Faza II badania klinicznego szczepionki mRNA COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych
Randomizowane, podwójnie zaślepione, oceniające dawkę, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki mRNA COVID-19 u dorosłych w wieku 18 lat i starszych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Beijing Friendship Hospital
-
-
Hebei
-
Langfang, Hebei, Chiny
- Hebei Petro China Center Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 18 lat i starsi, z BMI nie mniejszym niż 18;
- Wolontariusze są zdolni i chętni do przestrzegania wymagań protokołu badania klinicznego, a ochotnicy lub świadkowie mogą podpisywać formularze świadomej zgody;
- Chęć omówienia historii medycznej z badaczem lub lekarzem i umożliwienia dostępu do całej dokumentacji medycznej związanej z tym badaniem;
- Dostarczyć 48-godzinny raport negatywny PCR;
- Nie otrzymałem żadnych innych szczepionek przeciwko COVID-19.
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wykluczenia pierwszej dawki
- Inne stany medyczne lub psychiatryczne, w tym niedawne (w ciągu ostatniego roku) lub obecne myśli/zachowania samobójcze lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu, lub osoby, które nie kwalifikują się do udziału w badaniu zgodnie z orzeczenie śledczego;
- Pozytywny na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV);
- Historia infekcji lub historii choroby bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS), SARS lub innych koronawirusów lub pokrewnych szczepień;
- Historia poważnych działań niepożądanych związanych ze szczepionką i/lub historia ciężkich reakcji alergicznych (np. anafilaksji) na jakikolwiek składnik badanej szczepionki;
- Pacjenci z obniżoną odpornością ze stwierdzonym lub podejrzewanym niedoborem odporności stwierdzonym na podstawie wywiadu i/lub badania fizykalnego;
- Charakter krwawienia lub stan związany z przedłużającym się krwawieniem, co do którego badacze uważają, że wstrzyknięcie domięśniowe jest przeciwwskazane;
- Kobiety, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność krwi lub karmią piersią, ochotniczki lub ich partnerzy mają plan ciąży w ciągu 12 miesięcy;
- Ciężkie nadciśnienie tętnicze i niekontrolowane leki (pomiar na miejscu: ciśnienie skurczowe ≥ 160 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi ≥ 100 mmHg);
- Masz poważną chorobę przewlekłą lub schorzenie w okresie progresji nie może być płynnie kontrolowane, takie jak cukrzyca, choroby tarczycy itp.;
- Historia ciężkiego zapalenia mięśnia sercowego, zapalenia osierdzia i innych chorób serca;
- Planuje otrzymać inne szczepionki w ciągu 28 dni przed i po otrzymaniu szczepionki testowej;
- Osoby otrzymujące terapię immunosupresyjną, w tym leki cytotoksyczne lub ogólnoustrojowe kortykosteroidy, takie jak w przypadku raka lub chorób autoimmunologicznych, lub które miały otrzymać leczenie przez cały okres badania. Jeśli ogólnoustrojowe kortykosteroidy są stosowane w krótkim okresie czasu (< 14 dni) w leczeniu ostrej choroby, uczestnicy nie powinni brać udziału w tym badaniu przez co najmniej 28 dni po przerwaniu leczenia kortykosteroidami przed szczepieniem w ramach badania. Dozwolone jest stosowanie kortykosteroidów wziewnie/rozpylająco, dostawowo, do szkieletu lub miejscowo (na skórę lub oczy);
- Przyjmowanie produktów z krwi/osocza lub immunoglobulin 60 dni przed badanym szczepieniem lub planowanie otrzymywania przez cały czas trwania badania;
- brać udział w innych badaniach interwencyjnych w ciągu 28 dni przed przystąpieniem do badania i/lub podczas udziału w badaniu;
- Uczestniczył w innych badaniach interwencyjnych nanocząstek zawierających lipidy;
- Masz objawy COVID-19, takie jak objawy ze strony układu oddechowego, gorączka, kaszel, duszność i duszność;
- Gorączka, temperatura pod pachą > 37,0°C.
Kryteria wykluczenia drugiej dawki:
- Ciężkie reakcje alergiczne występują po pierwszym szczepieniu;
- Ciężkie działania niepożądane mające związek przyczynowy podczas pierwszego szczepienia;
- Osoby nowo wykryte lub nowo występujące po pierwszym szczepieniu nie spełniają kryteriów włączenia pierwszej dawki lub kryteriów wyłączenia pierwszej dawki, a badacz decyduje, czy kontynuować udział w badaniu;
- Inne przyczyny wykluczenia, które zdaniem śledczych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, niska dawka, wiek 18-59 lat
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
|
|
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, niska dawka, 60 lat i starsi
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
|
|
Eksperymentalny: Grupa szczepionkowa, wysoka dawka, 18-59 lat
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
|
|
Eksperymentalny: Grupa szczepionek, wysoka dawka, 60 lat i starsi
2 dawki szczepionki mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki szczepionki w dniu 0 i dniu 21
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo, niska dawka, 18-59 lat
2 dawki placebo (0 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo, niska dawka, 60 lat i starsi
2 dawki placebo (0 µg, 0,3 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo, wysoka dawka, 18-59 lat
2 dawki placebo (0 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
|
|
Komparator placebo: Grupa placebo, wysoka dawka, 60 lat i starsi
2 dawki placebo (0 µg, 0,5 ml) w dniu 0 i dniu 21
|
2 dawki placebo w dniu 0 i dniu 21
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
|
GMT przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
28 dni po pełnej immunizacji
|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
28 dni po pełnej immunizacji
|
|
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 14 dni od każdego szczepienia
|
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
|
W ciągu 14 dni od każdego szczepienia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 28 dni od pełnej immunizacji
|
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
|
W ciągu 28 dni od pełnej immunizacji
|
|
Częstość występowania działań niepożądanych (AR)
Ramy czasowe: W ciągu 60 minut od każdego szczepienia
|
Ocena częstości występowania działań niepożądanych (AR) u wszystkich pacjentów
|
W ciągu 60 minut od każdego szczepienia
|
|
Częstość występowania SAE, MAE i AESI
Ramy czasowe: 12 miesięcy po całkowitym szczepieniu
|
Ocena częstości występowania SAE, MAE i AESI u wszystkich badanych
|
12 miesięcy po całkowitym szczepieniu
|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
GMT przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
GMI przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
Przed pierwszą dawką, 14 dni po drugiej dawce i 3, 6, 12 miesięcy po drugiej dawce
|
|
Immunogenność przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
|
GMI przeciwciał neutralizujących typu dzikiego
|
28 dni po pełnej immunizacji
|
|
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Wskaźnik serokonwersji przeciwciał anty-S-RBD Ig G
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
GMC przeciwciał anty-S-RBD Ig G
|
przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Immunogenność przeciwciał anty-S-RBD Ig G
Ramy czasowe: przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
GMI przeciwciał anty-S-RBD Ig G
|
przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Poziomy odpowiedzi i dodatnie wskaźniki IL-2 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-4 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-5 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Poziomy odpowiedzi i pozytywne wskaźniki IL-17 wytwarzanej przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Odporność komórkowa
Ramy czasowe: Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
Poziomy odpowiedzi i dodatnie wskaźniki IFN-γ wytwarzanego przez białko S RBD przez ICS u pierwszych 15 osób w każdej grupie
|
Przed 1. dawką, 14 dni po 2. dawce, 28 dni po 2. dawce i miesiąc 3,6,12 miesięcy po 2. dawce
|
|
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
Zmiany liczby białych krwinek
|
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
|
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
Zmiany w neutrofilach
|
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
|
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
Zmiany liczby limfocytów
|
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
|
Zmiany wskaźników laboratoryjnych
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
Zmiany liczby płytek krwi
|
Przed pierwszą dawką i 28 dni po drugiej dawce
|
|
Neutralizacja krzyżowa surowicy VOC/VOI
Ramy czasowe: 28 dni po pełnej immunizacji
|
Ocena poziomu wyników neutralizacji krzyżowej surowicy VOC/VOI u wszystkich badanych.
|
28 dni po pełnej immunizacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tao Huang, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
- Główny śledczy: Ruihua Dong, Beijing Friendship Hospital
- Główny śledczy: Kexin Zhao, Hebei Petro China Center Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTP-NCVM-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .