Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di THR-1442 in soggetti sani cinesi
Studio clinico di fase I per valutare la sicurezza, la tolleranza e la farmacocinetica di THR-1442 in soggetti cinesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si trattava di un unico centro, di Fase 1, studio in aperto SAD e MAD progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK delle compresse di THR-1442 somministrate per via orale in adulti cinesi sani.
I soggetti sono stati arruolati per ricevere una compressa da 20 mg di THR-1442 nel gruppo a dose singola (20 mg*1 giorno) e nel gruppo a dose multipla (20 mg*7 giorni).
I campioni di sangue per le concentrazioni plasmatiche di THR-1442 sono stati raccolti da 0 a 48 ore.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- Hangzhou First People's Hospital
-
Contatto:
- Fei Wang
- Email: hzsygcp@163.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere in grado di comprendere ed essere disposti a firmare il consenso informato e partecipare volontariamente allo studio;
- Donne o uomini cinesi di età compresa tra 18 e 45 anni (inclusi 18 e 45 anni) al momento dello screening;
- Uomini o donne che accettano una contraccezione efficace dal periodo di screening fino a 30 giorni dopo l'ultima dose nella sperimentazione; Accettare di prendere almeno una misura contraccettiva efficace;
- Durante lo screening e il basale, peso maschile ≥ 50,0 kg, peso femminile ≥ 45,0 kg, indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19 ~ 25,0 kg/m2 (inclusi 19 e 25,0 kg/m2), [BMI = peso (kg) / altezza 2 (M2)];
Criteri di esclusione:
- Secondo il giudizio degli investigatori del sito, inclusa la storia medica clinica significativa nel sistema nervoso centrale, nel sistema CV, nel sistema respiratorio, nel sistema sanguigno / ematopoietico, nel sistema gastrointestinale, nel sistema epatico / renale, ecc.;
- Soggetti con storia allergica specifica o costituzione allergica come droghe, cibo e polline o allergici agli inibitori SGLT2 o farmaci simili;
- Alcolisti (bere 14 unità a settimana, ciascuna unità equivalente a 360 ml di birra o 150 ml di vino o 45 ml di alcol al 40%), soggetti tossicodipendenti o tossicodipendenti; Fumatori (fumano > 5 sigarette al giorno o la stessa quantità di altri prodotti del tabacco);
- Soggetti con una storia di disfunzione della vescica, come incontinenza urinaria, minzione frequente o nicturia;
- Donazione di sangue entro 3 mesi prima dello screening, incluso sangue componente o perdita di sangue massiccia (≥ 200 ml), ricezione di trasfusioni di sangue o utilizzo di prodotti sanguigni;
- Soggetti che hanno fatto uso di farmaci soggetti a prescrizione medica, medicina tradizionale cinese, farmaci da banco (OTC), vitamine, integratori alimentari o integratori (ad es. ginseng) entro 4 settimane prima della prima somministrazione;
- Da 7 giorni prima della prima dose all'intero periodo di studio, i soggetti che non vogliono o non possono garantire di vietare quanto segue: non fumare, non bere alcolici, non assumere prodotti contenenti caffeina (inclusi cioccolato, tè, caffè, cola, ecc.) ed evitare un intenso esercizio fisico;
- Coloro che non vogliono o non possono garantire di vietare pitaya, pompelmo, mango, carambole, succhi di frutta e cibi piccanti contenenti i suddetti frutti da 7 giorni prima dell'assunzione del medicinale e per l'intero periodo di prova;
- Il soggetto non era in grado di deglutire il farmaco in studio o presentava malattie gastrointestinali che portavano a disturbi dell'assorbimento;
- Soggetti che avevano partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica di farmaci o dispositivi medici entro 3 mesi prima dello screening;
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: THR-1442 20mg Gruppo monodose
THR-1442 20 mg Gruppo a dose singola: al soggetto verrà somministrata 1 dose di 20 mg di THR-1442 il giorno 1, il follow-up fino al giorno 7.
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THR-1442 20 mg viene somministrato 1 dose il giorno 1, quindi seguire fino al giorno 7.
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SPERIMENTALE: THR-1442 20mg Gruppo dose multipla
THR-1442 20 mg Gruppo a dose multipla: al soggetto verrà somministrato THR-1442 20 mg una volta al giorno dal giorno 1 al giorno 7, il follow-up fino al giorno 14.
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THR-1442 20 mg viene somministrato QD per 7 giorni, quindi seguire fino al giorno 14.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Raccogliere e valutare i TEAE (compresi gli eventi avversi clinici e di laboratorio) di THR-1442 in soggetti sani durante lo studio
Lasso di tempo: Dose singola:Dal basale al giorno 7 ; Dose multipla:Dal basale al giorno 14
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Raccogliere dati (TEAE inclusi eventi avversi clinici e di laboratorio) il giorno 7 e il giorno 14 per valutare la sicurezza e la tollerabilità del THR1442
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Dose singola:Dal basale al giorno 7 ; Dose multipla:Dal basale al giorno 14
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Selezionare e valutare le caratteristiche farmacocinetiche (AUC) di THR-1442 in soggetti sani durante lo studio
Lasso di tempo: Dose singola:Giorno1-Giorno7; Dose multipla:Giorno1-Giorno14
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Raccogliere campioni di sangue sulla parte a dose singola e sulla parte a dose multipla per valutare i parametri farmacocinetici di THR1442 (AUC)
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Dose singola:Giorno1-Giorno7; Dose multipla:Giorno1-Giorno14
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Selezionare e valutare le caratteristiche farmacocinetiche (Cmax) di THR-1442 in soggetti sani durante lo studio
Lasso di tempo: Dose singola:Giorno1-Giorno7; Dose multipla:Giorno1-Giorno14
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Raccogliere campioni di sangue sulla parte a dose singola e sulla parte a dose multipla per valutare i parametri farmacocinetici di THR1442 (Cmax)
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Dose singola:Giorno1-Giorno7; Dose multipla:Giorno1-Giorno14
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- THR-1442-C-607 (CHN)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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