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Effetto di Raloxifene più colecalciferolo e colecalciferolo da solo sulla densità minerale ossea nelle donne in postmenopausa con osteopenia

15 aprile 2024 aggiornato da: Yonsei University

Effetto di Raloxifene più colecalciferolo e colecalciferolo da solo sulla densità minerale ossea nelle donne in postmenopausa con osteopenia: uno studio controllato randomizzato di 1 anno

L'osteoporosi è un fattore predittivo molto forte di fratture con BMD basso, ma più della metà delle fratture osteoporotiche si verifica effettivamente nel gruppo di pazienti osteopenici. Pertanto, è importante prevenire le fratture valutando attivamente il rischio di frattura anche nei pazienti con osteopenia.

Il raloxifene è un agente SERM di seconda generazione che inibisce il riassorbimento osseo ed è utilizzato per la prevenzione e il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale. L'effetto clinico del raloxifene è già stato dimostrato nello studio Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE), un RCT su larga scala, per aumentare la densità minerale ossea e migliorare il profilo lipidico. In questo studio, abbiamo mirato a valutare l'efficacia di raloxifene più colecalciferolo nelle donne in postmenopausa con osteopenia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Backgroud: L'osteoporosi è un potente predittore di fratture con basso BMD, ma più della metà delle fratture osteoporotiche si verificano in osteopenia. Pertanto, è importante iniziare il trattamento farmacologico dopo la diagnosi di osteoporosi, ma è anche importante prevenire le fratture valutando attivamente il rischio di fratture nei pazienti con osteopenia. Il raloxifene è un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) che ha effetti benefici sul profilo osseo e lipidico ed è stato approvato dalla FDA come trattamento per prevenire l'osteoporosi. Tuttavia, gli studi sull'efficacia di raloxifene più colecalciferolo nei pazienti con osteopenia mancano di prove.

Obiettivo: questo studio mirava a valutare l'efficacia di raloxifene più colecalciferolo nelle donne in postmenopausa con osteopenia.

Metodi: uno studio prospettico, monocentrico, randomizzato, aperto, parallelo, di intervento su 112 pazienti che indagava la differenza nella densità minerale ossea tra il gruppo raloxifene più colecalciferolo e il gruppo colecalciferolo. I partecipanti allo studio vengono assegnati in modo casuale utilizzando la procedura R in un rapporto 1: 1 al momento dell'arruolamento. Ogni partecipante assume raloxifene più colecalciferolo o colecalciferolo per 48 settimane. Tutti i partecipanti sono stati testati per marcatori di turnover osseo, chimica di routine e profilo lipidico al basale e a intervalli di 6 mesi. Inoltre, al basale e a 48 settimane, DXA, radiografia dell'intera colonna vertebrale, TC quantitativa, analisi della bioimpedenza, test di funzionalità muscolare (test di presa della mano, potenza di salto) e test EQ-5D.

Prospettive: più della metà delle fratture osteoporotiche si verificano in pazienti con osteopenia. Questo studio confermerà l'effetto di Raloxifene più colecalciferolo sulla densità ossea e mostrerà i cambiamenti nella funzione muscolare e nel metabolismo lipidico. Attraverso questo, il trattamento precoce e attivo può essere suggerito come nuova linea guida per prevenire l'osteoporosi e le fratture osteoporotiche nelle donne in postmenopausa con osteopenia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

112

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne in postmenopausa (definite come assenza di mestruazioni per più di 48 settimane prima dello screening e assenza di altre cause patologiche o fisiologiche. In caso di dubbio, durante lo screening può essere eseguito un test dell'ormone follicolo-stimolante (FSH) sierico)
  2. Osteopenia (-2,5 SD<T-score≤ -1,0 SD in DXA)

Criteri di esclusione:

  1. Osteoporosi secondaria (uso sistemico di glucocorticoidi, inibitore dell'aromatasi, tireotossicosi, iperparatiroidismo, ecc.)
  2. Carenza di vitamina D al basale (25-OH-vitD <10ng/mL)
  3. Trattamento attivo del cancro
  4. Storia di trombosi vascolare
  5. Trattamento con bifosfonati negli ultimi 12 mesi
  6. Controindicazione per Raloxifene secondo l'SPC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Raloxifene più colecalciferolo
Raloxifene 60mg + Colecalciferolo 800 UI
Rabone D ( Raloxifene 60 mg + Colecalciferolo 800 UI ) 1 capsula una volta al giorno
Altri nomi:
  • Rabon D
Comparatore attivo: Colecalciferolo
Colecalciferolo 800 UI
Goccia base orale D3, 4 gocce una volta al giorno (800 UI)
Altri nomi:
  • Goccia orale a base D3

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Colonna lombare BMD
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della densità minerale ossea della colonna lombare dal basale a 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo vs colecalciferolo
48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frattura vertebrale
Lasso di tempo: 48 settimane
Fratture vertebrali morfometriche Valutate mediante radiografia dell'intero rachide
48 settimane
BMD del collo del femore e dell'anca totale
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della BMD del collo del femore e dell'anca totale dal basale a 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo rispetto a colecalciferolo
48 settimane
Indicatore del turnover osseo
Lasso di tempo: 24 settimane, 48 settimane
Variazioni di p-CTX e P1NP dal basale a 24 e 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo rispetto a colecalciferolo
24 settimane, 48 settimane
Funzione muscolare
Lasso di tempo: 24 settimane, 48 settimane
Cambiamenti nella funzione muscolare (impugnatura, potenza di salto) dal basale a 24 e 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo rispetto a colecalciferolo
24 settimane, 48 settimane
Profilo lipidico
Lasso di tempo: 24 settimane, 48 settimane
Cambiamenti nel profilo lipidico Dal basale a 24 e 48 settimane dopo la somministrazione di Ralxifene più colecalciferolo
24 settimane, 48 settimane
TC quantitativa
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della TC quantitativa dal basale a 48 settimane dopo il trattamento con Ralxifene più colecalciferolo rispetto al colecalciferolo Fratture vertebrali morfometriche valutate mediante radiografia dell'intera colonna vertebrale Dal basale a 48 settimane dopo il trattamento con Ralxifene più colecalciferolo rispetto al colecalciferolo
48 settimane
Analisi di bioimpedenza
Lasso di tempo: 24 settimane, 48 settimane
Cambiamenti nell'analisi della bioimpedenza dal basale a 24 e 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo rispetto a colecalciferolo
24 settimane, 48 settimane
Prova EQ-5D
Lasso di tempo: 24 settimane, 48 settimane
Cambiamenti nel test EQ-5D dal basale a 24 e 48 settimane dopo Ralxifene più colecalciferolo rispetto a colecalciferolo
24 settimane, 48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yumie Rhee, Department of Internal Medicine, Endocrine Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

14 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2020-0977

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .