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Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'impianto intracamerale OTX-TIC (Travoprost) per i pazienti con glaucoma ad angolo aperto (OAG) o ipertensione oculare (OHT)

13 agosto 2026 aggiornato da: Ocular Therapeutix, Inc.

Uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'impianto intracamerale OTX-TIC (Travoprost) in soggetti con glaucoma ad angolo aperto (OAG) o ipertensione oculare (OHT)

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di una singola dose a rilascio prolungato del prodotto farmaceutico OTX-TIC (2 dosaggi di travoprost) in soggetti con glaucoma ad angolo aperto (OAG) o ipertensione oculare (OHT)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, controllato per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'impianto intracamerale OTX-TIC (travoprost) in soggetti con glaucoma ad angolo aperto (OAG) o ipertensione oculare (OHT). Circa 105 soggetti saranno arruolati in questo studio in circa 20 siti negli Stati Uniti. I soggetti saranno randomizzati a uno dei tre gruppi di trattamento Prodotto farmacologico OTX-TIC (2 dosaggi di travoprost) rispetto a una singola iniezione di DurystaTM. Gli occhi non studiati saranno trattati con il PGA, se non controindicato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
83

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Dothan, Alabama, Stati Uniti, 36301
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • California
      • Huntington Beach, California, Stati Uniti, 92647
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92604
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90013
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Pasadena, California, Stati Uniti, 91107
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Petaluma, California, Stati Uniti, 94954
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Redlands, California, Stati Uniti, 92373
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90505
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stati Uniti, 33761
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Delray Beach, Florida, Stati Uniti, 33484
        • Ocular Therapeutiux, Inc.
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33901
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Georgia
      • Roswell, Georgia, Stati Uniti, 30076
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Illinois
      • Rock Island, Illinois, Stati Uniti, 61201
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46032
        • Ocular Therapeutix Inc
    • Michigan
      • Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Stati Uniti, 49085
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Ocular Therapeutix Inc.
    • New Jersey
      • Dover, New Jersey, Stati Uniti, 07801
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • New York
      • Troy, New York, Stati Uniti, 12108
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58103
        • Ocular Therapeutiux, Inc.
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
        • Ocular Therapeutix Inc
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Stati Uniti, 16066
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78701
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • El Paso, Texas, Stati Uniti, 79902
        • Ocular Therapeutix, Inc.
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Ocular Therapeutix, Inc.
    • Wisconsin
      • Kenosha, Wisconsin, Stati Uniti, 53142
        • Ocular Therapeutix, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni di età al momento dello screening
  • Fornire il consenso informato scritto e sono in grado di soddisfare tutti i requisiti dello studio
  • Sono disposti a sospendere i farmaci per il glaucoma in base ai requisiti dello studio e, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono farlo senza rischi significativi
  • Avere un risultato negativo del test di gravidanza per le donne in età fertile al basale
  • Avere una diagnosi documentata di OHT o OAG nell'occhio dello studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia sistemica incontrollata o una malattia debilitante (ad esempio, cardiovascolare, ipertensione, diabete non controllato)
  • Sono attualmente in gravidanza o in allattamento o in età fertile senza l'uso di metodi contraccettivi adeguati durante la durata dello studio
  • Non responsivo alle prostaglandine topiche, alle prostamidi o agli analoghi delle prostaglandine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: OTX-TIC a basso dosaggio
Travoprost impianto intracamerale a basso dosaggio
Droga: Impianto intracamerale OTX-TIC Travoprost a basso dosaggio
L'impianto OTX-TIC viene iniettato nella camera anteriore dell'occhio.
Sperimentale: OTX-TIC ad alto dosaggio
Travoprost impianto intracamerale ad alto dosaggio
Droga: Impianto intracamerale di Travoprost ad alto dosaggio OTX-TIC
L'impianto OTX-TIC viene iniettato nella camera anteriore dell'occhio.
Comparatore attivo: Durista
Bimatoprost Impianto intracamerale 10 µg
Droga: Durysta, Bimatoprost Impianto intracamerale 10 µg
Durysta viene iniettato nella camera anteriore dell'occhio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
IOP Changes From Baseline in the Study Eye
Lasso di tempo: Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 2 (8 AM, 10 AM, 4 PM) Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 6 (8 AM, 10 AM, 4 PM) Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 12 (8 AM, 10 AM, 4 PM)
IOP changes from baseline 8 AM, 10 AM, and 4 PM at Week 2, Week 6, and Week 12 in the study eye.
Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 2 (8 AM, 10 AM, 4 PM) Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 6 (8 AM, 10 AM, 4 PM) Baseline (8AM, 10 AM, 4 PM) to Week 12 (8 AM, 10 AM, 4 PM)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ocular Therapeutix, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
24 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OTX-TIC-2020-201

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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