (USA) fino alla conferma della cessazione della diffusione del virus vaccinale nelle feci intestino 13. Ricevimento di trasfusioni di qualsiasi emoderivato o applicazione di immunoglobuline entro le 12 settimane precedenti la prima somministrazione del vaccino in studio o l'uso pianificato durante il periodo di studio 14. Immunodeficienza auto-dichiarata o sospetta, o ricezione di terapia immunosoppressiva nei 6 mesi precedenti o terapia corticosteroidea sistemica a lungo termine (le iniezioni inalatorie, topiche e intra-articolari ed epidurali sono consentite a discrezione dello sperimentatore.
15. Avranno contatti familiari o professionali stretti durante la fase di sfida mOPV (C + 0-C + 28) dello studio con individui che si prevede siano immunosoppressi (a causa di condizioni o trattamenti sottostanti) o individui che non hanno ancora completato il loro primo figlio serie di immunizzazione antipolio (cioè tre dosi) 16. Avrà un contatto familiare o professionale stretto durante la fase di sfida mOPV (C+0-C+28) dello studio con bambini di età inferiore a 6 mesi (ad es. infermieri neonatali) o con donne in gravidanza 17. Avrà una gestione professionale di alimenti, catering o attività di produzione alimentare durante la fase di sfida mOPV (C+0-C+28) dello studio 18. Indicazioni di abuso di droghe o uso eccessivo di alcol che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero interferire con la sua capacità di rispettare le attività correlate allo studio.
19. Abitudini intestinali di routine anormali come definite da meno di tre feci a settimana negli ultimi 6 mesi 20. Uso regolare (settimanale o più frequente) di lassativi, farmaci antidiarroici o antistitichezza.
21. Infezione da virus dell'epatite B o C 22. Qualsiasi condizione di immunosoppressione o immunodeficienza confermata o sospetta (infezione da virus dell'immunodeficienza umana [HIV] o livello di immunoglobulina A (IgA) sierica totale al di sotto del limite inferiore normale del laboratorio di analisi).
23. Qualsiasi parametro ematologico# o chimico** che è al di fuori dell'intervallo normale ed è considerato clinicamente significativo dallo sperimentatore
- #Conta completa dei globuli (emoglobina, ematocrito, globuli bianchi [WBC] e conta piastrinica)
- **Creatinina, ALT, bilirubina totale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: fIPV-dmLT
Somministrazione intradermica di fIPV con aggiunta di 0.47ug dmLT
|
Vaccino contro la poliomielite inattivato trivalente IPOL autorizzato da Sanofi (NDC 49281-860-78) somministrato al volume frazionario a risparmio di dose di 1/5 della dose completa (0,1 ml) miscelato con 0,47 µg di doppio mutante ricombinante [LT(R192G/L211A)] Adiuvante della tossina labile al calore di Escherichia coli enterotossigenico (dmLT).
Sfida di vaccino antipolio orale monovalente (OPV) somministrato come test di immunità della mucosa.
|
|
Comparatore attivo: IPV
Somministrazione intradermica di solo fIPV.
|
Sfida di vaccino antipolio orale monovalente (OPV) somministrato come test di immunità della mucosa.
Vaccino antipolio inattivato trivalente IPOL autorizzato da Sanofi (NDC 49281-860-78) somministrato al volume frazionario a risparmio di dose di 1/5 della dose completa (0,1 ml).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
immunità della mucosa al poliovirus
Lasso di tempo: 4 mesi
|
Stimolazione dell'immunità della mucosa al poliovirus attraverso il confronto delle dinamiche di dispersione fecale utilizzando raccolte di feci longitudinali dopo la sfida mOPV1 nei destinatari fIPV-dmLT rispetto ai destinatari solo fIPV.
|
4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sicurezza e reattogenicità locale: reazioni avverse (AR) sistemiche e locali al sito di iniezione
Lasso di tempo: 1 mese
|
Frequenza delle reazioni avverse (AR) sistemiche e locali al sito di iniezione definite come eventi avversi correlati al vaccino (AE), classificati in base alla gravità, che si verificano entro 28 giorni dalla somministrazione
|
1 mese
|
|
Sicurezza: eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 1 mese
|
percentuale di soggetti con almeno un evento avverso grave (SAE) correlato al vaccino che si è verificato entro 28 giorni dalla somministrazione
|
1 mese
|
|
Immunogenicità sistemica: risposte anticorpali neutralizzanti sieriche specifiche per poliovirus
Lasso di tempo: 1 mese
|
risposte anticorpali neutralizzanti siero-poliovirus-specifiche nei riceventi fIPV-dmLT rispetto ai riceventi solo fIPV.
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jessica W Crothers, MD, UVM Vaccine Testing Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Malattie neuromuscolari
- Infezioni del sistema nervoso centrale
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Malattie del midollo spinale
- Mielite
- Malattie neuroinfiammatorie
- Poliomielite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Vaccini
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00001070
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .