Sperimentazione clinica di fase II del vaccino mRNA COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di esplorazione della dose, controllato con placebo, multicentrico di fase II che valuta la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina
- Beijing Friendship Hospital
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Hebei
-
Langfang, Hebei, Cina
- Hebei Petro China Center Hospital
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Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni con BMI non inferiore a 18;
- I volontari sono in grado e disposti a rispettare i requisiti del protocollo della sperimentazione clinica e i volontari o i testimoni possono firmare moduli di consenso informato;
- Disponibilità a discutere la storia medica con lo sperimentatore o il medico e consentire l'accesso a tutte le cartelle cliniche relative a questo studio;
- Fornire un rapporto negativo sulla PCR di 48 ore;
- Non aver ricevuto altri vaccini COVID-19.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione della prima dose
- Altre condizioni mediche o psichiatriche, inclusa la presenza recente (nell'ultimo anno) o attuale di ideazione/comportamento suicidario, o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio, o soggetti che non sono idonei a partecipare allo studio secondo il giudizio dell'investigatore;
- Positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Storia di infezione o storia di malattia della sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS), SARS o altri coronavirus o vaccinazioni correlate;
- Storia di gravi reazioni avverse associate al vaccino e/o storia di gravi reazioni allergiche (ad es. anafilassi) a qualsiasi componente del vaccino in studio;
- Pazienti immunocompromessi con immunodeficienza nota o sospetta identificata dall'anamnesi e/o dall'esame obiettivo;
- Costituzione o condizione emorragica associata a sanguinamento prolungato per cui gli investigatori ritengono che l'iniezione intramuscolare sia controindicata;
- Le donne che risultano positive al test della gravidanza ematica o che allattano, i volontari o i loro partner hanno un piano di gravidanza entro 12 mesi;
- Ipertensione grave e farmaci incontrollabili (misurazione in loco: pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg);
- Avere una grave malattia cronica o la condizione è nel periodo di progressione non può essere facilmente controllata, come diabete, malattie della tiroide, ecc.;
- Storia di miocardite grave, pericardite e altre malattie cardiache;
- Prevede di ricevere altri vaccini entro 28 giorni prima e dopo aver ricevuto il vaccino di prova;
- Coloro che ricevono una terapia immunosoppressiva, compresi i farmaci citotossici o i corticosteroidi sistemici, come per il cancro o le malattie autoimmuni, o che erano programmati per ricevere un trattamento durante il periodo di studio. Se i corticosteroidi sistemici vengono utilizzati in un breve periodo di tempo (<14 giorni) per il trattamento della malattia acuta, i soggetti non devono entrare in questo studio fino a quando non siano trascorsi almeno 28 giorni dall'interruzione della terapia con corticosteroidi prima della vaccinazione in studio. È consentito l'uso per inalazione/spruzzatura, intra-articolare, intrascheletrico o topico (pelle o occhi) di corticosteroidi;
- Ricezione di prodotti ematici/plasmatici o immunoglobuline 60 giorni prima della vaccinazione dello studio o piano di ricevere per l'intera durata dello studio;
- Impegnarsi in altri studi interventistici entro 28 giorni prima di entrare nello studio e/o durante la partecipazione allo studio;
- Ha partecipato ad altri studi interventistici su nanoparticelle contenenti lipidi;
- Avere sintomi di COVID-19 come sintomi respiratori, febbre, tosse, respiro corto e dispnea;
- Febbre, temperatura ascellare > 37,0 °C.
Criteri di esclusione della seconda dose:
- Gravi reazioni allergiche si verificano dopo la prima vaccinazione;
- Reazioni avverse gravi con relazione causale durante la prima vaccinazione;
- Coloro che sono stati scoperti di recente o si sono verificati di recente dopo la prima vaccinazione non soddisfano i criteri di inclusione della prima dose o soddisfano i criteri di esclusione della prima dose e lo sperimentatore deciderà se continuare a partecipare allo studio;
- Altri motivi di esclusione che gli inquirenti ritengono.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo vaccino, bassa dose, 18-59 anni
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
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Sperimentale: Gruppo vaccino, bassa dose, 60 anni e oltre
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
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Sperimentale: Gruppo vaccino, dose elevata, 18-59 anni
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
|
|
Sperimentale: Gruppo vaccino, dose elevata, 60 anni e oltre
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
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Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose bassa, 18-59 anni
2 dosi di placebo (0 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
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Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose bassa, 60 anni e oltre
2 dosi di placebo (0 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
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Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose elevata, 18-59 anni
2 dosi di placebo (0 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
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Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose elevata, 60 anni e oltre
2 dosi di placebo (0 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
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2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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GMT di anticorpi neutralizzanti wild type
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Tasso di sieroconversazione di anticorpi neutralizzanti wild type
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: Entro 14 giorni da ogni vaccinazione
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Per valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) in tutti i soggetti
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Entro 14 giorni da ogni vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: Entro 28 giorni dalla completa immunizzazione
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Per valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) in tutti i soggetti
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Entro 28 giorni dalla completa immunizzazione
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L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: Entro 60 minuti da ogni vaccinazione
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Per valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) in tutti i soggetti
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Entro 60 minuti da ogni vaccinazione
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L'incidenza di SAE, MAE e AESI
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la vaccinazione completa
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Valutare l'incidenza di SAE, MAE e AESI in tutti i soggetti
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12 mesi dopo la vaccinazione completa
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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Tasso di sieroconversazione di anticorpi neutralizzanti wild type
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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GMT di anticorpi neutralizzanti wild type
|
Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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GMI di anticorpi neutralizzanti wild type
|
Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose e 3, 6, 12 mesi dopo la 2a dose
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Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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GMI di anticorpi neutralizzanti wild type
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Tasso di sieroconversazione di anticorpi Ig G anti-S-RBD
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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GMC di anticorpi Ig G anti-S-RBD
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prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
|
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Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
|
GMI di anticorpi Ig G anti-S-RBD
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prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunità cellulare
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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I livelli di risposta e i tassi positivi di IL-2 prodotti dalla proteina S RBD da ICS nei primi 15 soggetti di ciascun gruppo
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunità cellulare
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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I livelli di risposta e i tassi positivi di IL-4 prodotti dalla proteina S RBD da ICS nei primi 15 soggetti di ciascun gruppo
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunità cellulare
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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I livelli di risposta e i tassi positivi di IL-5 prodotti dalla proteina S RBD da ICS nei primi 15 soggetti di ciascun gruppo
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunità cellulare
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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I livelli di risposta e i tassi positivi di IL-17 prodotti dalla proteina S RBD da ICS nei primi 15 soggetti di ciascun gruppo
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Immunità cellulare
Lasso di tempo: Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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I livelli di risposta e i tassi positivi di IFN-γ prodotti dalla proteina S RBD da ICS nei primi 15 soggetti di ciascun gruppo
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Prima della 1a dose, 14 giorni dopo la 2a dose, 28 giorni dopo la 2a dose e mese 3,6,12 mesi dopo la 2a vaccinazione
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Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti nella conta dei globuli bianchi
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Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti nei neutrofili
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Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti nella conta dei linfociti
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Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Cambiamenti nella conta piastrinica
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Prima della prima dose e 28 giorni dopo la seconda dose
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Neutralizzazione incrociata del siero VOC/VOI
Lasso di tempo: 28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Per valutare il livello dei risultati della neutralizzazione incrociata del siero VOC/VOI in tutti i soggetti.
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28 giorni dopo l'immunizzazione completa
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tao Huang, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
- Investigatore principale: Ruihua Dong, Beijing Friendship Hospital
- Investigatore principale: Kexin Zhao, Hebei Petro China Center Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTP-NCVM-002
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